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Institut Paoli-Calmettes

公司全称:Institut Paoli-Calmettes
国家/地区:法国/——
类型:——
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公司介绍:
Institut Paoli-Calmettes IPC is a non-profit organization that provides healthcare services

基本信息

地址:

232 Boulevard Sainte-Marguerit BP156,Marseille - Cedex 9 MARSEILLE PACA 13273; FR; Telephone: +33491223030;

公司官网:

www.institutpaolicalmettes.fr/

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行业领域:
应用技术:
  • 治疗技术

企业动态

法国马赛,2026年3月31日——Innate Pharma公司(Euronext巴黎:IPH;纳斯达克:IPHA)今日发布了截至2026年3月31日的第一季度业务更新和合并财务报告。公司表示,在第一季度,其重点临床资产取得了稳健的进展。IPH4502的1期剂量递增和补充队列的入组工作接近完成。同时,公司正在推进非稀释性融资谈判,以启动CTCL的lcutamab确认性3期TELLOMAK-3试验。此外,与阿斯利康合作的3期PACIFIC-9试验预计将在2026年下半年公布数据。公司还对其在AACR年度会议上展示的MATISSE 2期试验的鼓舞人心的结果表示满意。公司首席执行官Jonathan Dickinson表示,看到针对高未满足医疗需求的患者的差异化免疫疗法产品管线持续进步令人兴奋。财务方面,截至2026年3月31日,公司现金、现金等价物和金融资产总额为2540万欧元,财务负债为2030万欧元。2026年3月31日止的三个月收入为260万欧元(2025年同期为120万欧元)。
ImCheck Therapeutics公司宣布,其在EVICTION研究中评估ICT01(一种首创的γ9δ2 T细胞激活剂)与阿扎胞苷和维奈克拉(Aza-Ven)联合用于初诊不适于强化化疗的AML患者的最新临床数据表明,ICT01展现出强大的疗效、快速缓解、高比例的MRD 1-阴性以及令人鼓舞的生存信号。在数据截止日期2025年10月6日,共有57名患者被纳入研究,其中41名接受10 mg ICT01,16名接受75 mg ICT01,两者均与Aza-Ven联合使用。研究显示,超过90%接受10 mg ICT01治疗的患者在第二个周期结束时已达到最佳缓解状态。10 mg剂量在未来的研究中显示出更高的CR/CRc率,包括有利、中间和不良风险AML(如TP53突变的AML)。在10.8个月的平均随访期间,10 mg ICT01剂量的中位DoR尚未达到。12个月的总生存率(OS)为62%,高于最近报道的Aza-Ven方案的约54%。此外,ICT01已获得FDA和EMA的孤儿药指定,10 mg ICT01剂量已获得FDA的批准,用于进一步开发三联治疗方案。
ImCheck Therapeutics宣布将在即将于2025年12月6日至9日在美国奥兰多举行的美国血液学会(ASH)年会上进行口头报告。报告将重点介绍EVICTION研究的结果,这是一项开放标签、随机化的I/II期研究,评估了ICT01(一种首创的γ9δ2 T细胞激活剂)与阿扎胞苷和维奈克拉联合使用在老年或不适合接受治疗的新诊断急性髓系白血病(AML)患者中的疗效。EVICTION研究旨在评估ICT01在多种晚期复发或难治性实体瘤或血液恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学活性,并探索其在多种癌症类型中的疗效。ICT01是一种针对BTN3A(也称为CD277)的人源化单克隆抗体,可选择性激活γ9δ2 T细胞,这些细胞负责对恶性肿瘤和感染的免疫监视。ImCheck Therapeutics正在开发针对酪蛋白的新一代免疫治疗抗体,其创新方法有望改变肿瘤学、自身免疫病和传染病领域的治疗。
SOPHiA GENETICS和Element Biosciences宣布在分子病理学协会(AMP)年度会议上达成合作,旨在通过结合测序和AI分析技术,简化基因组工作流程并加速精准医学研究。该合作将SOPHiA GENETICS的AI分析平台SOPHiA DDM™与Element的AVITI24™ 5D多组学和AVITI™测序系统相结合,为下一代测序(NGS)提供无缝的端到端工作流程。这种技术组合将提供速度、可扩展性和灵活性,使临床研究人员能够在单一流程中将NGS数据转化为可操作的见解。此外,AVITI和AVITI24用户将获得SOPHiA DDM™在肿瘤学和罕见病领域的完整应用套件,扩展其测序工作流程的分析能力。该合作旨在推动精准医学的发展,使更多患者更快地受益。
