PACS Group,美国最大的后急性期医疗平台之一,宣布任命Carey P. Hendrickson为首席财务官,自2026年4月27日起生效。Hendrickson先生拥有近四十年的财务领导经验,曾在医疗保健、养老和媒体领域的上市公司担任首席财务官。他的任命标志着PACS公司在全国范围内扩大规模并深化其在后急性期领域的临床和运营领导力的一个重要里程碑。Hendrickson先生将接替Mark Hancock,后者自2025年9月起担任临时首席财务官,并将于2026年6月30日退休,但将继续作为PACS董事会副主席留任。Hendrickson先生最近在美国物理治疗公司(NYSE: USPH)担任首席财务官,负责公司的所有财务运营,包括会计、SEC报告、财务规划与分析、财务、投资者关系、支付者合同谈判和资格认证、收入周期管理、财务共享服务、税务和人力资源。在加入PACS之前,他在Capital Senior Living Corporation(NYSE: CSU)担任执行副总裁和首席财务官,这是一家在全国23个州拥有128个社区和近12,000名居民的全国最大的养老运营商。
Breakthru Medicine,一家由生物技术行业资深人士创立的公司,近日完成了6000万美元的A轮融资。该公司旨在为癌症患者提供颠覆性的治疗模式,以解决未满足的医疗需求。公司创始人包括Steve Potts博士、Mark Mulvihill博士和Brian Barnett博士,他们在生物技术领域拥有丰富的经验。Breakthru Medicine的董事会和投资者阵容强大,包括Baylor大学的投资负责人Dave Morehead、Eshelman Ventures的Fred Eshelman博士以及Mark Gergen。公司CEO Steve Potts表示,Breakthru Medicine的目标是设定高标准,通过早期识别可能取得突破性成功的项目,并坚决淘汰那些不会成功的项目。公司采用以患者为先、肿瘤非特异性的靶向方法,需要颠覆性的治疗模式。公司目前不公开披露其新兴分子胶平台或小分子和新型抗体-药物偶联物载体的管线详情,专注于那些现有方法效果有限的靶向治疗领域。
阿托莎疗法公司宣布对其针对绝经前女性早期ER+/HER2-乳腺癌的(Z)-endoxifen二期临床试验EVANGELINE进行修改。修改后的非注册性设计旨在加速客观结果的出现,同时降低预期的未来研究成本。阿托莎公司表示,此次修改旨在提高效率、专注度和财务纪律。EVANGELINE试验是一项单臂、开放标签的非注册性二期研究,旨在评估(Z)-endoxifen在术前环境中对ER+/HER2-乳腺癌患者的疗效。修改后的试验设计将有助于更快地做出数据驱动的决策,同时保持对数据质量和安全性的承诺。阿托莎公司计划在2026年集中资源进行NDA(新药申请)的准备工作。
美国科罗拉多大学安舒茨分校的医生最近在清醒状态下,将先进的Neuropixels技术植入三名帕金森病患者的脑部,这是该技术首次获得FDA批准用于研究疾病对执行功能的影响。这项研究在深部脑刺激(DBS)手术期间进行,旨在捕获大脑功能的高级数据。研究将聚焦于大脑最神秘的区域之一——背外侧前额叶皮层。研究人员希望这项研究能提供关于帕金森病如何干扰这一对计划、解决问题和执行多任务等日常活动至关重要的区域的执行功能的见解。研究的主要调查员、科罗拉多大学安舒茨医学院神经外科助理教授丹尼尔·克莱默表示,这项研究是开创性的,因为它为大脑最复杂的部分之一提供了新的见解。研究人员在DBS手术期间将Neuropixels——一种比人类头发还细的探针——植入患者的脑部。然后,在移除技术并完成手术之前,要求患者执行执行功能任务。Neuropixels配备了960个电极,可以检测大脑中的电活动并测量神经活动。Neuropixels可以同时记录数百个神经元,这意味着研究人员将比以往任何时候都拥有更多关于这一大脑区域的数据。通过监测这些神经活动数据,研究人员将能够更好地识别导致帕金森病的特定模式或大脑功能紊乱,同时确定更好的治疗症状的生物标志物。这项研究被认为是推进帕金森病研究的重要一步,因为它捕捉到了以前无法触及的数据和见解。科罗拉多大学安舒茨分校正在领导这项研究,并与贝勒大学和麻省总医院合作,为15名患者提供这种创新的手术。该手术已在IDE计划下获得FDA批准。这项研究将由美国国立卫生研究院的“通过推进创新神经技术倡议”或“BRAIN倡议”以及国家耳聋和其他通信障碍研究所资助。
