Life Technologies Corp
公司全称：Life Technologies Corp
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Life Technologies Limited, owned by Thermo Fisher Scientific Inc produces, processes, and distributes clinical laboratory reagents and molecular biology products. The Company's products include cell culture reagents, resins and plates, competent cells and stains, DNA vectors and clones, proteins, and enzymes for cell and tissue analysis, drug discovery, cloning, and clinical and diagnostic applications.Life Technologies is headquartered in Carlsbad, CA.By September 2013, the company had established a first next-generation sequencing Center of Excellence for clinical research in collaboration with TriCore Reference Laboratories.In August 2013, the company launched its first state-of-the-art forensics laboratory in Gurgaon, India, equipped with high-throughput DNA profiling services.In March 2013, the company planned to expand its facility in Pleasanton, CA, with an investment of $18 million, and expected to implement Current GMP compliance plan, in the second quarter of 2013.I
基本信息
联系电话：
17606036497
联系邮箱：
traci.libby@lifetech.com
地址：
5791 van Allen Way CARLSBAD CALIFORNIA 92008-7321; US; Telephone: +17606037200;
公司官网：
www.thermofisher.com/uk/en/home.html
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行业领域：
企业动态
Cellectis 公布了2026年第一季度财务业绩
2026-05-11
Cellectis公布了2026年第一季度的财务报告，包括关键临床试验的进展和财务状况。公司正在推进lasme-cel和eti-cel的临床试验，并期待在2026年第四季度公布关键数据。此外，Cellectis展示了基于TALE的表观遗传编辑平台的新研究，并报告了与AstraZeneca和Servier的合作进展。公司的财务状况显示，截至2026年3月31日，拥有1.88亿美元的现金和现金等价物，预计足以支持到2027年第四季度的运营。
Quanterix公司宣布领导层和治理结构升级
2025-11-21 05:15:00
Quanterix公司，一家致力于加速生物标志物突破从发现到诊断的生物医药公司，近日宣布了一系列领导层和治理结构的升级措施，以支持公司下一阶段的发展。这些变化包括任命两位杰出的生命科学界高管Garret Hampton博士和Alan Sachs博士加入公司董事会，以及Bill Donnelly被任命为执行董事长，Jeffrey Elliott被任命为首席独立董事。公司还宣布，Paul Meister和David Walt博士将立即从董事会辞职。这些变动使得Quanterix董事会成员增至九人，其中七人为独立董事。Quanterix公司表示，这些变化将有助于公司在工具和诊断领域继续发挥领导作用，推动全球患者健康结果改善。
美国FDA加速批准sunvozertinib用于治疗特定非小细胞肺癌
2025-02-07 00:00:00
2025年7月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了sunvozertinib（Zegfrovy，由江苏迪哲制药有限公司生产）用于治疗成年晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变，且在铂类化疗后疾病进展。同时，FDA也批准了Oncomine Dx Express Test（Life Technologies Corporation）作为伴随诊断设备，帮助检测可能适合使用Zegfrovy治疗的NSCLC患者的EGFR外显子20插入突变。sunvozertinib的完整处方信息将在Drugs@FDA上发布。疗效评估是在WU-KONG1B（NCT03974022）多国、开放标签、剂量随机化试验中进行的，主要疗效结果为46%的总缓解率（ORR）和11.1个月的缓解持续时间（DOR）。sunvozertinib的处方信息中包含间质性肺病/肺炎、胃肠道不良反应、皮肤不良反应、眼部毒性和胚胎-胎儿毒性的警告和预防措施。建议的sunvozertinib剂量为每日口服200毫克，与食物同服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。此审查使用了评估辅助工具，这是申请人自愿提交的，以帮助FDA进行评估。该申请获得了优先审查，sunvozertinib获得了突破性疗法指定。FDA的加速项目在《行业指南：严重疾病药物的加速项目》中有描述。医疗保健专业人员应向FDA的MedWatch报告系统报告所有怀疑与任何药物和设备使用相关的严重不良事件，或通过拨打1-800-FDA-1088。对于单一患者IND的研究性肿瘤产品，医疗保健专业人员可以联系OCE的Project Facilitate，电话为240-402-0004或通过电子邮件OncProjectFacilitate@fda.hhs.gov联系。关注FDA肿瘤卓越中心在X：@FDAOncology。
Mainz Biomed 和赛默飞世尔科技签署合作协议，为全球市场开发下一代结直肠癌筛查产品
2024-11-12 22:00:00
