美国莱斯大学与西北大学的研究人员开发了一种可植入的细胞疗法,通过封装瘦素产生细胞帮助身体更快适应时差和工作班次的变化。这项发表在《Advanced Science》杂志上的研究显示,这种疗法可以缩短动物适应光暗周期变化的时间,从而有助于调节生物钟。实验结果表明,接受瘦素产生细胞疗法的动物在光暗周期变化后适应速度显著提高,且疗法对睡眠没有负面影响。该研究为治疗时差反应和轮班工作等引起的生物钟紊乱提供了新的思路。
美国莱斯大学的研究人员发现,一种名为白介素10(IL-10)的蛋白质可以保护移植细胞免受宿主免疫系统的攻击。研究人员通过构建一个生物反应器,产生局部化IL-10的生化光环,抑制胰腺β细胞的免疫排斥。在《科学进展》杂志发表的研究中,莱斯团队及其合作伙伴报告称,这种新的方法帮助植入的胰岛素产生细胞在糖尿病小鼠体内维持血糖控制超过100天,几乎是未受保护植入细胞的五倍。这一发现可能为1型糖尿病(T1D)的治疗带来希望,并改善植入疗法的治疗效果。该研究还表明,通过利用免疫系统而非对抗它,可能保护植入的“活药房”,这一策略可能最终有助于改善自身免疫疾病、炎症性疾病和器官移植的植入疗法。
莱斯大学与贝勒医学院合作,加入致力于开发脑机接口(BCI)技术的BrainGate联盟,以推进下一代神经假肢技术的发展。该联盟由多所大学和学术医疗中心组成,致力于通过BCI技术恢复瘫痪患者的沟通、移动和独立性。莱斯大学和贝勒医学院将成为该联盟的第六个团队,也是德克萨斯州首个加入的团队。过去二十年中,BrainGate的研究人员一直在开发可植入的BCI,并已证明与移动肢体或说话意图相关的神经信号可以被计算机实时解码,并用于操作外部设备。莱斯大学和贝勒医学院的合作将集中于解码皮质神经信号,以控制机器人辅助设备,帮助四肢瘫痪患者独立进食和饮水。这一合作将结合莱斯大学的计算和工程优势与贝勒医学院的临床和神经科学专长。
Rice大学的研究人员开发了一种名为“细胞工厂贴片”的新型细胞疗法,旨在解决慢性伤口治疗难题。该疗法通过在伤口环境中持续产生和输送治疗性细胞因子,以加速伤口愈合。该研究发表在《自然生物医学工程》杂志上。这种细胞疗法使用封装的工程细胞作为现场“工厂”,分泌调节免疫活动和组织再生的信号蛋白。在临床前研究中,使用该贴片输送细胞因子在鼠和猪的切除伤口模型中均支持加速伤口愈合,证明了持续、局部免疫调节在增强自然修复过程中的潜力。
美国莱斯大学的研究人员与德克萨斯大学MD安德森癌症中心和临床合作伙伴合作,进行了一项首次人体试验,评估了一种新型细胞平台在晚期卵巢癌患者中局部递送白细胞介素-2(IL-2)的效果。这项发表在《临床癌症研究》上的研究名为“首个人体试验:封装细胞基蛋白生产者局部IL-2在高级别浆液性卵巢癌患者中的应用”,测试了AVB-001,这是一种由封装、工程化细胞组成的实验性疗法,这些细胞在腹腔内持续产生IL-2。该疗法旨在克服系统性IL-2治疗长期存在的挑战,包括毒性和药物半衰期短。在I期剂量递增试验中,14名铂类耐药性疾病患者通过微创腹腔镜手术接受了一次AVB-001腹腔内给药。该疗法总体上被良好耐受,没有观察到与治疗相关的生命威胁性不良事件,且未达到最大耐受剂量。一半的患者疾病稳定,包括一些临床受益期延长的患者。研究还发现,该疗法成功激活了关键的抗肿瘤免疫细胞,包括CD8+ T细胞和自然杀伤细胞,而没有扩大可能抑制免疫反应的调节性T细胞,这是传统IL-2疗法的一个已知局限性。
一项首次在人类身上进行的临床试验表明,植入式细胞因子工厂在卵巢癌治疗中具有潜力。该研究由莱斯大学与德克萨斯大学MD安德森癌症中心合作进行,评估了一种新型细胞平台,用于向晚期卵巢癌患者局部输送白细胞介素-2(IL-2)。试验中使用的AVB-001疗法由封装的、经过基因工程改造的细胞组成,这些细胞在腹腔内持续产生IL-2。该疗法旨在克服传统IL-2疗法中存在的长期挑战,如毒性和药物半衰期短。试验结果显示,该疗法在安全性方面表现良好,且没有观察到与治疗相关的生命威胁性不良事件。一半的患者疾病得到稳定,其中包括一些临床受益期延长的情况。
