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Biomed Inc

公司全称：Biomed Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
BioMed Inc. 是一家专注于肠道健康领域的生物医学公司，致力于通过科学研究和技术创新，为消费者提供个性化的肠道微生态健康管理方案。公司主营产品包括肠道菌群检测服务及基于检测结果量身定制的益生菌补充方案，旨在平衡肠道微生物组生态。 在技术方面，BioMed Inc. 运用了先进的微生物基因组检测技术，能够精准分析肠道微生物菌群的组成和功能状态。此外，公司还开发了低渗保护剂等专利技术，用于保护肠道微生物基因组DNA，确保检测结果的准确性和可靠性。通过这些技术，BioMed Inc. 不仅推动了肠道健康管理的个性化发展，也为微生物组研究提供了新的思路和方法。

基本信息

联系电话：

12068820448

地址：

1720 130th Ave NE Bellevue WA 98005; US; Telephone: +1 206 882 0448; Fax: +1 206 882 2678;

企业画像
行业领域：
应用技术：

企业动态

Cartesian Therapeutics与WestGene Biopharma达成战略许可协议，加速CAR-T疗法在自身免疫疾病中的应用
2026-06-09
Cartesian Therapeutics宣布与WestGene Biopharma达成一项战略许可协议，旨在加速开发用于自身免疫疾病的体内CAR-T疗法。该协议将结合Cartesian的mRNA载荷和WestGene的靶向脂质纳米颗粒（tLNP）平台，以快速推进临床转化。Cartesian计划推进多个内部开发的下一代抗BCMA CAR构建体和BCMA导向的T细胞效应器（TCE），作为其不断扩大的mRNA载荷组合的一部分。预计将在2026年下半年开始临床试验，2027年第一季度获得临床数据。
Q BioMed Inc. 关于 COVID-19 治疗开发和临床试验的更新 - MAN-19 治疗计划将于 2022 年初进行临床试验
2021-09-22
Q BioMed Inc.宣布，其合作伙伴资产MAN-19将用于治疗由病毒感染引起的急性呼吸窘迫综合征（ARDS），包括COVID-19。MAN-19是一种重组融合蛋白，旨在增强患者血管，保护他们免受ARDS、呼吸问题、败血症和其他可能导致器官衰竭的感染。该药物预计将在2022年初开始临床试验，如果证明安全有效，目标是在2023年初让患者使用。Q BioMed CEO表示，该平台是首个合作开发协议，预计在不久的将来会有显著的投资回报和市场机遇。公司预计在未来24个月内，基于里程碑的保守估计，收入可能达到2亿美元。Q BioMed已承诺投资约1000万美元用于开发Tie2平台，以换取对资产销售或分许可产生的利润的50%剩余权益。
Q BioMed 与 Clionix 签署许可协议，在欧洲和中东分销和销售 Strontium89
2021-07-12
Q BioMed与Clionix签订独家许可协议，授权Clionix在欧洲和中东地区分销和销售锶-89。Clionix将成为土耳其、沙特阿拉伯、阿塞拜疆、保加利亚、罗马尼亚、埃及、科威特和巴基斯坦的独家分销商。锶-89是一种FDA批准的非阿片类放射性药物，用于治疗由癌症引起的疼痛性骨转移，对原发肿瘤无特异性。Clionix和Q BioMed将共同努力提高医生和患者对锶-89可用性的认识，并积极寻求在这些市场以及全球其他市场的全面监管和营销批准。

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