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Alizyme PLC

公司全称:Alizyme PLC
国家/地区:英国/——
类型:——
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公司介绍:
This company profile has not been updated since July 2009, when Alizyme went into administration.The company previously maintained a website at alizyme.com.Alizyme plc, a biopharmaceutical company, was founded in 1995 and listed on the LSX Alternative Investment Market in 1996. Its focus is on developing therapies for metabolic and gastrointestinal disorders, such as obesity, diabetes, irritable bowel syndrome, inflammatory bowel disease and mucositis. The company takes drug product candidates from an early stage into clinical development and then outlicenses them at a suitable stage. It has also developed its business with a high emphasis on outsourcing.By March 2009, the company's headcount had been reduced from 13 to 11. In May 2009, the company's ability to continue as a going concern was uncertain. In June 2009, the company did not expect to have funds to last beyond August 2009 and faced administration or liquidation. A consultation process had begun and it was a

基本信息

联系电话:

44(0)1223896000

地址:

Granta Park Great Abington CAMBRIDGE CB21 6GX; GB; Telephone: +441223896000; Fax: +441223896001;

公司官网:

ww7.investorrelations.co.uk/alizyme/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 天然产物
  • 类固醇
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

EndoLogic公司宣布,已从美国食品药品监督管理局(FDA)获得关于提交新药申请(NDA)所需步骤的预IND会议纪要。会议纪要显示,无需额外进行毒理学研究即可启动2期临床试验;所有由前赞助商Alizyme进行的先前毒理学研究将被接受;由Patheon公司执行的化学、制造与控制方法符合FDA提交IND的要求;2期临床试验将延长至12周,而不是最初计划的4周,这有助于将成功的试验视为提交NDA的两个关键试验之一;由Alizyme成功完成并提交给FDA的全面QT研究将被审查。Renzapride是一种用于治疗糖尿病胃轻瘫的促动力剂,EndoLogic计划进行2期研究以确定最佳剂量。糖尿病胃轻瘫在美国影响超过2000万人,目前治疗选择有限。EndoLogic预计将在2017年第四季度提交IND,并在2018年第二季度开始对患者进行给药。
EndoLogic公司收购了Alizyme plc的全球权益,并计划开发renzapride用于治疗胃轻瘫。renzapride是一种5-HT4激动剂和5HT-3拮抗剂,已在超过5000名患者中进行研究,包括用于治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的III期临床试验。尽管在IBS-C治疗中未继续开发,但renzapride在胃轻瘫患者中表现出剂量依赖性的胃排空改善。EndoLogic计划进行II期研究以确定最佳剂量,并寻求投资者支持其开发renzapride。胃轻瘫是一种影响美国2000多万人的常见疾病,目前只有一种药物metoclopramide被批准用于治疗,但存在严重副作用和不便之处。EndoLogic认为renzapride具有成为更安全和便利替代品的潜力。

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II期临床
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药物研发
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