ABLi Therapeutics公司宣布任命神经退行性疾病治疗领域资深专家Rachelle S. Doody博士加入公司董事会。Doody博士拥有超过10年的制药行业领导经验,专注于神经退行性疾病的治疗药物临床开发,包括阿尔茨海默病和帕金森病。她在罗氏公司担任神经退行性疾病部门全球负责人,领导了Crenezumab和Gantenerumab等单克隆抗体在家族性和散发性阿尔茨海默病中的应用研究,以及Tominersin和Prasinezumab等药物的开发。离开罗氏公司后,Doody博士加入Axxium Life公司担任首席医疗官和开发总监。ABLi Therapeutics公司专注于开发针对由Abelson酪氨酸激酶(c-Abl)激活或功能障碍引起的疾病的治疗药物,其产品Risvodetinib是一种针对帕金森病发病和进展的潜在治疗方法。
Cue Biopharma公司宣布任命Shao-Lee Lin博士为首席执行官、总裁和董事。Lin博士拥有超过25年的生物制药领导经验,曾成功领导ACELYRIN公司上市,并担任多个知名生物技术公司的领导职务。她将带领公司推进CUE-401的研发,并建立强大的临床管线。CUE-401是一种新型双功能治疗药物,旨在通过调节T细胞来治疗自身免疫和炎症性疾病。Cue Biopharma致力于开发针对免疫疾病的创新疗法,其领先资产是一种新型抗IgE抗体,目前正处于第2期临床试验阶段。
2026年4月28日,美国休斯顿——一项由Breakthrough T1D资助的研究项目正在致力于改善1型糖尿病的治疗方法。 Rice大学生物工程师Omid Veiseh领导的团队正在开发一种新型封装平台,旨在保护移植的胰岛细胞,减少免疫炎症引起的疤痕,从而提高治疗效果和生活质量。该平台采用藻酸盐胶囊,容纳胰岛细胞和分泌抗炎蛋白的工程化支持细胞,旨在保护移植免受免疫攻击,同时局部缓解炎症和限制纤维化。这项研究基于Veiseh实验室先前在开发能够减轻移植部位局部异体反应的生物材料方面的工作,旨在消除需要全身免疫抑制疗法的必要性。Veiseh表示,该项目是向实际治疗方法转化的重要一步。Dr. José Oberholzer指出,提供一种持久且不需要长期全身免疫抑制的细胞替代疗法,对1型糖尿病而言相当于功能性治愈。这项研究有望在Breakthrough T1D的资助下,更接近实现这一目标。
莱斯大学Han Xiao课题组与约翰霍普金斯大学Xiongyi Huang课题组合作,在Nature Biotechnology发表研究论文,报道了一种名为Sequence Display的新技术。该技术能够在单轮实验中高效构建大规模蛋白质序列-活性数据集,结合预训练蛋白质语言模型,实现对蛋白功能景观的精细刻画和高效进化。传统方法依赖多轮筛选,成本高、周期长,而Sequence Display通过将蛋白活性转化为可测序信号,实现单轮实验中的大规模数据集构建,为AI模型提供高分辨率、大规模的训练数据,有望显著缩短蛋白质工程周期。
Clarametyx Biosciences,一家专注于开发针对生物膜驱动的慢性呼吸道疾病的免疫增强疗法和疫苗的临床阶段生物技术公司,今日宣布晋升两位高级领导职位。Veronica Hall博士被晋升为首席开发官和研发主管,Brendan Doran博士被晋升为首席运营官。随着公司推进其有希望的管线,这两位晋升将支持公司的运营规模。Veronica Hall博士自2020年公司成立以来一直是领导团队的核心成员,并在推进公司管线方面发挥了重要作用。Brendan Doran博士自2025年加入Clarametyx以来,作为临床开发高级副总裁,已成为领导团队的关键成员,不仅推动了CMTX-101在囊性纤维化患者中的2a期研究的快速完成,还提升了公司的运营效率和与社区领导者的互动。Clarametyx Biosciences通过其创新技术平台,针对细菌周围的生物膜——驱动炎症和疾病加重的保护层,来对抗慢性呼吸道疾病的挑战。公司正在建立一系列免疫增强疗法和疫苗的管线,包括已完成囊性纤维化2a期研究的CMTX-101和处于临床前开发的CMTX-301。