普众发现医药科技（上海）有限公司

存续
C轮

公司全称：普众发现医药科技（上海）有限公司

国家/地区：中国/上海

类型：——

公司介绍：

普众发现医药科技（上海）有限公司是一家立足于中国的创新型药物研发企业，专注于小分子药物的设计、开发和商业化。该公司的研究重点在于肿瘤学、自身免疫性疾病和代谢性疾病等领域。普众发现拥有一套完整的药物研发流程，从先导化合物的筛选到临床前研究和临床试验，再到最终的市场推广。他们的产品线包括多种处于不同研发阶段的候选药物，旨在为全球患者提供更安全、更有效的治疗选择。

基本信息

成立时间：

2016-12-13

员工人数：

15~50人

联系电话：

021-33560023

联系邮箱：

info@multitudetherapeutics.com

地址：

上海市徐汇区田州路159号10单元101、201、301、401

荣誉：

科技小巨人培育企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

双特异性抗体
生物制剂治疗
单克隆抗体
抗体偶联
治疗技术
毒素
药物治疗
免疫球蛋白型抗体
融合蛋白
蛋白
抗体药物
靶向治疗

热门标签：

抗体偶联
双特异性抗体
创新药
单克隆抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

XUN MENG

经营状态:

存续

成立日期:

2016-12-13

统一社会信用代码:

91310104MA1FR6M302

组织机构代码:

MA1FR6M3-0

工商注册号:

310104000687386

纳税人识别号:

91310104MA1FR6M302

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2016-12-13 至无固定期限

行业:

零售业

登记机关:

上海市市场监督管理局

经营范围:

一般项目：生物科技（转基因生物、人体干细胞基因诊断除外）、医药科技专业领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让；化学试剂（除医疗诊断试剂、危险品）、化工原料及产品（除危险化学品、监控化学品、民用爆炸物品、易制毒化学品、烟花爆竹）的销售。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：货物进出口；技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）

主营业务:

——

注册地址:

上海市徐汇区田州路159号10单元101、201、301、401

企业动态

AMT-676在晚期结直肠癌和其他胃肠道肿瘤患者中的I期临床试验中期结果公布

2026-07-02 00:00:00

Multitude Therapeutics公司宣布，其CDH17靶向抗体偶联药物AMT-676在晚期结直肠癌和其他胃肠道肿瘤患者中的I期临床试验中期结果令人鼓舞。该研究在澳大利亚、美国和中国进行，旨在评估AMT-676的最大耐受剂量、安全性、耐受性、抗肿瘤活性、药代动力学、药效学和免疫原性。截至2026年5月22日，已有246名患者接受了AMT-676治疗，其中CRC患者占主要比例。在经过大量治疗的CRC患者中，观察到20%的总缓解率，疾病控制率为91%。AMT-676显示出良好的安全性特征，主要治疗相关不良事件为胃肠道和血液学毒性，大多数为1级和2级，且可临床管理。这些初步数据突出了AMT-676在为已经耗尽标准治疗选项的患者提供有意义的结果改善方面的潜力。

同日，2款国产1类新药拟纳入突破性疗法

2026-06-29 08:13:00

2026年6月26日，中国国家药品审评中心（CDE）官网显示，普众发现医药科技（上海）有限公司申报的1类新药注射用AMT-676和山东盛迪医药有限公司申报的1类新药HRS-7058胶囊拟纳入突破性治疗品种。注射用AMT-676针对既往接受过≥2线标准治疗失败的晚期结直肠癌，HRS-7058胶囊针对既往至少一线系统性治疗失败的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性胰腺癌。两款药物均展现出良好的疗效数据，其中AMT-676的客观缓解率为18.4%，疾病控制率为91.1%；HRS-7058胶囊在胰腺癌患者中的客观缓解率达100%。目前，两款药物均已进入临床试验阶段，为严重疾病患者带来新的治疗选择。

CEACAM5、MET、EpCAM、CDH17争鸣，CRC迎来ADC时代

2026-06-26 19:01:00

2023年以来，结直肠癌ADC治疗取得了显著进展。CEACAM5、MET、EpCAM、CDH17 ADC单药客观缓解率（ORR）均超过20%，其中CEACAM5、MET ADC已进入3期临床，EpCAM ADC准备启动注册性临床。ADC作为化疗升级版，具有巨大应用空间。SUNLIGHT试验证明，即使一二线使用过贝伐珠单抗，三线继续联用贝伐珠单抗依然能够获益，FTD-TPI联合贝伐珠单抗（FTD-TPI/Bev）方案得到广泛认可。目前公开数据的结直肠癌ADC，单药ORR在21%-32%，远高于FTD-TPI/Bev的6%，但中位无进展生存期（mPFS）与FTD-TPI/Bev的5.6个月相差不大。AbbVie的MET ADC telisotuzumab adizutecan (Temab-A)早期表现不错，但已调整试验方案。CytomX Therapeutics的EpCAM ADC varsetatug masetecan（Varsetatug masetecan）计划与FDA沟通临床方案，2027年启动注册性临床。Merck KGaA的CEACAM5 ADC precemtabart tocentecan (Precem-TcT)近期进入3期临床。ADC时代在结直肠癌治疗中具有更多变数。

普众发现在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上公布其抗MUC18 ADC（AMT-253）用于晚期恶性黑色素瘤及其他实体瘤的初步积极数据

2025-10-19 00:00:00

普众发现公司公布了其开发的潜在全球首创的靶向MUC18的抗体偶联药物AMT-253在I/II期临床试验中的初步数据。该研究评估了AMT-253在恶性黑色素瘤及其他晚期实体瘤患者中的疗效和安全性。数据显示，AMT-253在未经MUC18表达筛选、经多线治疗的恶性黑色素瘤和妇科肿瘤受试者中展现出积极疗效信号，客观缓解率（ORR）为28.6%。AMT-253的安全性与其他TOP1抑制剂类ADC一致，最常见的治疗相关不良事件为可控的血液学毒性。普众发现期待进一步的临床证实，并探索AMT-253为患者带来更大益处的潜力。

普众发现在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上公布其抗CD44v9 ADC（AMT-116）用于晚期EGFR野生型非小细胞肺癌（NSCLC）及其他晚期实体瘤的初步积极数据

2025-10-17 22:00:00

普众发现公司公布了其I/II期临床试验中潜在全球首创的靶向CD44v9的抗体偶联药物AMT-116的初步数据。该研究评估了AMT-116在EGFR野生型NSCLC及其他晚期实体瘤患者中的疗效和安全性。数据显示，在未经CD44v9表达筛选、经多线治疗的EGFR野生型NSCLC受试者中观察到积极的疗效信号。AMT-116具有良好的安全性，主要表现为可控的血液学毒性和消化系统相关毒性。目前，研究正在继续进行，以进一步挖掘AMT-116的潜力。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2023-01-16

普众发现医药科技（上海）有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

凯风创投;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

普众发现医药科技（上海）有限公司

基本信息

工商信息

企业动态

融资信息

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