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Texas Retina Associates

公司全称：Texas Retina Associates
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Texas Retina Associates是美国一家专注于眼科领域的医疗机构。该机构拥有一支专业的眼科医生团队和先进的诊疗设备，致力于为患者提供高质量的眼科医疗服务。其业务范围包括视网膜疾病、白内障、青光眼等眼科常见病和多发病的诊治。在产品与服务方面，Texas Retina Associates注重患者体验和满意度，提供个性化的治疗方案和细致入微的关怀服务。

基本信息

地址：

Vandergriff Building 1001 N. Waldrop Drive, Suite 512 Arlington, Texas 76012; US; Telephone: (817) 261-9625; Fax: (817) 261-9586;

公司官网：

www.texasretina.com/default.htm

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行业领域：
应用技术：

企业动态

i-Lumen AMD系统临床试验在美国启动
2026-07-21 21:00:00
i-Lumen Scientific公司宣布，美国首例i-SIGHT2关键性临床试验已对间质性至晚期干性年龄相关性黄斑变性（AMD）患者进行随机分组。该试验旨在评估i-Lumen AMD系统的安全性和有效性，该系统是一种非侵入性的生物电疗法，通过眼睑提供低级别微电流刺激，以改善视网膜电生理学和视觉功能。AMD是全球50岁以上成年人失明的主要原因，预计未来十年内患病率将显著上升。i-Lumen AMD系统目前处于临床研究阶段，尚未获得美国食品药品监督管理局或其他监管机构的商业使用批准。
EyePoint Pharmaceuticals 宣布 DURAVYUTM 治疗湿性年龄相关性黄斑变性的全球 3 期 LUGANO 临床试验中出现首例患者给药
2024-10-24
EyePoint Pharmaceuticals宣布，其新型药物DURAVYU（前称EYP-1901）在治疗湿性年龄相关性黄斑变性（湿AMD）的3期LUGANO临床试验中已开始对首位患者进行给药。DURAVYU是一种持续释放疗法，可递送专利保护的vorolanib，一种选择性的酪氨酸激酶抑制剂。该试验预计将在2026年提供初步数据。EyePoint表示，该试验的设计旨在实现全球监管和商业成功，并基于与FDA的协调一致。DURAVYU旨在每六个月或更长时间治疗湿AMD患者，以减少患者对频繁注射的需求。该试验预计将招募约400名全球患者，并将评估DURAVYU在治疗湿AMD方面的有效性和安全性。
Aviceda 宣布首例患者参加 2 期 GLYCO 临床试验，评估 AVD-104 治疗糖尿病性黄斑水肿
2024-01-09
Aviceda Therapeutics宣布在GLYCO Phase 2临床试验中成功招募首位患者，该试验旨在评估AVD-104治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的效果。AVD-104是一种工程化糖蛋白（唾液酸）纳米粒子，通过靶向过度激活的视网膜中性粒细胞、巨噬细胞和微胶质细胞的自我模式识别受体，使它们恢复到解决状态，从而减少炎症。该试验将招募30名患者，评估低剂量和高剂量AVD-104的安全性，预计2024年第二季度公布主要结果。Aviceda Therapeutics是一家专注于利用糖生物学开发下一代免疫调节剂的私人生物技术公司，其产品管线还包括用于治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）和糖尿病黄斑水肿的AVD-104。
Aviceda 宣布在 2 期 SIGLEC 试验中为首位患者服用 AVD-104，AVD-104 是一种新型糖模拟纳米颗粒，用于治疗黄斑变性地理萎缩
2023-06-01
Aviceda Therapeutics宣布在SIGLEC 2期临床试验中首次对患者进行AVD-104的给药，这是一种新型糖基模拟纳米颗粒，用于治疗年龄相关性黄斑变性引起的地理性萎缩。该药物具有独特的临床前体内疗效和安全性，通过调节关键炎症途径来治疗地理性萎缩。AVD-104针对两种基本过程，通过抑制视网膜巨噬细胞的炎症活动并使激活的巨噬细胞恢复至解决状态，以及通过抑制补体级联放大。Aviceda计划通过其HALOS平台技术调节大多数免疫细胞的炎症活动，以针对其他治疗领域。AMD是全球60岁以上成年人视力丧失的主要原因，目前在美国约有1100万人受到影响。地理性萎缩是AMD的干燥形式，其特征是中央视网膜细胞和下血管的不可逆性逐渐破坏，这是由于慢性炎症和补体激活。

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