Brooke Army Medical Center
公司全称：Brooke Army Medical Center
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Brooke Army Medical Center位于美国，是一所大型综合性医院，提供全方位医疗服务。该中心不仅拥有先进的医疗设备和技术，还聚集了众多优秀的医疗专家和研究人员，致力于医学研究和临床治疗。其主要研究领域包括脑科学、神经科学、癌症等，为患者提供个性化的治疗方案。同时，该中心还提供各种医学教育和培训项目，培养了大量优秀的医疗人才。
企业动态
克里斯托弗·R·凯森博士加入辛辛那提口腔和面部外科诊所
2026-07-06 18:55:00
辛辛那提口腔和面部外科诊所宣布，克里斯托弗·R·凯森博士，DMD，FACS，将加入该诊所担任口腔和颌面外科医生。凯森博士拥有丰富的外科培训经验、杰出的军事生涯以及对临床卓越的深厚承诺。他在美国陆军通过健康专业奖学金计划（HPSP）获得奖学金，并在德克萨斯州的布鲁克陆军医疗中心完成了口腔和颌面外科住院医师培训。凯森博士在军事医疗中心担任口腔和颌面外科主任，并在健康科学大学F.赫伯特医学院担任外科助理教授。他的手术专长包括牙种植、全牙弓种植修复、复杂智齿拔除、高级骨移植、正颌外科、颞下颌关节手术、面部创伤重建、口腔病理学和面部美容手术等。凯森博士于2025年被选为美国外科医师学院院士（FACS）。辛辛那提口腔和面部外科诊所已经为辛辛那提地区提供全面的口腔和面部外科护理服务超过35年。
生物亲和技术公司与布鲁克陆军医疗中心合作开展哮喘和COPD诊断研究
2026-04-28 21:16:00
生物亲和技术公司（bioAffinity Technologies, Inc.）宣布与布鲁克陆军医疗中心（BAMC）合作开展一项试点研究，旨在评估其专有的测试方法，以识别哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的特定炎症生物标志物。该研究可能有助于开发旨在帮助患者与最有效的治疗方案相匹配，并帮助监测药物长期有效性的诊断测试。研究将招募约40名参与者，包括哮喘患者、COPD患者和健康对照组。该研究的目的是通过自动分析哮喘和COPD患者的痰液样本，识别和测量可以指导治疗和监测治疗有效性的特定免疫细胞群体和细胞因子。生物亲和技术公司的首席医疗官Gordon Downie博士表示，他们的流式细胞术平台提供了一种新颖的非侵入性方法来评估肺部的炎症，通过识别更广泛的炎症生物标志物，他们希望帮助将哮喘和COPD的管理转向一种精准医疗模式，即治疗由每个患者的独特炎症特征指导。
Tivic Health Systems更名为Valion Bio，推进Entolimod™研发并寻求政府资金和战略储备采购
2026-04-24 04:05:00
Tivic Health Systems宣布将于2026年4月28日起将其公司名称更改为Valion Bio，并更改纳斯达克股票代码为VBIO。公司正在进行一项战略转型，将消费者医疗设备业务转变为专注于后期生物制药平台。Valion Bio的领先药物候选物Entolimod™是一款新型Toll样受体5（TLR5）激动剂，具有独特的双重用途，作为急性辐射综合征（ARS）的医疗对策，Entolimod已获得FDA的快速通道和孤儿药指定，并正在FDA的动物规则途径下推进。公司正在积极与BARDA、DTRA、NIAID等美国政府机构合作，将Entolimod纳入美国国家战略储备（SNS）。此外，Valion Bio的全资子公司Velocity Bioworks在2025年12月收购，为Entolimod提供国内制造能力，并作为独立的CDMO运营，为第三方生物技术客户提供服务。
美军舰载医疗技术现代化：USS Carney正式启用OpMed平台
2025-12-11 22:00:00
美国海军USS Carney号驱逐舰正式启用T6健康系统公司的OpMed护理交付平台（CDP），标志着海军舰载医疗技术现代化的重要进展。该新商业现货解决方案取代了长期使用的电子健康记录系统，引入了更灵活、任务就绪的能力，旨在支持海上和竞争环境中的护理现实。Carney号作为海军最早实施地点之一，将在OpMed CDP在全舰的演变中发挥关键作用。来自医疗人员和操作用户的反馈将推动快速改进周期，并指导海军在扩展更具有弹性和数据驱动的作战医学方法时的部署策略。OpMed CDP旨在为护理团队提供清晰的实时操作视图，简化文档，整合关键临床数据，提高决策能力，并使健康信息能够与患者无缝移动。这些进步加强了准备状态，并改善了面临动态场景的水手和医疗人员的连续护理。T6健康系统公司表示，海军在世界上最具挑战性的环境中运营，水手们应得到为该任务而设计的医疗技术。Carney号部署OpMed CDP反映了国防部对现代化舰载医学和确保战斗人员拥有最先进技术以增强我军全球战斗力承诺。T6健康系统公司的技术近期在白宫、布鲁克陆军医疗中心和阿尔达法空军基地投入使用，展示了该平台在全球运营和行政护理环境中的多功能性。公司还最近与国防健康局和PEO DHMS签订了多年协议，进一步配置其商业产品作为支持下一代作战医学的安全、云启用能力。这些里程碑突显了T6在推动军事卫生系统现代化、互操作解决方案方面的关键技术合作伙伴角色。
$1.9百万美元国防部资助项目针对吞咽困难开展临床试验
2025-11-25 08:01:00
