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Sirtris Pharmaceuticals Inc

公司全称：Sirtris Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The company profile has not been updated since March 2013, when Sirtris Pharmaceuticals was closed by its parent company GSK.The company previously maintained a website at www.sirtrispharma.com.Sirtris Pharmaceuticals Inc, a wholly-owned subsidiary of GlaxoSmithKline, was a US biotechnology company developing a small molecule drugs to treat aging-associated diseases including metabolic diseases. It is focused on elucidating the cell biology, biochemistry and regulation of the sirtuins, or class III protein deacetylases as entry points into pathways affecting multiple diseases,. In March 2013, GlaxoSmithKline (GSK) stated that Sirtris would be fully integrated into GSK's R&D operations and that the Cambridge, Massachussetts facility would close.In April 2008, GSK agreed to buy Sirtris for $720 million. The deal was expected to close in the second quarter of 2008 and GSK planned to buy Sirtris' shares for $22.50 each. Sirtris was to become part of GSK's Drug Di

基本信息

地址：

Suite 104 790 Memorial Drive CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02139; US; Telephone: +16172526920;

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

葛兰素史克和 Prosensa 结成联盟对抗杜氏肌营养不良症
2009-10-13
GlaxoSmithKline（GSK）与荷兰生物制药公司Prosensa于2009年10月13日在伦敦和莱顿宣布，双方就开发及商业化基于RNA的杜氏肌营养不良症（DMD）治疗药物达成全球独家合作。DMD是一种严重危害儿童神经肌肉的疾病，每3500名新生儿中就有一例。此次合作由GSK的外部药物发现卓越中心（ceedd）发起，旨在与处于创新科学前沿的公司合作。合作范围包括四种针对DMD不同亚型患者的RNA基化合物。根据协议，GSK将获得Prosensa领先化合物PRO051的全球独家开发及商业化许可，该化合物通过跳过 dystrophin 基因的第51外显子来发挥作用。GSK将资助PRO051进一步的临床开发费用。此外，GSK还拥有独家选择权，针对其他DMD外显子开发更多RNA基化合物。Prosensa将获得高达4120万英镑（6.55亿美元）的里程碑付款，以及产品销售的两位数版税。Prosensa将保留某些欧洲国家的产品商业化权利。
Sirtris Pharmaceuticals 获得 Robarts Research Institute 对哺乳动物细胞抗逆性和长寿的关键遗传驱动因素的许可
2008-03-11
Sirtris Pharmaceuticals获得Robarts Research Institute授权，独家拥有全球范围内对NamPRT（也称为Visfatin）的专利权，该物质是哺乳动物细胞应激抵抗和长寿的重要遗传驱动因素。研究表明，NamPRT基因在人类血管平滑肌细胞中的引入可以延缓细胞衰老并延长细胞寿命，与SIRT1酶的活性增加有关。Sirtris Pharmaceuticals表示，通过获得这些专利权，公司将继续在sirtuin治疗领域保持领先地位，并扩大其关于NAD途径的知识产权组合。
Sirtris Pharmaceuticals 与美国国家癌症研究所合作研究，在多种癌症模型中测试新化学实体和临床候选药物
2008-02-21
Sirtris Pharmaceuticals与国家癌症研究所合作，测试其SIRT1酶激活剂在多种癌症模型中的抗癌效果。研究将包括SRT501等化合物，这些化合物在体外研究中比白藜芦醇强1000倍，并已显示出抗肿瘤特性。研究旨在探索SIRT1激活在肿瘤抑制中的作用，并使用小鼠肿瘤模型来评估化合物的抗肿瘤效果。此研究有望推进对SIRT1激活及其潜在抗癌特性的理解。

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