Innate Pharma公布2023年前九个月财务状况,强调其强劲的现金流,并持续执行其发展战略,与关键合作伙伴共同开发创新药物。公司期待在今年的ASH年度会议上展示lacutamab TELLOMAK Phase 2研究的最终结果,并期待合作伙伴Sanofi分享SAR443579/IPH6101在血液恶性肿瘤患者中的Phase 1/2研究数据。Innate Pharma的monalizumab在AstraZeneca的Phase 2和3期肺癌试验中取得进展,公司计划分享其领先的自有ANKET NK细胞激动剂IPH6501和Nectin-4靶向ADC IPH45的临床进展。公司还宣布任命Sonia Quaratino博士为执行副总裁兼首席医疗官。财务方面,截至2023年9月30日,公司现金、现金等价物和金融资产总额为1.21亿欧元,财务负债为4030万欧元。
ImCheck Therapeutics在SITC 2023会议上公布了其正在进行中的I/IIa期EVICTION-2临床试验的最新数据。该研究评估了ICT01,一种针对BTN3A的人源化单克隆抗体,与低剂量IL-2联合使用,在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤效果。数据显示,ICT01与低剂量IL-2联合使用可显著增加92 T细胞计数,并激活和动员CD8 T细胞和NK细胞,表明该组合疗法可以产生广泛的免疫反应。该免疫细胞扩张和良好的安全性和耐受性资料支持了研究向概念验证阶段推进。EVICTION-2是一项两阶段、开放标签的I/IIa期临床试验,旨在评估ICT01与低剂量IL-2联合使用在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤效果。
法国生物技术公司Genomic Vision与法国国家科学研究中心(CNRS)和马赛癌症研究中心(CRCM)合作,开展一项为期四年的核心科学项目,旨在开发基于TeloSizer技术的伴随诊断测试。TeloSizer是一种用于精确测量端粒长度和分布的工具,有助于揭示端粒长度与癌症等疾病发生和严重程度之间的联系。该项目将利用Genomic Vision的DNA梳技术,研究不同样本中的端粒长度异质性,以发现新的白血病特异性端粒特征,并为基于端粒形态的个性化医疗方法提供可操作的见解。
Innate Pharma发布2021年全年财务报告和业务更新,包括与阿斯利康合作的Monalizumab进入III期PACIFIC-9肺癌临床试验,Sanofi启动CD123三特异性ANKETTM的I期研究,Lacutamab在MF数据中表现出色,PTCL研究启动。公司现金储备为1.597亿欧元。公司还宣布了其核心研发项目的进展,包括Lacutamab在MF和PTCL中的临床试验,以及ANKETTM平台在Sanofi的I期临床试验中的进展。此外,公司还介绍了其财务状况,包括收入、支出和现金流量。
法国健康管理局(ANSM)批准AB Science开展AB8939治疗急性髓系白血病(AML)的临床试验,这是继加拿大健康管理局批准后的第二次授权。该试验名为AB18001,旨在评估AB8939在难治性和复发性AML以及难治性骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的安全性、药代动力学和疗效。AB8939是一种新型合成微管解聚剂,具有克服多药耐药性的能力,并有望作为广谱抗癌药物。该药物在克服Pgp依赖性多药耐药性和不被髓过氧化物酶失活方面具有优势。AB8939的研发旨在为AML患者提供新的治疗选择,尤其是在那些无法接受高强度化疗的患者中。AB Science计划将AB8939定位在那些对一线治疗无反应的异常细胞遗传学患者中。
Eisai公司与其美国子公司Eisai Inc.与法国马赛的非营利性综合癌症中心Paoli Calmettes Institute(IPC)签署了研究合作协议,旨在共同研发抗癌药物。IPC将利用其化学信息学虚拟筛选技术对Eisai的化学库进行筛选,以识别新的蛋白质-蛋白质抑制剂(PPI)进行生物评估。合作双方计划在一年后评估结果,决定是否继续长期合作。Eisai Inc.的发现化学组负责人Maarten Postema博士表示,此次合作将加强其药物发现和转化研究能力,IPC作为世界领先的癌症研究中心,具有深厚的癌症研究和新型药物靶点专业知识。IPC首席执行官Patrice Viens教授对与Eisai Inc.的新研发合作表示高兴,认为这标志着IPC在药物设计和开发方面的能力拓展。Eisai Inc.致力于患者护理,拥有从发现、临床、制造到营销的完整业务体系,主要关注领域包括肿瘤学和专科护理。IPC是法国马赛地区领先的癌症研究中心,提供全球癌症护理,拥有1400名员工,包括研究人员、医生、医疗和行政人员。
法国马赛帕奥利·卡梅特研究所(IPC)与马赛生物制药公司Innate Pharma SA达成合作,旨在通过转化研究识别可能从Innate Pharma新型专利抗体治疗中获益的血液癌患者群体,并寻找相关生物标志物。IPC首席执行官Patrice Viens表示,此次合作进一步扩展了与Innate Pharma长期的合作关系,包括此前关于lirilumab的研究。该合作将由IPC免疫和癌症研究团队负责人Daniel Olive教授和Innate Pharma研发高级总监Pascale André共同领导,涉及IPC的药物发现研究团队和转化研究专家。IPC将利用其丰富的生物资源库测试Innate Pharma的新治疗性抗体,这些抗体旨在阻断免疫检查点,是肿瘤学中最有希望的药物类别之一。该合作旨在通过确定最佳患者群体和适应症来促进新型治疗性抗体的开发。

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