Bridge Medicines LLC

公司全称：Bridge Medicines LLC

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Bridge Medicines is a fully funded, professionally staffed biotech company focused on research of bringing the best in modern drug discovery to the service of academic medicine, launched in partnership with Memorial Sloan Kettering Cancer Center, Rockefeller University, Weill Medical College, Takeda Pharmaceutical , Bay City Capital and Deerfield Management.Projects accepted into Tri-Institutional Therapeutics Discovery Institute Inc (Tri-I TDI) would graduate to Bridge Medicines.In 2020, Takeda announced the partnership with Tri-Institutional Therapeutics Discovery Institute, Bay City Capital and Deerfield Management in the establishment of Bridge Medicines

基本信息

地址：

US;

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行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Galecto 完成战略审查，专注于肿瘤学和肝病，并收购 Bridge Medicines 的急性髓性白血病临床前资产

2024-10-07

Galecto公司宣布将专注于癌症和肝病治疗，利用其现有处于临床阶段的资产GB1211，并在获得Bridge Medicines公司开发的BRM-1420全球权益后加强其产品线。BRM-1420是一种新型双靶点ENL-YEATS和FLT3抑制剂，针对急性髓系白血病（AML）的多重遗传亚型，与现有FLT3抑制剂相比具有更高的临床有效性，并在临床试验中显示出与标准治疗方案（SOC）的协同作用。Galecto计划在2025年底或2026年初在美国提交BRM-1420的IND申请，并随后开始针对AML患者的临床试验。此外，Galecto将继续开发GB1211，一种针对肝癌和严重肝硬化的口服小分子药物。

Bridge Medicines 在管道中新增活化因子 XII 小分子抑制剂

2020-09-21

Bridge Medicines与洛克菲勒大学达成独家许可协议，共同推进由Breslow实验室发现的小分子激活因子XII抑制剂（FXIIa）的进一步临床前开发。这些抑制剂被证明在治疗遗传性血管性水肿（HAE）和免疫介导的炎症性疾病（IMID）如类风湿性关节炎方面具有潜力。Bridge Medicines将利用这一协议将早期研究成果转化为创新药物，其运营模式能够将来自顶尖学术机构的研究项目从临床前概念验证推进至临床试验阶段。Bridge Medicines是一家专注于将学术机构中的早期技术转化为药物候选者的药物发现公司，由纪念斯隆凯特琳癌症中心、洛克菲勒大学、威尔康奈尔医学院和武田制药公司联合创立。

Bridge Medicines 与洛克菲勒大学签订新型表观遗传性白血病项目的独家许可协议

2020-03-16

Bridge Medicines与洛克菲勒大学达成独家许可协议，共同开发针对急性髓系白血病（AML）和威尔姆斯瘤的新型ENL-YEATS抑制剂。ENL-YEATS是一种表观遗传“阅读器”蛋白，由拉斯克奖得主C. David Allis博士实验室的研究成果。研究发现ENL-YEATS在白血病发生和维持中起关键作用，并可能在威尔姆斯瘤等其他肿瘤类型中起驱动作用。三院药物发现研究所（Tri-I TDI）将Allis实验室的突破性发现转化为早期药物分子。Bridge Medicines将负责进一步开发这些分子，通过临床试验将其推向市场。

Bridge Medicines 与 Weill Cornell Medicine 达成协议，开发一种新型鞘氨醇 1-磷酸（S1P）受体调节剂

2019-03-11

Bridge Medicines与Weill Cornell Medicine达成协议，共同开发新型S1P受体调节剂。该小分子项目由Timothy Hla博士的实验室发起，在Tri-I TDI（Tri-Institutional Therapeutics Discovery Institute）的支持下取得进展。S1P是一种生物活性脂质，调节多种生理和病理过程，如自身免疫疾病、动脉粥样硬化、糖尿病和癌症。Hla团队专注于S1PR2受体亚型，研究受体拮抗剂在脑、肝、肺等器官中预防血管渗漏和纤维化的能力。Bridge Medicines将完成先导化合物的优化和临床前开发，目标是将该药物推向临床试验。Bridge Medicines成立于2016年，旨在将学术机构的创新技术从概念验证推进到临床开发。

Bridge Medicines 与 Memorial Sloan Kettering 达成协议，开发用于治疗急性肾损伤的肾脏特异性给药平台

2018-07-23

Bridge Medicines与Memorial Sloan Kettering达成协议，共同开发一种针对肾脏的药物递送平台，用于治疗急性肾损伤。该平台基于功能化单壁碳纳米管（fCNT）技术，由Memorial Sloan Kettering的放射化学家Michael R. McDevitt和David A. Scheinberg领导的研究团队所开创。该技术旨在将小干扰RNA（siRNA）选择性地递送到肾脏细胞，以保护肾脏免受损伤。Bridge Medicines成立于2016年，专注于将学术机构中的早期技术推进到临床开发阶段，该公司将为项目提供资金和技术支持，并协助进行临床试验。

Bridge Medicines 接受靶向基底细胞癌的新型小分子作为首个候选药物进行开发

2018-03-14

Bridge Medicines接受了一种新型小分子药物作为其首个候选药物，用于治疗基底细胞癌。该药物源于洛克菲勒大学塔伦·卡帕尔博士的实验室，并在Tri-I TDI完成了临床前试验。卡帕尔博士的研究专注于理解细胞功能中的分子“马达”，如动力蛋白，并开发了新型化学抑制剂来阻断某些癌细胞类型的细胞内运输。Bridge Medicines与Tri-I TDI的合作，将这一发现转化为一种药物开发候选药物，有望在不手术的情况下消除某些皮肤肿瘤。Rockefeller大学、Memorial Sloan Kettering癌症中心和Weill Cornell医学院是Tri-I TDI和Bridge Medicines的创始合作伙伴。Bridge Medicines成立于2016年，旨在利用财务和技术资源推动药物开发，包括人体临床试验。卡帕尔博士表示，这一进展对于基底细胞癌项目来说是一个令人兴奋的起点，他们有行动计划、资金和运营支持，以迅速推进项目。

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