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Cordex Pharma Inc

公司全称：Cordex Pharma Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
This company profile has not been updated since March 2012, when Cordex Pharma was presumed to be no longer trading.Cordex Pharma (formerly Duska Therapeutics and Shiprock Inc), headquartered in Bala Cynwyd, PA, was a biopharmaceutical company focused on the development of diagnostics and drugs based on adenosine 5'-triphosphate (ATP) and its related P2 receptors. In January 2009, the company changed its name from Duska to Cordex; however, by March 2012, the company was presumed to be no longer trading.In January 2008, the company relocated its corporate offices from Bala Cynwd, PA, to La Jolla, CA.In February 2009, Cordex Pharma entered into a long-term strategic master services equity agreement with Cato BioVentures, whereby Cato would arrange for Cato Research to perform regulatory services and oversight of clinical testing of Cordex's drugs.In January 2009, the company changed its name from Duska to Cordex and changed its stock ticker symbol to 'OTCBB: CDXP.OB'

基本信息

联系电话：

18585515700

地址：

470 Nautilus St Ste 300 LA JOLLA CALIFORNIA 92037-5971; US; Telephone: +18585515700;

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Cordex Pharma 将与 BG Medicine 合作开展心力衰竭生物标志物的临床研究
2009-04-08
Cordex Pharma与BG Medicine合作进行CDP-1050的心衰二期临床试验，BG Medicine将测量患者体内的Galectin-3水平，该物质是心衰晚期的心脏重塑生物标志物。CDP-1050是一种针对心衰的治疗新方法，旨在纠正氧化还原-一氧化氮失衡，提高心肌收缩效率。心衰是美国第五大死因，每年导致30万人死亡，耗资332亿美元。Cordex Pharma专注于基于ATP和一氧化氮的新心血管药物开发，其药物AT Pace和CDP-1050正处于临床开发阶段。BG Medicine专注于基于生物标志物的分子诊断，旨在改善患者预后和降低医疗成本。
Cordex Pharma 宣布与 Cato BioVentures 达成战略主服务股权协议
2009-02-23
Cordex Pharma与Cato BioVentures签订长期战略服务股权协议，Cato Research将为Cordex的AT Pace心律失常药物提供临床监管和监管服务。合作重点为AT Pace治疗阵发性室上性心动过速（PSVT）的III期关键临床试验。AT Pace是一种用于急性终止PSVT的腺苷三磷酸（ATP）注射剂。Cordex预计AT Pace将成为首个诊断药物，用于识别可能从心脏起搏器治疗中受益的缓慢性晕厥患者。Cordex估计AT Pace的治疗和诊断应用将针对每年价值1亿至1.5亿美元的市场。
Duska Therapeutics 和 DSM Pharmaceuticals 合作生产 PSVT 药物
2008-11-10
Duska Therapeutics与DSM Pharmaceuticals达成初步协议，合作生产用于治疗阵发性室上性心动过速（PSVT）的AT Pace药物的商业批量。AT Pace是一种稳定的液态腺苷三磷酸（ATP）注射剂，目前处于关键性3期临床试验的规划阶段。DSM将在北卡罗来纳州格林维尔的生产设施生产AT Pace。Duska计划提交修订后的临床试验方案，以获得美国食品药品监督管理局（FDA）的特殊方案评估程序批准。Duska相信AT Pace的初始剂量在终止PSVT方面将比现有药物更有效。
Duska Therapeutics 获得杜克大学和约翰霍普金斯大学心力衰竭药物组合的许可
2008-06-11
Duska Therapeutics获得独家全球许可，开发并商业化一系列用于治疗心力衰竭的实验性心血管药物。其中最先进的药物预计将在今年晚些时候进入II期临床试验。这些药物由心脏病学专家Stamler和Hare开发，旨在纠正心力衰竭和心血管系统中的一氧化氮和氧化还原失衡。它们通过抑制活性氧自由基的产生，同时为衰竭的心脏提供一氧化氮，作用于心脏的ryanodine受体，以改善心脏的钙循环效率。据估计，美国有500万人患有心力衰竭，每年约有30万人因此死亡。Duska计划在年底前开始对主要候选药物进行随机、双盲和安慰剂对照的II期临床试验。

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