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Lupus Therapeutics

公司全称:Lupus Therapeutics
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Lupus Therapeutics is a healthcare company that provides research accelerators to improve lupus treatment

基本信息

地址:

US;

公司官网:

lupustherapeutics.org/

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企业动态

2026年5月9日,狼疮研究联盟(LRA)将在新泽西州举办“与我们同行,治愈狼疮”徒步活动,旨在筹集资金支持狼疮研究。此次活动是新泽西州徒步活动自23年前启动以来的第23届,至今已筹集超过1000万美元用于狼疮研究。活动将在狼疮意识月期间举行,届时将有来自各行各业的狼疮支持者参与。活动亮点包括演讲嘉宾、赞助商支持以及丰富的娱乐活动。狼疮是一种慢性自身免疫性疾病,主要影响女性,尤其是15至45岁之间的女性。狼疮研究联盟是全球最大的非政府、非营利性狼疮研究资助机构,致力于通过资助创新性狼疮研究、培养科学人才和推动发现,以改善狼疮的诊断、治疗,最终实现治愈。
狼疮研究联盟作为全球最大的狼疮研究私人资助机构,在ACR Convergence 2025会议上展示了其在狼疮研究全过程中独特的贡献。该组织已投资数百万美元用于基础和转化研究,并支持临床试验的进展。狼疮研究联盟已资助超过650项研究项目,并参与25-30%的活跃临床试验。会议期间,狼疮研究联盟和狼疮治疗公司将展示四篇原创海报,介绍有助于设定潜在突破和研究的进展。此外,还有超过30场演讲、海报和讨论由狼疮研究联盟或狼疮治疗支持。这些工作展示了狼疮研究的关键转变,为患者带来希望,并为提供者和行业提供了重要启示。
Lupus Therapeutics对UCB和Biogen在ACR Convergence 2024上报告的PHOENYCS GO III期临床试验的积极数据表示鼓舞。该试验评估了dapirolizumab pegol(DZP)在治疗中度至重度系统性红斑狼疮(SLE)患者中的有效性和安全性。DZP达到了主要终点,显示出在所有器官系统中BICLA测量的疾病活动度有统计学和临床意义的改善,与仅接受标准治疗的患者相比,接受DZP治疗的患者在多个临床终点上观察到更佳的反应,包括疾病发作减少50%。Lupus Therapeutics执行副总裁Stacie Bell博士表示,该试验证明了DZP在SLE疾病活动方面的显著改善,使其成为治疗中度至重度SLE的潜在候选药物。通过抑制CD40配体,dapirolizumab pegol提供了一种新颖的方法来应对狼疮的潜在机制,并区别于现有治疗方法。Lupus Therapeutics自豪地与UCB和Biogen合作进行这项研究,利用其临床研究专长和LuCIN临床站点支持。最重要的是,Lupus Therapeutics对可能为SLE患者提供另一种治疗选择的前景感到高兴。基于此试验,UCB和Biogen正在启动第二项III期试验PHOENYCS FLY,预计于2024年进行。
AMPEL BioSolutions、Lupus Therapeutics和Aker Biomarine合作发布研究,表明富含Omega3的磷虾油补充剂可改善自身免疫性狼疮患者的疾病活动。研究显示,狼疮患者普遍存在Omega3脂肪酸缺乏,通过一个月的磷虾油补充,这一状况得到改善,并在48周开放标签扩展期间持续。此外,磷虾油似乎降低了基线疾病活动较重的患者(SLEDAI-2K评分大于9)的狼疮疾病活动。研究还发现,Omega3缺乏与心血管疾病风险增加有关,而磷虾油补充剂可安全地将Omega3水平恢复到较低风险范围。
Lupus Research联盟(LRA)和Lupus Therapeutics宣布,将在美国风湿病学会(ACR)2023年年度会议上展示由LRA及其临床研究附属机构Lupus Therapeutics支持的30多项研究的成果。这些研究涵盖了从基础研究到临床试验的整个研究范围,包括对皮肤、肾脏、大脑等器官的影响,肠道微生物组对狼疮的贡献,以及狼疮背后的免疫细胞类型的失调等。LRA和Lupus Therapeutics对支持的研究成果感到自豪,并期待在会议上展示令人兴奋的临床研究,包括CAR-T细胞疗法研究的成果。此外,还将展示LRA资助的基础研究突破,包括狼疮对皮肤、肾脏、大脑等器官的影响,肠道微生物组对狼疮的贡献,以及免疫细胞类型的失调等。Lupus Therapeutics还与生物技术公司和制药公司合作,通过其Lupus临床研究者网络(LuCIN)设计并开展高质量、以患者为中心的狼疮研究。
Lupus Therapeutics宣布,其PALS(患者倡导者 lupus 研究项目)试点研究成功,相关成果发表在《开放风湿病学杂志》上。PALS项目旨在提高 lupus 患者对临床试验的认知和参与意愿。研究结果显示,一年后,参与者对 lupus 临床试验的知识显著增加,近一半人采取了进一步行动,包括与医疗保健提供者讨论、接受筛选和/或加入研究。研究作者认为,这种同伴支持计划是教育 lupus 患者的有效手段,有助于提高患者对临床试验协议、资源和参与意愿的认识。此外,研究强调了临床研究参与者代表疾病受影响人群多样性的重要性,以帮助医疗专业人员更好地理解疾病在不同人群中的表现,并帮助患者做出最佳治疗决策。

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