德国精准肿瘤学公司Eisbach Bio获得美国癌症预防与治疗研究所(CPRIT)的475万美元资助,用于推进其首个抗癌药物EIS-12656的临床开发。该药物针对ALC1酶,一种在多种难以治疗的癌症中发挥关键作用的分子。Eisbach Bio利用其专有的ALLOS平台,开发出一种选择性药物,干扰ALC1在DNA修复过程中的激活,从而阻止肿瘤生长。CPRIT资助将支持Eisbach Bio在德克萨斯大学MD安德森癌症中心进行的一项I/II期临床试验,该试验旨在解决同源重组缺陷(HRD)癌症患者的未满足医疗需求。Eisbach Bio表示,这项资助验证了其独特的allosteric方法,并承诺继续在德克萨斯州发展,为癌症患者提供新的治疗希望。
Eisbach Bio GmbH宣布,其在研抗癌药物EIS-12656的Phase 1/2 MATCH临床试验已开始进行,这是首个接受药物治疗的病人。EIS-12656是一种针对ALC1(CHD1L)的小分子抑制剂,旨在抑制DNA损伤和基因组修复中的关键分子机制。该试验旨在评估EIS-12656在单一治疗中的安全性、药代动力学、药效学以及初步的疗效。临床试验由德克萨斯大学MD安德森癌症中心(MD Anderson)进行,并获得Cancer Focus Fund的资金支持。EIS-12656具有选择性、强效、口服和脑渗透性,在Eisbach的体内前临床数据中显示出快速肿瘤生长抑制、高生物利用度和良好的耐受性。Eisbach致力于开发针对肿瘤基因组重组的allosteric药物,结合遗传脆弱性和其专有的ALLOS平台,旨在开发具有较少副作用的创新疗法。
Eisbach Bio GmbH与Cancer Focus Fund宣布投资450万美元支持EIS-12656的临床试验,该药物针对难治性晚期实体瘤,具有克服PARP抑制剂耐药性的潜力。EIS-12656是一种小分子,旨在治疗对PARP抑制剂产生耐药性的肿瘤,通过抑制染色质重塑酶ALC1来干扰DNA修复过程。Eisbach利用其ALLOS药物发现平台,针对其药物靶点的独特分子脆弱性,开发出具有较少副作用的一类新疗法。Cancer Focus Fund旨在帮助像Eisbach这样的创新公司快速推进具有巨大潜力的新癌症药物进入临床试验。临床试验将由MD Anderson的Timothy A. Yap教授担任主要研究员。
March Biosciences获得来自癌症预防与治疗研究所(CPRIT)的1340万美元资金,以推进其针对T细胞淋巴瘤的CD5 CAR-T疗法进入2期临床试验。该公司由贝勒医学院两名CPRIT学者创立,致力于治疗对现有免疫疗法无反应的挑战性癌症。其疗法MB-105在贝勒医学院进行的1期临床试验中显示出良好的安全性和初步疗效。该资金将支持MB-105的2期临床试验,旨在为复发和难治性T细胞淋巴瘤患者提供新的治疗选择。
March Biosciences与Cancer Focus Fund宣布投资480万美元支持新型CAR-T疗法T细胞淋巴瘤的二期临床试验。该疗法MB-105针对CD5蛋白,在正常和恶性T细胞中广泛表达,包括T细胞相关白血病和淋巴瘤。MB-105经过特殊设计,在保持对CD5阳性肿瘤细胞活性的同时,保护健康T细胞。一期临床试验显示MB-105在复发T细胞淋巴瘤和T细胞急性淋巴细胞白血病患者中表现出良好的安全性和早期疗效。针对复发或难治性T细胞白血病患者,目前治疗选择有限,MB-105有望成为挽救生命的新疗法。Cancer Focus Fund投资并支持这一临床试验,旨在加速新型癌症疗法的开发。
Mereo BioPharma公司近日发布了关于其研发项目和第三季度财务状况的更新。在研发项目方面,Setrusumab(UX143)在治疗成骨不全(OI)患者的临床试验中显示出降低骨折率的积极效果;Alvelestat(MPH-966)在治疗Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症相关肺疾病(AATD-LD)的研究中显示出良好的安全性和有效性;Etigilimab(MPH-313)在治疗复发/晚期实体瘤的试验中表现出令人鼓舞的疗效。在财务方面,截至2023年9月30日,公司拥有现金和短期存款5.12亿英镑(6.24亿美元),第三季度现金和短期存款净增加910万英镑(1110万美元)。
