Curative Biotechnology Inc

公司全称：Curative Biotechnology Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Curative Biotechnology Inc, formerly called Connectyx, is an innovative biopharmaceutical company focuses on therapies with potentially accelerated development paths as a result of either the disease, the nature of the therapeutic itself, or the stage of clinical development.In November 2020, Connectyx Technologies Holdings Group Inc has changed its name to Curative Biotechnology Inc.In February 2021,Connectyx Technologies Holdings Patent License Agreement with the National Eye Institute.In February 2021,The license Patent rights include U.S. provisional patent application No. 62/899,899 and entitled, Druggable Targets to Treat Retinal Degeneration filed September 13, 2019 (E-227-2017-US-01)International Patent Application No.: PCT/US2020/050540 and entitled "Druggable Targets to Treat Retinal Degeneration" filed September 11, 2020 (E-227-2017-PCT-O2); and U.S. and foreign patent applications claiming priority to the applications. The territory for the exclusive license is worldwide

基本信息

地址：

1825 Nw Corporate Blvd Suite 110 BOCA RATON FLORIDA 33431; US; Telephone: +18005268006;

公司官网：

curativebiotech.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
蛋白
抗体药物
抗体偶联
药物治疗
重组蛋白
RNA疗法
寡核苷酸
生物制剂治疗

热门标签：

抗体偶联
创新药
改良型新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Curative Biotechnology获得美国专利授权，推进眼科疗法研发

2026-07-17 00:00:00

Curative Biotechnology公司宣布，美国专利商标局已授予其一项关于治疗视网膜退化的专利许可。该专利强化了Curative在眼科治疗领域的知识产权组合，其研发重点为治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）的中晚期阶段。该技术可能支持未来在更多视网膜疾病上的开发。Curative公司通过与美国国立卫生研究院下属的国家眼科研究所（NEI）签订的专利许可协议，获得了这项技术的全球独家许可。该专利的授权进一步支持了Curative长期发展战略，即开发针对视网膜疾病的差异化疗法，同时扩大其核心技术平台的知识产权。

Curative Biotechnology 宣布根据良好实验室规范（GLP）对用于治疗黄斑变性的二甲双胍滴眼液制剂进行毒理学研究

2022-05-03 23:00:00

Curative Biotechnology公司宣布进入其GLP毒理学研究阶段，旨在评估改革型二甲双胍在局部眼部给药时的耐受性、药代动力学和任何局部或系统性毒性。该公司与国家眼科研究所（NEI）签订合作协议，共同研究其专有的眼部二甲双胍配方，用于治疗中期和晚期年龄相关性黄斑变性（AMD）。Curative Biotech专注于罕见疾病的治疗，其产品线包括针对狂犬病的新型免疫疗法IMT504、针对肿瘤的CD56单克隆抗体CURB906以及针对AMD的二甲双胍改革型。

Curative Biotechnology 宣布与美国国家眼科研究所（NEI）达成合作研发协议（CRADA），以临床评估其专有的眼部二甲双胍制剂治疗年龄相关性黄斑变性

2022-03-21

Curative Biotechnology与国家眼科研究所（NEI）签署了合作研发协议（CRADA），旨在评估其专有的眼部二甲双胍配方在治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）疾病中的临床效果。该研究由Emily Y. Chew博士担任主要研究员，为期三年。Curative Biotechnology专注于罕见病和条件的新型治疗方法，其产品线包括针对感染性疾病、神经肿瘤学和退行性眼病的药物候选者。AMD是一种导致失明的主要原因，目前尚无治愈方法，该研究旨在测试二甲双胍疗法以解决AMD治疗的需求。

Curative Biotechnology 宣布获得 IMT504 许可证，用于开发专有的下一代 COVID-19 疫苗

2021-10-07

Curative Biotechnology与Mid-Atlantic BioTherapeutics达成协议，扩大了之前宣布的IMT504许可范围，包括开发新一代COVID-19疫苗。公司将首先针对肾功能衰竭患者群体开发疫苗。这一新许可利用IMT504作为 proprietary蛋白疫苗的佐剂，为Curative Biotech的产品开发组合增添了第二个传染病项目，该组合还包括从美国国立卫生研究院的国家眼科研究所获得的治疗退行性眼病的Metformin改革配方，以及从美国国立癌症研究所获得的治疗脑癌的新型单克隆抗体/药物组合。Curative Biotech和Mid-Atlantic BioTherapeutics同意开发针对这一脆弱人群需求的新一代COVID-19疫苗。

Connectyx 宣布获得美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）的全球独家许可，将二甲双胍用于治疗退行性眼病

2021-02-04

Connectyx Technologies Holdings Group, Inc.宣布从美国国立卫生研究院的国家眼科研究所获得独家全球许可，用于将二甲双胍重新用于治疗退行性眼病。该许可涵盖了美国和国际专利申请，包括将二甲双胍用于治疗视网膜退化的发明。这种药物在治疗糖尿病方面已有广泛应用，研究表明它可以激活AMP-激活的蛋白激酶，减少血管内皮生长因子（VEGF）的分泌，并纠正患者视网膜色素上皮细胞中的基础钙水平。Connectyx计划将此药物重新配方为眼药水、注射剂或其他局部给药方法，以便将足够的药物输送到视网膜色素上皮层以产生治疗效果。该公司将首先针对目前无法治疗的罕见疾病Stargardt作为该治疗产品的首个适应症。

Connectyx 宣布获得美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）使用新型单克隆抗体治疗胶质母细胞瘤的许可

2020-10-17

Connectyx Technologies Holdings Group, Inc.与国家癌症研究所（NCI）达成独家评估和商业化许可协议，获得一种新型单克隆抗体在抗体-药物偶联物中用于治疗脑癌的专利权。该专利包括美国专利号10,548,987，针对儿童罕见病——儿童胶质母细胞瘤，计划在18个月内启动首次人体临床试验，目标是创建一个结合1/3期试验以加速开发。Connectyx是一家专注于罕见病新型疗法的开发阶段生物医学公司，致力于为所有患者提供治疗选择。

Connectyx Technologies Holdings Group， Inc. 宣布与 Mid-Atlantic BioTherapeutics， Inc. 建立战略合作伙伴关系，以治疗有症状的狂犬病

2020-08-27

Connectyx Technologies Holdings Group, Inc.与Mid-Atlantic BioTherapeutics, Inc.达成战略合作伙伴关系，旨在全球范围内开发治疗症状性狂犬病的创新免疫疗法IMT504。Connectyx将获得IMT504的全球开发权，该疗法针对狂犬病疫苗无效的患者。IMT504在美国已被授予孤儿药资格，可享受税收抵免、市场独占和免除部分FDA费用等优惠。此次交易预计将在60天内完成。Connectyx CEO Paul M. Michaels表示，这一战略关系展示了公司通过收购、许可和分许可新技术的组合方式来扩大罕见病产品管线。Mid-Atlantic BioTherapeutics CEO David Horn, M.D.强调，对于未经传统治疗的狂犬病感染患者，新疗法的开发至关重要。

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