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DepYmed Inc

公司全称:DepYmed Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
DepYmed, a 50:50 joint venture of Ohr Pharmaceutical and Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL), is a preclinical stage pharmaceutical company focused on developing novel therapeutics, using a protein tyrosine phosphatase 1B signal transduction-based platform, for the potential treatment of rare diseases and cancer.In April 2021, the company announced the completion of a new financing led by Topspin Fund and additional investors for a total of USD 8.3 million

基本信息

联系电话:

16316865802

地址:

3 Bioscience Park Drive FARMINGDALE NEW YORK 11735; US; Telephone: +16316865802;

公司官网:

www.depymed.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 天然产物
  • 类固醇
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

冷泉港实验室的研究团队发现,抑制蛋白质PTP1B可以改善阿尔茨海默病小鼠模型的学习和记忆能力。该研究揭示了PTP1B与脾酪氨酸激酶(SYK)的相互作用,并指出PTP1B抑制可能通过改善小胶质细胞功能来清除大脑中的β淀粉样斑块。这一发现为阿尔茨海默病的治疗提供了新的思路,尤其是针对肥胖和2型糖尿病等已知风险因素。目前,Tonks实验室正在与DepYmed公司合作开发PTP1B抑制剂,旨在减缓阿尔茨海默病的进展并提高患者的生活质量。
DepYmed公司宣布获得美国食品药品监督管理局批准,开始进行DPM-1003针对Rett综合症的1期临床试验。DPM-1003是一种针对PTP1B蛋白酪氨酸磷酸酶的口服生物利用度药物,在Rett综合症的前临床模型中显示出良好的疗效。Rett综合症是一种主要影响女性的神经发育障碍,患者通常在出生后6至18个月开始出现症状。DepYmed公司致力于开发针对Rett综合症、癌症、代谢疾病、肥胖和阿尔茨海默病等疾病的新疗法。
DepYmed公司宣布在2023年国际Rett综合征基金会科学会议上展示了其小分子PTP1B抑制剂项目及其主要临床候选药物DPM-1003的开发进展。公司展示了DPM-1003的开发情况,并介绍了其在治疗Rett综合征方面的潜力。数据表明DPM-1003是一种强效、特异的PTP1B抑制剂,有望成为治疗Rett综合征的每日一次口服药物。DepYmed总裁兼首席执行官Andreas Grill表示,这些数据验证了公司继续开发DPM-1003以治疗Rett综合征的决心,并计划在2023年提交IND申请,并于2024年开始临床研究。IRSF成立于1983年,致力于加速Rett综合征的研究和治疗。DPM-1003针对的是Rett综合征的PTP1B靶点,已被FDA授予孤儿药和罕见儿科疾病指定。DepYmed是一家专注于罕见病和癌症治疗的开发公司,正在开发新一代PTP1B抑制剂作为Rett综合征和不同类型癌症的新型治疗方法。
DepYmed公司将在2023年国际Rett综合征基金会科学会议上展示其针对PTP1B的小分子抑制剂项目,会议将于6月5日至7日在田纳西州纳什维尔范德比尔特大学纳什维尔马里奥特酒店举行。DepYmed公司致力于开发针对罕见病和肿瘤的治疗方法,其研发的DPM-1003已获得美国食品药品监督管理局的孤儿药指定和罕见儿科疾病项目条件指定。Rett综合征是一种主要影响女性的神经发育障碍,DepYmed公司希望其药物能够为这种疾病带来新的治疗希望。
Endevica Bio公司宣布,其开发的首个同类肽类药物候选药物TCMCB07在治疗恶病质1期临床试验中,单剂量递增(SAD)阶段的初步结果积极。该研究旨在评估TCMCB07在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学。结果显示,TCMCB07在高于预期治疗剂量的剂量下具有良好的耐受性,未观察到任何显著的不良事件。目前正在进行的多剂量递增(MAD)阶段预计将在2022年12月底完成。TCMCB07是一种针对恶病质的黑色素皮质素3/4受体拮抗肽候选药物,旨在通过跨越血脑屏障并作用于先前无法触及的目标受体,调节慢性疾病引起的身体行为和代谢反应。临床前动物试验结果显示,在给药期间,TCMCB07能够显著增加瘦体肌肉量,逆转恶病质状态。Endevica Bio致力于开发具有更好安全性和疗效特性的下一代肽类药物,TCMCB07的这些数据表明其将继续推进临床开发进程。恶病质是许多疾病的一种危及生命的表现,其症状包括食欲不振和肌肉减少,这通常会导致患者生活质量下降和生存率降低。
DepYmed公司宣布,其临床候选药物DPM-1001获得美国食品药品监督管理局(FDA)的孤儿药资格认定。DPM-1001是一种小分子PTP1B抑制剂,具有结合铜的高特异性和高亲和力,目前正在用于治疗威尔逊病。威尔逊病是一种罕见的遗传性疾病,会导致体内铜积累,可能引起生命威胁性的器官损伤。DPM-1001在早期临床前研究中已显示出从患有威尔逊病的鼠模型器官中移除过量铜的能力。DepYmed公司认为,孤儿药资格认定是其PTP1B抑制剂类药物开发的重要里程碑,预计将有助于为患者提供新的治疗方法。
DepYmed公司与澳大利亚墨尔本莫纳什大学莫纳什生物医学发现研究所达成一项赞助研究协议,旨在探索其药物开发候选产品通过靶向一种新发现的细胞内免疫检查点来治疗癌症的潜力。这一协议基于Monash BDI最近的研究成果,发现PTP1B蛋白在T细胞中作为细胞内检查点,抑制PTP1B可以抑制肿瘤生长并增强表面检查点抑制剂的反应。该研究揭示了PTP1B是新型细胞内检查点,其抑制可以抑制肿瘤生长并增强CAR-T细胞在实体瘤模型中的活性。DepYmed公司正在开发一种新型PTP1B抑制剂,计划今年晚些时候开始进行临床试验。
Ohr Pharmaceutical与Cold Spring Harbor Laboratory共同成立了一家名为DepYmed Inc.的新合资企业,专注于开发trodusquemine及其相关类似物。该合资企业将进行trodusquemine和新型类似物的研发,目标是将其推向临床试验并证明其概念。双方将寻求资金支持,并在CSHL的指导下进行继续的预临床研究。Ohr Pharmaceutical将继续专注于其核心战略,即开发新型眼科产品。CSHL致力于将生物研究的益处带给社会,希望通过这次合资企业开发出新的治疗方法以造福患者。

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