新闻摘要:
2025年4月3日,美国德克萨斯州斯塔福德,格林威治生命科学公司(Nasdaq: GLSI)宣布了其FLAMINGO-01三期临床试验的最新进展。该试验评估了GLSI-100,一种用于预防乳腺癌复发的免疫疗法。初步数据显示,非HLA-A*02组250名患者的免疫反应积极,公司正在考虑将这一开放标签的第三组转变为一个实际上的第二期三期临床试验,以增加GLSI-100的市场潜力。2025年第一季度,公司在40个美国和77个欧盟站点进行了超过150名患者的筛选,预计2025年还将激活30个欧盟站点,全球潜在站点总数超过150个。该试验在美国和欧洲的多个学术网络和知名医院进行,包括耶鲁大学、约翰霍普金斯大学、哈佛大学等。公司首席执行官Snehal Patel表示,FLAMINGO-01试验的参与度很高,公司正在努力提高患者的参与度,并准备将GLSI-100的商业化。
Lilly公司宣布,其在ESMO虚拟全体会议上展示了Verzenio(abemaciclib)III期monarchE试验的更新数据,并同时在《肿瘤学年鉴》上发表。该试验评估了Verzenio与标准辅助内分泌治疗(ET)联合使用在激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、淋巴结阳性、高风险早期乳腺癌(EBC)患者中的研究性应用。数据显示,与单独ET相比,Verzenio加ET在降低复发风险方面持续显示出显著改善,且治疗益处在治疗时间延长至两年以上后仍得到维持。安全性分析结果与之前一致。无论Ki-67评分如何,在所有患者中均观察到Verzenio治疗在降低复发风险方面的益处。
Myovant Sciences宣布了其“向前推进健康公平”奖学金的四位获得者,旨在支持非营利性医疗保健组织,以改善医疗保健的可及性,特别关注减少美国前列腺癌和子宫肌瘤的种族差异。这些组织将获得最高5万美元的资助。该计划由Myovant Sciences发起,旨在通过创新项目解决医疗保健中的不平等问题。获奖者包括致力于提高黑人男性前列腺癌筛查和健康教育的Emmanual Health Education,以及专注于为接受雄激素剥夺疗法的晚期前列腺癌男性提供个性化生活方式计划的加州大学旧金山分校。此外,还有旨在解决子宫肌瘤知识差距、医疗不信任和偏见,以及提高医疗保健可及性的The Center for Black Health & Equity,以及旨在为波士顿医疗中心的患者提供多学科护理和社区合作患者参与模式的Boston Medical Center。
Greenwich LifeSciences与德克萨斯州休斯顿的贝勒医学院合作,将作为其即将进行的III期临床试验的主要临床研究机构。贝勒医学院的莫塔法尔·里马维教授将担任该临床试验的全球主要研究员,并与肯特·奥斯本教授共同成为公司临床咨询委员会的首批成员。GP2免疫疗法旨在预防已接受手术的乳腺癌患者的复发,其安全性可能为临床医生提供减少使用其他更毒性和昂贵的标准治疗方案的选择。格林威治生命科学公司计划启动一项与IIb期临床试验相似的III期临床试验。
贝勒免疫学研究所在德克萨斯州达拉斯,作为贝勒研究机构和贝勒医疗体系的一部分,宣布获得美国国立卫生研究院(NIH)的数百万美元拨款续约,用于设计预防流感(包括猪流感H1N1)的新疫苗,并资助开发用于早期检测多种疾病(如癌症、自身免疫病和传染病)的先进技术。这项研究已连续六年获得美国国立过敏和传染病研究所(NIAID)的支持,原拨款于2003年获得,总额为1650万美元,现已续约五年,接近1400万美元。贝勒免疫学研究所在新资金支持下,计划进一步研究其靶向分子,并继续测量对流感疫苗的免疫反应,为临床试验做准备。此外,贝勒研究机构还申请了补充拨款,以专门研发针对猪流感的疫苗,并资助研究猪流感如何影响患者的免疫系统。贝勒研究机构还成立了一个新的个性化医疗中心,利用微阵列技术测量患者血液样本中超过45,000个基因的表达,以识别疾病的“生物标志”,可能有一天在医生办公室和医院用于诊断猪流感和其他疾病。