Toronto General Hospital

公司全称：Toronto General Hospital

国家/地区：加拿大/——

类型：——

公司介绍：

Toronto General Hospital is a medical research organization and healthcare services provider

基本信息

地址：

100-200 Elizabeth St TORONTO ONTARIO M5G 2C4; CA; Telephone: +14163403111;

公司官网：

www.uhn.ca/

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行业领域：

企业动态

Matica Biotechnology与UHN合作开发IL-10腺病毒基因疗法

2026-06-09 00:00:00

Matica Biotechnology（Matica Bio）宣布与University Health Network（UHN）合作，共同开发一种用于肺移植前体外肺灌注（EVLP）的IL-10腺病毒基因疗法。Matica Bio将提供包括研究细胞库生成、腺病毒种子合成和扩增、工艺开发、分析开发、测试、主病毒库和工作病毒库生产以及cGMP腺病毒载体生产在内的全面开发与制造服务。此次合作标志着Matica Bio在基因治疗、免疫肿瘤学和再生医学领域作为病毒载体CDMO合作伙伴的日益增长的角色，提供从早期工艺开发到cGMP生产的端到端开发与制造服务。

皇家哥伦比亚医院启动LSALT肽预防心脏手术患者急性肾损伤的II期临床试验

2026-05-22 00:00:00

Arch Biopartners公司宣布，皇家哥伦比亚医院（RCH）已开始对其II期临床试验的第一位患者进行给药，该试验旨在评估LSALT肽作为新药预防心脏手术患者急性肾损伤（AKI）。RCH是加拿大第四个给药患者的研究地点。试验的招募工作正在多伦多总医院、圣迈克尔医院和卡尔加里大学Cumming医学院进行。Arch Biopartners公司CEO Richard Muruve表示，这是公司CS-AKI II期临床试验的又一重要进展。公司正稳步推进研究目标，并将LSALT肽作为新药以降低AKI发生率、透析和肾脏移植的需求。为了提高LSALT肽的知名度并进一步扩大试验规模，公司正在与加拿大和美国的领先心脏手术中心进行可行性讨论。皇家哥伦比亚医院是Fraser Health的一部分，提供包括三级创伤、心脏手术、神经外科、介入心脏病学和胸外科在内的高度专业化的急性护理服务。CS-AKI II期试验是一个多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，目标招募240名患者。主要目标是评估在心脏手术后7天内，根据KDIGO标准，急性肾损伤的发生率。Arch Biopartners公司正在开发针对急性肾损伤和慢性肾脏病的创新药物。其开发管线包括LSALT肽、Cilastatin和CKD平台。这些资产代表了针对肾脏损伤常见原因的治疗和预防的独特、基于机制的途径。

皇家哥伦比亚医院加入Arch Biopartners的II期临床试验

2026-04-30 00:00:00

Arch Biopartners公司宣布，位于加拿大新威斯敏斯特的皇家哥伦比亚医院（RCH）已开始招募患者，参与公司正在进行的II期临床试验，评估LSALT肽作为预防心脏手术患者急性肾损伤（AKI）的新药。这是全球第九个激活的研究站点，在加拿大是第四个招募患者的站点。Arch Biopartners公司的CEO Richard Muruve表示，皇家哥伦比亚医院的加入加强了公司在加拿大的临床存在感，目前三个主要加拿大站点正在顺利进行患者给药。此外，公司还在评估额外的站点以支持CS-AKI II期临床试验的入组。Arch Biopartners正在与加拿大和美国的几家心脏手术中心进行可行性讨论，包括美国的三家潜在站点和安大略省的一个额外站点。

加拿大医护人员加入最大医疗工会

2026-04-02 23:32:00

加拿大多伦多，2023年某月某日——据BUSINESS WIRE报道，本周三，超过960名文职和行政工作人员选择加入加拿大最大的医疗工会。在投票中，81%的选票支持加入工会，这向外界传达了在多伦多总医院（TGH）工作的员工希望在工作场所拥有话语权的强烈意愿。通过加入新的工会，他们已经实现了这一目标。新加入的CUPE成员Karla Hernandez表示：“我们非常兴奋能够一起开始建立我们的工会，加入CUPE将帮助我们改善自己和患者的状况。”CUPE在加拿大代表超过80万名工人，仅在安大略省就有超过9万名医疗工作者。

Kezar Life Sciences 宣布 PORTOLA 2a 期试验的积极顶线结果，该试验评估 zetomipzomib 治疗自身免疫性肝炎（AIH）患者，并报告 2024 年第四季度和年底的财务业绩

2025-03-24 00:00:00

Kezar Life Sciences今日宣布PORTOLA Phase 2a临床试验的积极结果，该试验评估了新型免疫蛋白酶体抑制剂zetomipzomib在自身免疫性肝炎（AIH）患者中的疗效和安全性。试验结果显示，zetomipzomib治疗显著提高了完全生化反应（CR）的比例，并减少了类固醇剂量至每日5毫克或以下。Kezar Life Sciences将在今天上午8点举行电话会议和网络直播，讨论PORTOLA临床试验的顶线结果和2024年第四季度及全年财务结果。公司CEO兼联合创始人Chris Kirk表示，这些令人兴奋的结果表明zetomipzomib在治疗难治性AIH方面具有巨大潜力，并期待与FDA合作推进zetomipzomib在AIH中的注册性试验。