美国圣安东尼奥，2025年11月24日，一项由美国国防部资助的190万美元的三年期项目旨在研究吞咽困难的治疗方法。该项目由德克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心的研究员Giselle Carnaby博士领导，旨在通过一项针对早期帕金森病患者的多中心临床试验，测试一种旨在加强和重新训练吞咽功能的新治疗方案。该临床试验将招募约80名30至90岁的帕金森病患者，包括现役美军人员、退伍军人或服务人员的直系亲属。Carnaby表示，该研究对于吞咽困难患者来说是一个重要的进展，因为吞咽困难会影响他们的健康和独立性，而治疗选择有限。该研究将比较接受积极吞咽干预（SwallowFIT）与接受常规护理的个体之间的结果。
Spark Biomedical宣布了一项研究，旨在探究经皮耳神经刺激（tAN）在减少军事人员空间定向障碍和运动病方面的有效性。这项研究由美国空军第59医疗联队领导，并获得480,000美元的国防健康局RESTORAL资助。研究旨在解决军事人员空间定向障碍和运动病问题，这些问题导致1993年至2013年间美国空军成员损失超过一百人，以及23亿美元的收益。Spark Biomedical将测试其tAN平台Sparrow Ascent，通过皮肤上的电信号刺激迷走神经和三叉神经，以纠正导致运动病和空间定向障碍的感官“不匹配”，从而提高飞行员的安全性和决策能力。这项研究将在圣安东尼奥兰道夫联合基地进行，涉及36名患者，他们将在模拟真实条件下诱发运动病和空间定向障碍后接受主动或安慰剂tAN治疗。如果研究结果显示tAN可以减少运动病和空间定向障碍症状，这将提高军事人员的效能。
GT Medical Technologies公司宣布在治疗脑肿瘤方面取得了两项临床里程碑。公司成功为第1500位患者植入GammaTile，这是一种经FDA批准的脑部近距离放射治疗创新疗法。此外，GammaTile多中心登记研究（NCT04427384）已纳入第400位患者。GammaTile是一种生物可吸收的胶原蛋白植入物，内置铯-131种子，在肿瘤切除后立即释放辐射。研究显示，GammaTile在治疗脑转移瘤、胶质母细胞瘤和脑膜瘤等方面表现出优异的安全性和有效性。这些数据促使更多医生接受GammaTile作为治疗脑肿瘤的首选方案。
bioAffinity Technologies 获得 CyPath® 肺部测试的美国联邦供应计划合同
2024-10-09 20:00:00
bioAffinity Technologies宣布，其非侵入性肺癌检测产品CyPath® Lung将被纳入美国联邦供应计划，为退伍军人事务部（VA）和军事卫生系统提供先进的医疗产品和服务。CyPath® Lung旨在帮助早期诊断肺癌，提高治疗效果和延长患者寿命。该产品通过使用先进的流式细胞术和人工智能技术，在患者的痰液中识别出表明恶性的细胞群体，具有高敏感度、特异性和准确性。CyPath® Lung的加入有望为高风险退伍军人提供更有效的肺癌筛查，同时减少医疗成本。
bioAffinity Technologies公司宣布，其非侵入性肺癌检测产品CyPath Lung将被纳入美国联邦供应计划，为退伍军人健康管理局和军事卫生系统提供先进的医疗产品和服务。CyPath Lung能够通过分析患者的痰液来识别癌细胞，具有高敏感性和特异性。这一举措旨在帮助早期诊断肺癌，提高治疗效果和延长患者寿命。据报告，美国退伍军人肺癌发病率较高，CyPath Lung的推广有望改善这一状况。
SeaStar Medical宣布将Brooke Army Medical Center和United States Army Institute of Surgical Research加入其NEUTRALIZE-AKI关键性试验，该试验旨在评估其创新选择性细胞调节装置（SCD）在治疗急性肾损伤（AKI）成人重症监护病房（ICU）患者中的安全性和有效性。目前，SeaStar Medical已有11个活跃的临床试验地点，48名受试者已入组。SCD获得了美国食品药品监督管理局（FDA）突破性设备指定，并获得了美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）的B类覆盖。SeaStar Medical还开始向儿科患者提供SCD-Pediatric，品牌名为QUELIMMUNE。
布罗oke陆军医疗中心（BAMC）发布了一项积极的研究结果，表明使用ExThera Medical的Seraph 100微结合亲和力血液过滤器治疗重症患者，特别是由多种病原体（包括念珠菌）引起的败血症，可以显著改善患者的临床结果。该研究显示，Seraph 100的使用与败血症和SARS-CoV-2感染患者的血流动力学参数的统计学和临床显著改善以及降低血管加压素需求相关。研究包括了一组多样化的重症败血症患者，其中包括两名念珠菌感染的患者。CDC最近警告了念珠菌auris对公共健康的威胁，因此Seraph 100成功治疗念珠菌感染的新证据是及时的。Seraph 100是一种用于从重症感染患者的血液中清除病原体的体外血液过滤器。ExThera Medical之前已证实Seraph 100能够有效去除多种细菌、病毒和真菌，包括通常致命的念珠菌auris菌株。该研究还包括了多种体外输血方式的患者，包括体外膜肺氧合（ECMO）的成功应用，且没有设备相关的副作用。研究观察到统计学上显著的（p<0.05）改善，包括血压稳定、心率降低、减少辅助氧气需求、降低血清乳酸水平、减少酸中毒以及减少治疗败血症所需的血管活性药物（如去甲肾上腺素、血管加压素、多巴胺、血管紧张素II）。ExThera Medical公司表示，他们很高兴看到这些重病患者生存率的提高，并期待继续与美军临床医生在新领域合作，这些领域往往重症患者缺乏生存治疗选择。
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