Oligomerix公司宣布获得美国国立卫生研究院老化研究所提供的190万美元快速通道II期资助,用于支持其口服小分子药物OLX-07010的临床开发。该药物针对阿尔茨海默病(AD)中的病理tau蛋白聚集,是治疗AD的一种新尝试。OLX-07010已完成初步人体试验,并显示出预防tau蛋白在多种转基因动物模型中积累的能力。该资助将支持进行为期3个月的安全研究,为计划中的1b期临床试验提供数据支持。Oligomerix公司总裁兼首席执行官James Moe表示,该药物有望为全球数百万AD患者提供一种新的、可能互补的治疗选择。
Oligomerix公司宣布其领先化合物OLX-07010的1a期临床试验完成。该试验评估了该新型tau自关联抑制剂在健康志愿者中的安全性和药代动力学。初步结果显示,该化合物具有良好的安全性和药代动力学特性,与模型预测相符。OLX-07010有望对超过740万美国阿尔茨海默病患者及其护理者产生重大影响,并可能降低阿尔茨海默病的当前成本。该研究为未来在阿尔茨海默病和其他tau病理患者中进行的研究奠定了坚实的基础。
Oligomerix公司宣布获得美国国立卫生研究院老化研究所提供的50万美元快速通道资助,用于支持其口服小分子药物OLX-07010的临床开发。OLX-07010是一种针对阿尔茨海默病(AD)病理tau蛋白聚集的药物,旨在评估其在AD患者中的安全性和有效性。该资助将支持OLX-07010的非临床安全性研究,为后续在AD患者中进行的长效研究提供数据支持。Oligomerix公司表示,OLX-07010有望为全球数百万患有AD和其他神经退行性疾病的患者提供一种新的、可能互补的治疗选择。
Oligomerix公司获得500万美元的NIH快速通道SBIR资助,用于进行OLX-07010的安全研究,以支持阿尔茨海默病患者的临床试验。该研究旨在开发一种口服、小分子药物,针对阿尔茨海默病的病理tau蛋白聚集,以减轻患者的疾病负担,并有望降低治疗成本。
Oligomerix公司宣布其一项针对阿尔茨海默病(AD)和相关神经退行性疾病的蛋白质自组装抑制剂平台的研究成果。该研究显示,其口服小分子药物OLX-07010在动物模型中能够阻止tau蛋白聚集的进展并改善运动功能障碍。研究由Peter Davies博士在Feinstein医学研究所进行,结果显示OLX-07010能够阻止tau蛋白聚集的进一步积累,这对于阿尔茨海默病患者来说非常重要,因为tau蛋白聚集的进展通常在出现临床症状前数年开始。OLX-07010目前正在进行针对健康志愿者的1a期临床试验,以证明其安全性和药代动力学特性,预计将在2025年完成。该研究发表在《神经化学杂志》上,得到了美国国立卫生研究院(NIH)的支持。
Oligomerix公司宣布其研发的tau自聚抑制剂OLX-07010在治疗阿尔茨海默病及相关神经退行性疾病方面取得进展。该药物在PLOS ONE期刊发表的研究中显示,OLX-07010能够抑制tau蛋白聚集,预防PSP和FTD等tauopathies疾病的发展。Oligomerix公司已启动OLX-07010的1a期临床试验,并计划进一步探索其在其他tauopathies疾病中的应用。该研究得到了美国国立卫生研究院的资助。
Oligomerix公司宣布开始其第一阶段临床试验,评估其tau蛋白抑制剂OLX-07010的安全性和耐受性。该药物是一种新型口服小分子抑制剂,旨在治疗阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病。临床试验首先在健康志愿者中进行,随后在健康老年志愿者中进行。OLX-07010在非临床研究中表现出对神经退行性疾病的显著疗效,并在顶级会议上展示和发表。Oligomerix致力于开发针对tau蛋白异常聚集的疾病修饰性疗法,以提供更经济有效的治疗选择。
Oligomerix公司在CTAD和Neuroscience 2022会议上展示了其治疗阿尔茨海默病的候选药物OLX-07010的IND批准前临床数据。OLX-07010是一种新型口服小分子tau蛋白自聚集抑制剂,预计将在未来几个月内开始Phase 1a临床试验。研究表明,该药物在多种动物物种中具有良好的口服生物利用度,且在最高剂量水平下未出现显著的不良反应。此外,体外研究表明,在预期有效剂量下,OLX-07010与其他常用药物的低相互作用潜力。这些结果支持了OLX-07010作为阿尔茨海默病和其他tau相关疾病的临床候选药物。Oligomerix公司正在与FDA和国家老龄研究所(NIA)合作,最终确定其首个人体临床试验方案,并期待在不久的将来启动OLX-07010的Phase 1a临床试验。
Aldeyra Therapeutics向美国食品药品监督管理局提交了新药申请,寻求批准其研发的干眼病药物topical ocular reproxalap。该药物在超过2000名患者中进行了研究,结果显示其安全性良好,常见的不良反应为轻微且短暂的眼部刺激。该药物有望成为首个上市的RASP(反应性醛类物质)调节剂,通过调节一系列小分子靶点,影响广泛的蛋白质介质,为干眼病患者提供新的治疗选择。此外,Aldeyra Therapeutics还在开发其他产品,包括用于治疗系统性免疫介导疾病的ADX-629和化学相关分子。
Oligomerix公司获得美国国立卫生研究院(NIH)的249万美元资助,以支持其阿尔茨海默病治疗候选药物OLX-07010的临床开发。该资助将用于进行OLX-07010的1b期临床试验,以评估其在阿尔茨海默病患者中的安全性和有效性。此前,Oligomerix已获得NIH的335万美元资助,用于支持OLX-07010的1a期临床试验。OLX-07010是一种口服的tau蛋白自聚集小分子抑制剂,旨在治疗阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病。Oligomerix计划在2022年底前开始1a期临床试验。
Oligomerix公司获得美国国立卫生研究院国家老龄化研究所335万美元资助,用于其tau蛋白靶向阿尔茨海默病疗法的临床试验。公司计划在2022年开始一项针对健康志愿者的1a期临床试验,评估其tau自聚集小分子抑制剂OLX-07010的安全性、耐受性和药代动力学。该药物针对tau蛋白聚集的早期阶段,有望为阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病患者提供新的治疗选择。随着全球阿尔茨海默病患者数量的增加,Oligomerix的药物研发对于减轻患者和护理者的负担具有重要意义。