Revolo Biotherapeutics Ltd
公司全称：Revolo Biotherapeutics Ltd
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
Revolo Biotherapeutics Ltd (formerly Immune Regulation; previously Peptinnovate) is a biotechnology company, founded in 2011, focused on the development of therapies against autoimmune and allergic diseases.In November 2018, the company announced its change of name from Peptinnovate to Immune Regulation, following its acquisition of the old Immune Regulation by March 2018,. Later, in March 2021, the company was rebranded as Revolo Biotherapeutics Ltd.By March 2018, the company acquired Immune Regulation. Later, in November 2018, the company announced its change of name from Peptinnovate to Immune Regulation,.In September 2020, the company announced that it had raised GBP 6 million (approximately USD 7.8 million) by the closing of a Series B funding round,
基本信息
企业动态
Revolo生物治疗公司将在AAAAI年会上展示IRL201104治疗特应性皮炎的成果
2026-02-04 21:30:00
Revolo生物治疗公司宣布，其领先候选药物IRL201104（1104）将在2026年美国过敏、哮喘和免疫学学会（AAAAI）年会上进行展示。该会议将于2026年2月27日至3月2日在宾夕法尼亚州费城举行。1104是一种新型免疫调节肽，之前在嗜酸性食管炎的2期临床试验和过敏炎症的预临床模型中显示出疗效信号。Revolo公司发现，1104通过静脉注射、皮下注射和舌下给药三种途径在特应性皮炎模型中显示出治疗潜力。此外，1104还在2期临床试验中用于治疗嗜酸性食管炎和过敏敏感性患者，并正在探索其在其他过敏性疾病中的潜力。Revolo公司计划将一种商业化的皮下给药形式推进到EoE和其他2型过敏性疾病的临床研究。
Revolo 宣布推出新数据，进一步验证 '1104 的上游作用机制和皮下给药
2024-07-24 20:45:00
Revolo生物治疗公司宣布，其新型药物‘1104’通过激活SHP-1蛋白，下调IL-4和IL-13信号通路中的关键蛋白，独特地影响免疫反应的效应和调节分支，有助于恢复免疫稳态。‘1104’通过选择性上游结合过敏抗原呈递细胞，减少IL-4和IL-13信号通路，并快速上调T调节细胞和B调节细胞，支持更频繁的给药方案。动物实验数据证实了‘1104’皮下给药形式的开发进展，其效果与静脉给药相当。此前，‘1104’在治疗嗜酸性食管炎（EoE）和其他过敏性疾病患者中显示出积极效果，包括快速改善关键临床指标和患者报告的吞咽困难严重程度问卷（DSQ）评分。Revolo计划在2025年启动‘1104’皮下给药形式的临床试验。
Revolo Biotherapeutics 将出席即将于 5 月举行的医学会议
2024-05-14 20:00:00
Revolo Biotherapeutics宣布将在5月参加美国胸科学会（ATS）2024国际会议和第6届Treg定向疗法峰会，展示其新型免疫调节肽IRL201104在过敏性炎症模型中的疗效，并介绍其免疫重置肽‘1104在治疗过敏性疾病中的应用。Revolo正在开发针对自身免疫和过敏性疾病的重置免疫系统的疗法，其候选药物‘1805和‘1104通过诱导T调节和B调节细胞，将免疫系统从促炎状态调节至稳态，目前‘1104正在进行针对嗜酸性食管炎和过敏性疾病的临床试验，‘1805则计划在类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎患者中进行临床试验。
Revolo Biotherapeutics 凭借其 First-in-Class 肽作为嗜酸性粒细胞性食管炎的潜在治疗方法获得美国 FDA 的孤儿药资格认定
2024-01-30 21:30:00
Revolo Biotherapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其免疫重置肽‘1104孤儿药资格，用于治疗嗜酸性食管炎（EoE）。这一决定是基于Revolo在Phase 2a EoE研究（RVLO 121-04）中提交的原始请求和后续Phase 2研究中的积极结果。FDA的孤儿药资格旨在支持罕见病或影响美国少于20万人的疾病的新药开发和评估。Revolo认为，这一资格反映了‘1104解决EoE患者未满足需求潜力的可能性。Revolo计划在2024年启动‘1104在EoE中的Phase 2b研究。此外，Revolo还公布了RVLO 121-04的临床试验数据，该试验评估了‘1104在活动性EoE成人患者中的疗效、安全性和耐受性。结果显示，患者报告的吞咽困难症状评分（DSQ）与安慰剂相比有显著改善，并且持续了四周。基于这些结果，Revolo计划在2024年启动一项评估‘1104在活动性EoE成人患者中更高剂量水平和更长治疗持续时间的Phase 2b试验。