Mainz Biomed与全球生命科学解决方案和服务领导者Thermo Fisher Scientific达成合作，共同开发并可能商业化Mainz Biomed的下一代结直肠癌筛查产品。该合作将利用Thermo Fisher的先进技术和设备，帮助Mainz Biomed开发基于mRNA的下一代CRC筛查测试的专有检测方法，以提升早期癌症检测标准。Mainz Biomed的旗舰产品ColoAlert®，一种非侵入性、准确且易于使用的结直肠癌早期检测诊断测试，在欧洲市场已取得显著成功。此次合作将结合双方的技术和资源，加速全球范围内创新结直肠癌筛查测试的推广。
美国FDA加速批准Pralsetinib治疗RET融合阳性非小细胞肺癌
2020-08-09 00:00:00
2020年9月4日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了Pralsetinib（GAVRETO，Blueprint Medicines Corporation）用于治疗经FDA批准检测方法检测出的转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者。同时，FDA也批准了Oncomine Dx Target（ODxT）Test（Life Technologies Corporation）作为Pralsetinib的伴随诊断。在ARROW（NCT03037385）多中心、开放标签、多队列临床试验中，评估了肿瘤具有RET变异的患者对Pralsetinib的疗效。主要疗效结果指标为总缓解率（ORR）和由盲法独立审查委员会根据RECIST 1.1确定的缓解持续时间。在87名先前接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者中，ORR为57%（95% CI：46%，68%），80%的缓解患者缓解持续时间超过6个月。在27名从未接受过系统性治疗的患者中，ORR为70%（95% CI：50%，86%），58%的缓解患者缓解持续时间超过6个月。最常见的不良反应包括实验室异常（≥25%）有：天冬氨酸转氨酶（AST）升高、血红蛋白降低、淋巴细胞降低、中性粒细胞降低、丙氨酸转氨酶（ALT）升高、肌酐升高、碱性磷酸酶升高、疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛、钙降低、高血压、钠降低、磷降低和血小板降低。推荐剂量为每日口服400mg。Pralsetinib应在空腹时服用（服用前至少2小时和服用后至少1小时内不进食）。
Genovis与Thermo Fisher Scientific的全资子公司Life Technologies达成许可协议，推出新型抗体标记技术GlyCLICK，预计秋季上市。该技术结合Genovis独特酶与Life Technologies的SiteClick技术，确保抗体标记精准且每次都在同一位置，适用于各类抗体。Genovis将集中销售和营销资源于生物制药行业的临床前市场，该市场2017年试剂市场规模估计达5亿美元。Genovis CEO Fredrik Olsson表示，与Life Technologies的合作带来了独特且极具吸引力的产品，预计GlyCLICK将在临床前研究领域建立产品地位，并有望应用于抗体药物偶联物（ADC）等领域。新技术的特点是标记始终固定在同一位置，可使用多种标记物，具有多样性和可扩展性。
Enzo Life Sciences与Life Technologies达成3500万美元和解，解决其在特拉华联邦地区法院提起的专利侵权诉讼，涉及两项美国专利。此次和解仅是Enzo在美国特拉华联邦地区法院提起的11起侵权案件中的一起，目前已有4起案件解决，7起案件仍在审理中。此外，Enzo在康涅狄格州纽黑文联邦地区法院对Life Technologies的前身公司Applera Corp.和Tropix Inc.提起的诉讼仍在联邦巡回上诉法院上诉中。Enzo Biochem是一家分子诊断领域的先驱，通过开发独特的诊断平台技术，将临床实验室、生命科学和知识产权相结合，提供优于以往标准的多项优势。
Life Technologies 签订 Dynabeads 独家许可和供应协议
2013-07-31
Life Technologies与Novartis签订长期供应和独家许可协议，涉及T细胞表达嵌合抗原受体用于癌症治疗的免疫疗法。Life Technologies将提供其专有技术Dynabeads®CD3/CD28 CTS™，该技术具有独特的生物特性，适用于生产具有治疗相关性的免疫细胞。协议包括使用Life Technologies知识产权进行结果疗法的权利，并独家用于癌症治疗领域的嵌合抗原受体。这一合作标志着Life Technologies从研究工具提供商向领先医疗设备公司的转变，并有望通过Novartis提供新颖的癌症治疗方法。
Life Technologies与德国默克集团旗下的默克赛诺达成合作协议，共同开发及商业化伴随诊断项目。这是两家公司首次合作，标志着Life Technologies通过内部开发、合作和选择性收购策略，进一步拓展其诊断业务。该非独家协议覆盖一个初始的肿瘤学项目，并计划在Life Technologies的广泛仪器平台和多个治疗领域内进行长期合作。Life Technologies的总裁Ronnie Andrews表示，通过此次合作，Life Technologies将结合默克赛诺的转化研究生物标志物和其专有平台技术，与默克赛诺的药物开发项目同步开发伴随诊断，并寻求同时获得默克赛诺药物和Life Technologies伴随诊断的监管批准。
Life Technologies与苏州瑞博生物科技有限公司签订许可协议，授予瑞博在中国开发和制造siRNA疗法的独家权利，使用Life的Invivofectamine® Rx递送技术。瑞博将结合Invivofectamine® Rx开发专有siRNA分子，创建一个针对中国医疗体系中未满足医疗需求的人类疾病的新平台。根据协议，瑞博将获得开发基于Invivofectamine® Rx的疗法的许可，Life Technologies有权获得里程碑和版税支付。Invivofectamine Rx是Life Technologies在体内转染产品线上的重大进步，其新型配方使用专有化学结构，显著提高RNAi化合物的效力并降低毒性。中国政府已将siRNA疗法确定为少数关键新兴技术之一，希望在该领域占据主导地位。为此，政府正在昆山的瑞博生物科技有限公司和昆山siRNA研究所建设一座新的、40万平方米的世界一流设施。
STEMEDICA 与 LIFE TECHNOLOGIES 签订全球分销协议
2013-06-13
Stemedica Cell Technologies与Life Technologies达成全球分销协议，Life Technologies将独家销售Stemedica的缺血耐受性同种异体成人间充质干细胞和神经干细胞，用于全球研究、学术机构和企业的科研。Stemedica干细胞产品以Gibco品牌销售，自2013年第二季度起可用于购买。Stemedica致力于制造和开发高质量的异体成人干细胞和干细胞因子，用于临床前和临床试验，目前正开发多种医疗适应症的监管途径。
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