Mereo BioPharma Group plc于2023年9月7日发布未经审计的2023年上半年财务报告,并更新了近期公司亮点。上半年,公司在罕见病领域的主要项目取得显著进展,包括与合作伙伴Ultragenyx合作,宣布setrusumab在成骨不全症(OI)的2/3期Orbit研究的剂量选择阶段取得积极数据,并收到关于alvelestat在α-1抗胰蛋白酶缺乏症相关肺病(AATD-LD)的关键研究设计的监管指导。公司目前拥有5310万美元的现金和短期存款,加上合作伙伴Ultragenyx的后续里程碑付款,以及通过市场销售计划出售普通股,预计能够为运营提供资金至2026年。此外,公司在财务方面实现了收入和研发费用的增长,并预计将继续推进其产品候选人的开发。
ImmunoGenesis公司与Cancer Focus Fund宣布投资450万美元支持IMGS-001的首次人体试验,该试验旨在治疗复发或难治性晚期实体瘤。IMGS-001是一种双重特异性PD-L1/PD-L2抗体,旨在治疗对现有免疫疗法产生抵抗的“免疫排除”肿瘤。该投资将支持在MD Anderson进行的IMGS-001 Phase 1a/1b多中心临床试验的部分内容。IMGS-001由MD Anderson免疫学副教授Curran博士的实验室和ORBIT平台发现,2019年被授权给ImmunoGenesis。Cancer Focus Fund的这次投资是对IMGS-001临床潜力的认可,并有望为免疫排除肿瘤患者带来新的治疗希望。IMGS-001的临床试验旨在评估其安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步的抗肿瘤活性。
ISA Pharmaceuticals与Cancer Focus Fund宣布投资500万美元支持ISA的PRAME靶向免疫疗法ISA103在葡萄膜黑色素瘤中的首次人体试验。ISA103是一种针对PRAME(PReferentially expressed Antigen in MElanoma)的免疫疗法,PRAME是一种在多种实体和液体癌症中过度表达的癌症睾丸抗原,对肿瘤的生存和扩散起关键作用。ISA103利用公司的专有合成长肽(SLP)技术开发,旨在充分利用和引导人体的防御机制来对抗疾病。ISA103由多个跨越PRAME蛋白最免疫原性区域的合成长肽组成。该试验将在MD Anderson癌症中心进行,旨在评估ISA103与标准护理检查点阻断免疫疗法的联合使用,以治疗罕见的葡萄膜黑色素瘤。
Mereo BioPharma Group plc在2021年取得了显著进展,推进了其抗癌和罕见病药物的研发。公司重点推进了etigilimab(MPH-313)和alvelestat(MPH-966)的研发,并报告了积极的研究数据。公司还通过与美国Ultragenyx的许可和合作协议,获得了setrusumab(用于治疗成骨不全)的研发和商业化权利。2021年,公司研发支出增加,主要由于etigilimab和alvelestat的研发成本上升,但行政费用有所下降。公司2021年实现净利润1270万英镑,与2020年的净亏损1.636亿英镑相比,实现了重大转变。公司财务状况稳健,为2022年的进一步成功奠定了基础。
Nectin Therapeutics宣布获得Cancer Focus Fund的540万美元投资,以支持其PVR阻断剂NTX1088的1期临床试验。NTX1088是一种针对PVR(CD155)的单克隆抗体,具有独特的三重作用机制,旨在克服对已批准的免疫检查点抑制剂的耐药性。该1期临床试验将在MD Anderson癌症中心进行,旨在评估NTX1088在治疗局部晚期和转移性实体瘤中的疗效。Cancer Focus Fund的投资将支持MD Anderson的临床研究,评估NTX1088在治疗局部晚期和转移性实体瘤中的疗效。该试验预计将在2022年年中开始招募患者。