ESI BIO

公司全称：ESI BIO

国家/地区：新加坡/——

类型：——

公司介绍：

ESI BIO (formerly known as ES Cell International Pte Ltd), spun-out from the University of Wisconsin Madison, is a wholly owned subsidiary of BioTime, formed in July 2000 to develop human therapies based on regenerating human tissue using cells and/or proteins derived from human embryonic stem (hES) cells,,. ESI also sells hES cell lines for research purposes, for example in drug screening and toxicology, and has interests in hES technology generally. ESI has close links with the Monash Institute of Reproduction and Development at Monash University, Hadassah Medical Organisation, the National University of Singapore and the Hubrecht Laboratory and these institutions perform the relevant basic research.ESI is headquartered in Singapore and has an R&D facility in Mebourne, Australia.In April 2010, BioTime agreed to acquire ESI. BioTime would exchange 1.38 million newly issued shares and 0.3 million four-year warrants to buy shares for $10 each, in retur

基本信息

联系电话：

6567749533

联系邮箱：

contactus@escellinternational.com

地址：

SG;

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
药物治疗
干细胞疗法
细胞疗法
免疫疗法

热门标签：

干细胞疗法
创新药

研发信息

适应症：

治疗领域：

企业动态

AgeX Therapeutics 将干细胞系 ESI-053 分许可给 ImStem Biotechnology，用于开发用于 COVID-19 和急性呼吸窘迫综合征的候选细胞治疗候选药物 IMS001

2020-10-28

AgeX Therapeutics与ImStem Biotechnology宣布，ImStem获得AgeX的非独家、带版税的子许可证，使用AgeX的ESC细胞系ESI-053来开发其MSC产品候选物IMS001，用于治疗COVID-19和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。AgeX将获得IMS001销售版税和与IMS001开发或商业化相关的其他收入的一部分。这是AgeX将技术授权给高质量行业和学术合作伙伴的策略的一部分，也是AgeX今年第六项研究和商业安排。ImStem计划在18个月内向FDA或欧盟监管机构提交IMS001的IND申请。此外，ImStem的研究表明，来自ESCs的MSCs在治疗COVID-19和ARDS方面具有潜力。

Lineage Cell Therapeutics 和 AgeX Therapeutics 宣布扩大与 ESI 临床级多能干细胞系相关的协议，用于治疗目的

2020-09-09

Lineage Cell Therapeutics、ES Cell International Pte Ltd（ESI）和AgeX Therapeutics宣布扩大了他们在ESI干细胞系方面的合作关系。ESI细胞系是符合cGMP标准的，已在NIH注册，并作为人体任何细胞类型的工业规模生产的潜在来源而广泛研究。Lineage获得了ESI细胞系在脊髓损伤和某些肿瘤学指示方面的独家使用权，而AgeX则获得了更大的灵活性和独立性，以支持其向第三方许可某些技术和细胞系的努力。双方将继续探索与AgeX在组织再生项目上的合作机会。ESI细胞系是全球最好的干细胞系之一，已被用于多种治疗应用的研究。

AgeX Therapeutics 和 Lineage Cell Therapeutics 宣布扩大与 ESI 临床级多能干细胞系相关的协议，用于治疗目的

2020-09-09

AgeX Therapeutics、Lineage Cell Therapeutics及其子公司ES Cell International Pte Ltd宣布扩大合作，共同推进ESI干细胞系的研究与应用。ESI细胞系注册于美国国立卫生研究院，适用于工业规模制造人体任何细胞类型。Lineage获得ESI细胞系在脊髓损伤和某些肿瘤学领域的独家使用权，而AgeX则获得更多灵活性和独立性，以支持其向第三方授权技术和细胞系。双方将探索更多合作机会，以促进再生医学的发展。

BioTime 授权希望之城贝克曼研究所生产临床级干细胞

2015-04-22

BioTime公司宣布与贝克曼研究学院签订非独家许可协议，通过其子公司ES Cell International Pte Ltd（ESI）向贝克曼研究学院提供临床级人类胚胎干细胞（hES）细胞，用于开发治疗人类疾病的药物。该协议是BioTime利用第三方资金，通过将hES细胞应用于多种治疗应用来增加未来收入的关键策略。ESI是首个在严格监管标准下制造临床级hES细胞线的公司，其细胞线已被研究人员使用七年。贝克曼研究学院已建立临床细胞制造设施，以生产临床级hES干细胞库，用于其附属机构和合作伙伴。BioTime和其子公司将保留制造自己的干细胞产品以及向第三方授权的权利。

BioTime 子公司 ES Cell International 和 GE Healthcare 在药物检测细胞检测领域获得交叉许可专利

2014-12-15

BioTime公司旗下子公司ES Cell International与GE Healthcare签订了一系列许可协议，GE Healthcare获得ESI的干细胞专利权，ESI则获得GEHC控制的干细胞专利权，双方均用于开发细胞检测和模型，以用于药物发现和毒性筛选。协议还赋予GEHC授予ESI专利组合子许可的权利，并在某些情况下，ESI可以进一步转许可其权利以营销干细胞衍生的产品。这一协议使ESI能够获得额外的知识产权，从而进一步扩大其产品组合，将干细胞衍生的检测和模型的好处带给制药和细胞科学研究。BioTime的ESI BIO部门致力于向研究产品市场销售高质量的再生医学工具，该许可协议将使公司能够为临床研究和药物测试提供优质产品。

BioTime， Inc. 和 Hadasit Bio Holdings Ltd. 的子公司 Cell Cure Neurosciences Ltd. 与 Teva Pharmaceutical Industries Ltd 签订独家许可协议

2010-10-11

Cell Cure Neurosciences Ltd.与Teva Pharmaceutical Industries Ltd.签署独家许可选择协议，共同开发并商业化Cell Cure的OpRegenTM产品，用于治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）。OpRegenTM是一种由胚胎干细胞衍生的视网膜色素上皮细胞 proprietary配方，旨在帮助拯救婴儿潮一代的视力。AMD是老年人失明的主要原因，美国疾病控制与预防中心估计，美国约有180万人患有晚期AMD，另有730万人处于早期阶段，面临视力受损的风险。Cell Cure的CEO Charles Irving表示，Teva是理想合作伙伴，因为其在开发和新药商业化方面具有全球领导地位。该协议下的开发资金由BioTime、Teva和Hadasit Bio Holdings提供，以色列工业、贸易和劳工部首席科学家办公室也提供了额外资金。如果Teva行使期权获得OpRegenTM的独家许可，Teva将负责资助临床试验、获得监管批准和销售产品。Cell Cure将有权获得里程碑付款和版税，部分款项将与BioTime的子公司ES Cell International Pte Ltd和Hadasit Medical Research Services and Development Ltd.分享。

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