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Bristol-Myers Squibb KK

公司全称：Bristol-Myers Squibb KK
国家/地区：日本/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Bristol-Myers KK, a subsidiary of Bristol-Myers Squibb, imports, manufacture and sell pharmaceuticals

基本信息

地址：

Shinjuku I-Land Tower 6-5-1,Nishi-Shinjuku SHINJUKU-KU TOKYO-TO 163-1328; JP; Telephone: +81367057000;

公司官网：

www.bms.com/jp/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 前药
  • 天然产物
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Dragonfly Therapeutics， Inc. 宣布开展临床合作，以评估 DF9001（一种靶向 TriNKET（R） 的 EGFR 药物）与 KEYTRUDA（R）（帕博利珠单抗）联合治疗实体瘤患者
2024-05-21
Dragonfly Therapeutics公司与默克公司合作，评估其EGFR靶向TriNKET药物DF9001与KEYTRUDA（pembrolizumab）联合治疗晚期实体瘤患者的疗效。DF9001目前正作为单药疗法治疗非小细胞肺癌、肾细胞癌和头颈鳞状细胞癌。此次临床试验将重点评估DF9001与KEYTRUDA在二线肾细胞癌和二线头颈鳞状细胞癌患者中的联合应用。Dragonfly Therapeutics是试验的发起方，预计2024年第四季度开始给药。临床试验在美国已开放单药剂量，北美和欧洲预计将在2024年开放更多试验点。
MPAACT 联盟联合工业界和学术界，将可测量的残留病灶作为急性髓性白血病药物开发的替代终点
2022-05-05
MPAACT联盟由Janssen、Genentech、Novartis、Celgene等公司联合成立，旨在将可测量残留疾病（MRD）作为急性髓系白血病（AML）药物开发的替代终点。该联盟通过多个临床试验的数据共享，旨在将MRD与总生存期（OS）关联，以加速新疗法的开发。联盟还致力于验证MRD检测方法，包括下一代测序和流式细胞术，以提供高质量和一致的MRD检测。
联拓生物发布 2021 年第四季度及全年财务业绩并提供公司最新动态
2022-03-30
LianBio公司宣布，其正在中国进行mavacamten的3期临床试验，用于治疗症状性肥厚型心肌病（oHCM），并获得了突破性治疗药物资格。此外，公司旗下药物infigratinib在中国海南岛的博鳌乐城国际医疗旅游先行区获得治疗胆管癌的批准。LianBio计划在2022年底前在中国启动三个新项目的关键性研究，包括TP-03、NBTXR3和infigratinib。公司现金余额为4.032亿美元，预计可支持到2023年。LianBio还宣布了其研发、行政和财务业绩，包括研发和行政费用增加，以及净亏损扩大。

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
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知识产权

专利标题
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