Revolo Biotherapeutics在2023年美国风湿病学会年度会议上展示了关于其药物1805的新临床前数据。这些数据揭示了1805在治疗类风湿性关节炎（RA）中的独特作用机制，包括调节代谢途径和基因表达，以及抑制破骨细胞生成。研究显示，1805能够重置与骨吸收相关的代谢途径，并正常化异常激活的基因表达，如与炎症相关的基因。这些发现支持了1805的临床潜力，并有望在未来启动2b期临床试验。研究由格拉斯哥大学的Yuriko Yamamura博士进行，并将在会议上通过海报展示。
Revolo Biotherapeutics 宣布 '1104 在特应性成人中的研究数据
2023-10-25 20:00:00
Revolo生物制药公司宣布，其免疫重置药物‘1104在过敏性疾病患者的临床试验中显示出积极效果。该试验评估了‘1104在过敏成人中的免疫机制、安全性和耐受性。结果显示，‘1104治疗后，过敏炎症迅速减少，T调节细胞和B调节细胞持续激活，证实了其作用机制。‘1104治疗导致过敏炎症显著降低，且无不良安全信号。此外，‘1104使关键炎症和组织重塑基因水平恢复正常，并持续至试验结束。这些数据支持‘1104作为突破性治疗过敏性疾病的潜力，并计划在2024年上半年开始进行EoE的Phase 2b临床试验。
Revolo Biotherapeutics 在第 5 届 Treg 定向疗法峰会上公布了 '1805 在炎症性肠病和类风湿性关节炎方面的新数据
2023-06-05 20:00:00
Revolo Biotherapeutics公司在第5届Treg定向疗法峰会上展示了其免疫重置药物候选物‘1805的新临床前和体外数据，该药物能够改变人类肠道组织中炎症性肠病（IBD）患者的T调节细胞（Treg）表型、基因表达和炎症，以及从类风湿性关节炎（RA）患者中分离的巨噬细胞中的转录。数据表明‘1805增强了IBD患者组织中的CD69+和CD39+ Treg，改善了抗炎基因转录，并展示了其独特的机制，即重置免疫系统以恢复免疫平衡。此外，‘1805在RA患者的免疫细胞中表现出选择性改变RA细胞转录与对照相比。这些数据支持了公司即将进行的RA Phase 2试验以及未来在溃疡性结肠炎和其他IBD指示方面的努力。Revolo Biotherapeutics正在开发针对自身免疫和过敏性疾病患者的免疫重置疗法，旨在提供长期疾病缓解，其药物候选物包括‘1805和‘1104，分别是一种蛋白质和一种肽，它们通过重置免疫系统来预防导致自身免疫或过敏疾病的慢性促炎免疫反应。
Revolo Biotherapeutics 宣布在即将举行的医学会议上发表演讲
2023-05-10 20:00:00
Revolo Biotherapeutics宣布将在5月参加两个医学会议，分别是在华盛顿举行的美国胸科学会国际会议和波士顿举行的第五次Treg定向疗法峰会。在ATS国际会议上，Revolo将展示其新型免疫调节肽IRL201104在流感感染相关急性呼吸窘迫综合征模型中的预防作用。在Treg定向疗法峰会上，Revolo将介绍其针对组织驻留Treg的靶向疗法，旨在重置免疫系统以实现长期自身免疫疾病缓解。Revolo正在开发的治疗方案旨在重置免疫系统，为自身免疫和过敏性疾病患者提供更优越的长期缓解，其药物候选‘1805和‘1104分别针对免疫系统的不同方面，且已进入临床试验阶段。
Revolo Biotherapeutics 宣布 '1104 在成人活动性嗜酸性粒细胞性食管炎患者中的 2a 期试验取得积极顶线数据
2023-04-19 20:00:00
Revolo Biotherapeutics公司宣布，其针对嗜酸性食管炎（EoE）的免疫重置药物‘1104在2a期临床试验中显示出积极结果。试验显示，与安慰剂组相比，接受‘1104治疗的患者的食管上皮嗜酸性粒细胞计数显著降低，且在多种生物标志物上显示出积极结果。此外，‘1104治疗的患者中，调节性B细胞（Bregs）和调节性T细胞（Tregs）的数量增加，有助于抑制炎症性免疫反应。该研究还发现，‘1104治疗对EoE相关基因的表达产生了积极变化。安全性评估显示，‘1104治疗组患者未出现严重不良事件，无因不良事件而停药，且不良事件发生率无增加。
Revolo Biotherapeutics 宣布完成 '1104 治疗过敏性疾病的 2a 期试验
2023-03-27 20:00:00
Revolo Biotherapeutics公司宣布，其免疫重置药物‘1104的十二周Phase 2a临床试验已顺利完成，最后一位患者完成了治疗。该试验旨在评估‘1104在过敏性疾病中的安全性和有效性。公司预计将在2023年第二季度公布试验的初步数据。‘1104是一种新型肽，来源于天然免疫调节蛋白mTB Chaperonin 60.1，具有长期和广谱的抗炎作用。Revolo Biotherapeutics正在开发针对自身免疫和过敏性疾病的重置免疫系统的疗法，其药物候选‘1805和‘1104分别通过蛋白质和肽的形式重置免疫系统，预防慢性促炎免疫反应。
Revolo Biotherapeutics 将在 2023 年 AAAAI 年会上展示最近生成的数据，证明 '1104 对食物过敏具有抗炎作用
2023-02-06 21:00:00
Revolo Biotherapeutics公司宣布，其研发的针对食物过敏的疗法‘1104将在2023年美国过敏、哮喘和免疫学学会（AAAAI）年会上展示。该疗法是一种新型免疫调节肽，来源于天然免疫调节蛋白mTB Chaperonin 60.1，可重置免疫系统。Revolo Bio正在推进‘1104的临床试验，包括针对嗜酸性食管炎（EoE）和过敏原敏感性的患者，同时探索其在其他过敏疾病中的潜力。此外，公司还研发了另一药物候选物‘1805，一种免疫功能关键蛋白的改良类似物，用于治疗类风湿性关节炎等自身免疫疾病。
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