Lungpacer Medical 宣布 STIMULUS 试验取得积极结果：隔膜神经刺激改善机械通气期间的血流动力学性能

2025-02-20

Lungpacer Medical公司宣布STIMULUS临床试验结果积极：通过AeroNova系统进行的膈神经刺激可改善机械通气患者的血流动力学表现。该系统通过同步膈神经刺激和机械通气，旨在降低机械通气带来的损伤性压力，减轻因通气引起的多器官损伤。在2025年Transcatheter Heart Therapies（THT）会议上，研究结果显示膈神经刺激可提高心脏指数和每搏输出量，增强平均动脉压，降低肺动脉压力。该研究为ICU患者提供了新的治疗策略，有助于改善心血管功能和肺循环动力学。Lungpacer Medical致力于开发减少通气损伤和帮助患者脱离机械通气的微创技术，AeroPace和AeroNova系统有望帮助每年约250万需要机械通气的美国患者。

UHN 加入 LSALT 肽靶向心脏外科相关急性肾损伤的 II 期试验

2024-04-03

加拿大大学健康网络（UHN）的麻醉临床试验单元（ACTU）加入LSALT肽针对心脏手术相关急性肾损伤（CS-AKI）的II期临床试验。LSALT肽是公司预防治疗肾脏、肺部和肝脏炎症损伤的主要候选药物。该试验旨在减少心脏手术患者急性肾损伤的高负担，目标是招募240名患者。LSALT肽通过靶向二肽肽酶-1（DPEP-1）通路，在临床前模型中已被证明可以预防肾脏的缺血再灌注损伤。UHN的临床团队已向当地伦理委员会提交申请，以获得参与试验的许可。该试验是国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估LSALT肽在心脏手术患者中预防或减轻急性肾损伤的效果。

Agios 在第 64 届 ASH 年会暨博览会上呈报更新的 PYRUKYND（R）（mitapivat）数据，强调非输血依赖性α和β地中海贫血中血红蛋白和溶血标志物以及无效红细胞生成的长期安全性和持久改善

2022-12-10

Agios Pharmaceuticals在64届美国血液学会（ASH）年会上展示了PYRUKYND（mitapivat）的最新数据，该药物是一种新型口服小分子药物，可激活野生型和多种突变型丙酮酸激酶（PK）酶。研究数据表明，PYRUKYND在治疗非输血依赖型或地中海贫血患者中表现出良好的长期安全性和持久改善血红蛋白水平、溶血和无效红细胞生成标志物。此外，铁稳态标志物在治疗期间保持稳定或改善。Agios计划在2022年12月12日举办投资者活动，介绍在ASH会议上的关键临床口头报告和海报展示。同时，Agios正在积极招募非输血依赖型和输血依赖型地中海贫血患者的全球性、安慰剂对照的3期临床试验。

Sobi 获得加拿大卫生部批准 Empaveli（TM）（pegcetacoplan）用于治疗某些阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者

2022-12-09

Sobi北美分公司宣布，加拿大卫生部门批准了Empaveli（pegcetacoplan）用于治疗对C5抑制剂反应不足或不耐受的成人阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者。Empaveli是一种针对C3的治疗药物，旨在调节补体级联反应，以减轻多种严重疾病的发生和发展。这项批准基于PEGASUS III期研究的头对头结果，其中Empaveli在改善血红蛋白水平方面优于eculizumab。该治疗选项的批准为加拿大PNH患者提供了新的治疗选择，有助于改善患者的生活质量。

United Therapeutics Corporation 宣布其异种移植项目取得历史性成就

2022-01-21

美国联合治疗公司宣布在异种移植项目中取得历史性成就，包括世界首例基因改造异种移植器官UHeart受者达到移植后两周的里程碑，以及首次在同行评审期刊上发表的基因编辑异种移植物UTs UKidney在阿拉巴马大学伯明翰Marnix E. Heersink医学院的人类临床前模型数据。这些成就得益于公司通过Revivicor子公司开发的基因改造猪，旨在为无法接受人类器官捐赠的患者提供器官供应。此外，公司还实现了无人机器官递送和体外肺灌注技术，以增加移植肺的利用率。联合治疗公司首席执行官表示，这些突破是在二十多年的努力后取得的，公司将继续追求从异种移植、再生医学和3D生物打印技术中生产无限量移植器官的目标。

Sequana Medical 宣布北美关键性 alfapump（R）研究（POSEIDON）的第二次中期分析取得积极结果

2021-07-01

Sequana Medical公司宣布，其针对肝硬化相关性腹水的治疗设备alfapump在POSEIDON研究的第二阶段中期分析中取得了积极结果。该研究是一项针对26名患者的Roll-In队列研究，结果显示，与基线相比，治疗性腹水的平均频率降低了90%以上，所有患者每月治疗性腹水的平均频率至少降低了50%。此外，患者的生活质量在植入后12个月内持续改善。尽管由于COVID-19相关因素导致部分患者无法满足植入条件，预计需要额外招募约10名患者，但预计患者招募将在2021年第三季度完成，主要终点数据将在2022年第三季度公布。公司计划在2022年下半年向美国FDA提交上市前批准申请。

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