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JEM Research Institute

公司全称：JEM Research Institute
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
JEM Research Institute was founded by Drs James Goldenberg, Eric Kramer and Mark Goldstein to aid in the quest to discover promising new treatments for a variety of diseases through the implementation and management of clinical trials. These board certified physicians supervise every aspect of the clinical trial, from trial selection to matching appropriate subjects and caring for them, to managing the accurate acquisition of the data. We pride ourselves on adhering to the highest industry standards for Good Clinical Practice and CME training. Our physicians are Certified Principal Investigators as well as Fellows of the Academy of Physicians in Clinical Research. All sub-investigators are fully trained in GCP and our coordinators are certified as well. Our facility is a 4400 square foot dedicated research space, designed with our physicians, subjects, and monitors in mind. We have two infusion rooms, three isolated monitor areas with WiFi access, and a large conference room to accommodate Site Selection and Site Initiation Visits. Our patient lounge is spacious where both TV and lunch can be enjoyed while awaiting completion of visits. Please feel free to schedule a visit to our site and see all that JEM Research Institute has to offer.

基本信息

联系电话：

15619682933

地址：

130 John F Kennedy Dr Ste 203 LAKE WORTH FLORIDA 33462-6631; US; Telephone: +15619682933;

公司官网：

www.jemri.net/

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行业领域：
应用技术：

企业动态

Bluestar Genomics 启动了最大的胰腺癌早期检测临床试验之一
2022-12-06
Bluestar Genomics启动了一项针对胰腺癌早期检测的大型临床试验——NODMED试验，旨在通过其专有的表观基因组方法检测疾病。该试验针对新诊断出2型糖尿病的患者，他们的胰腺癌风险是正常人的八倍。试验使用基于DNA的血液检测，通过测量细胞游离DNA中5-羟甲基胞嘧啶（5hmC）的水平，在症状出现之前就识别出胰腺癌的信号。这项大型、前瞻性、多中心研究旨在验证Bluestar Genomics测试在检测个体是否具有与胰腺癌相关的异常DNA信号方面的有效性和准确性。该试验由Thermo Fisher Scientific Inc.的PPD临床研究业务合作进行，旨在招募6500名50岁以上的患者，通过Bluestar Genomics的DNA血液测试分析其变化的生物特征，以检测细胞何时癌变。
Jazz Pharmaceuticals 宣布首例患者参加 2b 期临床试验，评估新型 Suvecaltamide （JZP385） 每日一次治疗成人特发性震颤
2021-12-15
Jazz Pharmaceuticals公司宣布，其新型药物Suvecaltamide（JZP385）的全球Phase 2b临床试验已开始招募首位患者。该药物是一种高度选择性的T型钙通道调节剂，旨在治疗成人原发性震颤。该试验旨在评估Suvecaltamide每日一次口服胶囊对中度至重度原发性震颤患者的安全性和有效性。目前，原发性震颤患者主要使用非针对该疾病的药物进行治疗，这些药物往往耐受性不佳，无法完全控制震颤。该临床试验将在美国、英国和欧盟的50多个试验点进行，预计将招募400名18至80岁的原发性震颤患者。主要疗效终点是TETRAS评分的变化，该评分衡量了由于震颤导致的日常生活功能影响。Jazz Pharmaceuticals公司表示，这项试验展示了其对解决患有神经系统疾病如原发性震颤的人们的未满足需求的持续承诺。

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