Recordati Rare Diseases

公司全称：Recordati Rare Diseases

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Recordati Rare Diseases is a biopharmaceutical company that provides orphan therapies to the underserved rare disease communities of the US

基本信息

联系电话：

19082360888

地址：

100 Corporate Dr LEBANON NEW JERSEY 08833-2200; US; Telephone: +19082360888;

公司官网：

www.recordatirarediseases.com/

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企业动态

ENJAYMO治疗CAD患者安全数据更新

2025-12-09 20:30:00

Recordati Rare Diseases公司宣布，在67届美国血液学会（ASH）年会上，研究人员展示了CADENCE注册数据库中关于sutimlimab治疗CAD患者的真实世界数据。CADENCE注册数据库是全球最大的CAD/CAS患者治疗模式和方案数据库。研究发现，在平均治疗超过两年的时间内，sutimlimab治疗未发现新的安全信号，安全性与早期临床试验数据一致。该研究由来自美国、日本和欧洲的63名sutimlimab治疗患者组成，其中58名被诊断为CAD，4名诊断为CAS，1名诊断未明确。研究中报告了159例不良事件，其中6例被认为与sutimlimab相关。ENJAYMO是一种用于治疗CAD成人患者的药物，目前尚未获得CAS治疗的批准。

Recordati Rare Diseases在ASH年会上展示关于Castleman病的最新研究成果

2025-12-08 00:00:00

Recordati Rare Diseases公司在67届美国血液学会（ASH）年会上展示了关于Castleman病（CD）的最新研究成果。研究内容包括：利用人工智能（AI）模型辅助CD的分级和诊断；对iMCD的发病率负担和医疗保健成本进行现实世界分析；对iMCD患者登记处中儿童数据的回顾性分析；以及支持更新CD亚型分类的临床相关性的20年队列研究结果。研究旨在提高对罕见血液病——Castleman病的理解，并推动更及时的诊断和治疗。

第十二届Arrigo Recordati奖聚焦儿童肿瘤研究，特别是肉瘤

2025-10-22 00:00:00

2025年10月21日，意大利制药公司Recordati S.p.A.宣布启动第十二届Arrigo Recordati奖，旨在推动儿童肿瘤学的研究，重点关注肉瘤。儿童肉瘤是导致儿童癌症相关死亡的主要原因之一，但过去40年来在治疗进展方面创新有限。该奖项将为获奖项目提供25万欧元的科研资助，面向全球所有国籍的年轻研究人员开放申请，申请截止日期为2026年1月31日。Arrigo Recordati奖自2000年设立以来，致力于促进科学研究，激发全球生物医学发现，以纪念Arrigo Recordati对科学研究的信念，即科学研究是推动医药行业增长和提供对公共健康和个体福祉有益产品的真正动力。Recordati是一家总部位于意大利的国际制药集团，致力于为全球罕见病患者提供治疗，专注于罕见代谢疾病、内分泌学和肿瘤学等关键治疗领域。

PM360 2025年度开拓者奖揭晓，表彰大健康领域创新成果

2025-10-07 04:01:00

PM360于2025年10月6日在纽约市戈登霍尔举办盛大的颁奖典礼，揭晓了2025年度开拓者奖的获奖名单。该奖项自2009年设立以来，旨在表彰在大健康领域展现创新精神和取得卓越成果的公司、营销人员、营销团队、品牌经理和项目。今年的获奖者展示了行业的独特之处，包括大胆的想法、突破性创新和现实世界的积极影响。奖项涵盖了八个主要类别，包括年度公司、年度CEO、年度产品、年度营销人员、年度营销团队、终身成就奖、品牌冠军和年度项目。PM360宣布了超过70位获奖者，他们在创新、人才发展和社会责任等方面取得了成就。获奖者的详细资料将包含在PM360的11月期杂志中。

Recordati罕见疾病在临床内分泌与代谢杂志上发表了III期LINC 4研究，证实了Isturisa（R）（Osilodrostat）对库欣病患者的疗效和安全性。

2022-03-29

Recordati罕见病公司宣布，其在《临床内分泌与代谢杂志》上发表的LINC 4三期临床试验结果显示，针对库欣病的治疗药物Isturisa（奥西洛他特）在疗效和安全性方面优于安慰剂。该研究显示，在12周的双盲随机阶段，Isturisa使77%的患者实现了皮质醇正常化，而安慰剂组仅为8%。在48周的核心阶段，大多数患者接受了Isturisa治疗，并实现了皮质醇分泌的快速和持续控制。研究还表明，Isturisa可改善库欣病的患者报告的生活质量，包括血压和血糖代谢等心血管和代谢参数。此外，Isturisa在大多数患者中耐受性良好，未出现意外的不良事件。这些结果进一步证实了奥西洛他特是治疗库欣病的有效药物。

新型Cushing综合征治疗药物Osilodrostat在德国上市

2020-07-16 23:00:00

2020年7月15日，新型Cushing综合征治疗药物Osilodrostat（商品名Isturisa®）在德国上市。该药物由欧洲委员会于2020年1月9日批准，基于III期临床试验LINC-3的结果，该试验评估了Osilodrostat在137名Cushing病患者的疗效和安全性。结果显示，与安慰剂相比，接受Osilodrostat治疗的患者在8周随机撤药期结束时维持正常尿游离皮质醇（mUFC）的比例显著更高（86% vs 29%）。Cushing病的治疗目标是控制皮质醇水平。此外，Osilodrostat在48周随访期间导致平均自由尿皮质醇水平快速且持续降低，并伴随临床症状、合并症和生活质量的改善。Cushing病是一种罕见且可能危及生命的疾病，其特点是皮质醇水平慢性升高，与高发病率、疾病负担、生活质量下降和心血管并发症有关。Osilodrostat的上市为Cushing病的治疗提供了新的选择。

法国率先推出治疗库欣综合征新药Isturisa®

2020-06-02 13:58:00

法国国家药品和健康产品安全局（ANSM）已批准Recordati Rare Diseases公司的新药Isturisa®（奥西洛他司）的商业上市，用于治疗成年内分泌性库欣综合征（CS）患者。这是欧洲委员会（EC）于2020年1月9日授予的营销授权。Isturisa®是一种11β-羟化酶（CYP11B1）的强效抑制剂，负责肾上腺皮质醇合成的最后一步。该药已获得包括关键性LINC-3研究在内的开发项目数据支持，该研究显示，与安慰剂组相比，在8周随机撤药期结束时，接受Isturisa®治疗的患者中，维持正常尿游离皮质醇（mUFC）的比例显著更高（86% vs 29%）。此外，Isturisa®的不良反应包括肾上腺皮质功能减退、疲劳、恶心、头痛和水肿，没有意外的不良事件。该药将以1mg、5mg和10mg的片剂形式提供，为临床医生提供了为患者量身定制剂量的灵活性。

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