Matica Biotechnology Inc

公司全称：Matica Biotechnology Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Matica Biotechnology Inc是一家位于美国的生物技术公司，专注于开发创新型生物药物和疗法。公司拥有一支专业的研发团队和先进的生物技术平台，致力于解决全球性的健康问题。其主要研究领域包括基因治疗、细胞治疗和再生医学。Matica Biotechnology Inc提供一系列生物药物和疗法，并与多家医疗机构合作，开展临床试验和商业化推广。

基本信息

地址：

2501 Earl Rudder Freeway COLLEGE STATION TEXAS 77845; US; Telephone: +19793217500;

公司官网：

www.maticabio.com/

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行业领域：

企业动态

Matica Biotechnology与VaxDome合作推进新型抗病毒疫苗候选药物的临床试验

2026-07-06 00:00:00

Matica Biotechnology（Matica Bio）与位于德克萨斯州的生物技术公司VaxDome Inc.达成合作协议，共同推进VaxDome的新型抗原非特异性抗病毒疫苗候选药物的临床试验。Matica Bio将提供工艺开发、分析开发以及非GMP和cGMP临床材料的生产。该项目聚焦于VaxDome独特的快速将流感病毒株转化为安全、鼻内递送、抗原非特异性抗病毒/疫苗杂交（zIFV）的方法，以实现对多种已知/未知病毒以及肺癌的广泛保护。Matica Bio将在其位于德克萨斯州科利奇站的专用设施中执行该项目。此次合作突显了Matica Bio在复杂下一代病毒项目中的可靠合作伙伴地位。Matica Bio凭借在AAV、慢病毒和溶瘤病毒等多个病毒和细胞模式方面的深厚专业知识，为VaxDome的杂交平台带来了专业的技术精度。通过整合先进的单用技术和德克萨斯州站点的在线过程监控，Matica Bio能够从早期设计阶段到临床生产阶段实现快速、可预测的扩展。Matica Bio的CEO Paul Kim表示，VaxDome的杂交技术为治疗和预防各种疾病环境中的病毒感染提供了一种全新的方法。Matica Bio的德克萨斯州站点拥有合适的系统、先进的细胞系技术以及专业的技术团队，能够将项目从早期工艺开发到实际生产用于临床试验的批次。VaxDome的CEO De-chu Christopher Tang博士表示，Matica Bio能够在一个屋檐下处理制造过程的每个步骤，这使得他们的团队在将候选药物推进临床试验时感到完全放心。Matica Bio将管理各阶段之间的全部技术过渡，确保最终疫苗符合所有安全、纯度和监管标准。Matica Biotechnology是一家利用其专用cGMP设施先进技术的病毒载体合同开发与制造组织（CDMO），在工艺开发、检测开发和cGMP制造方面拥有行业领先的专业知识。VaxDome Inc.是一家位于德克萨斯州沃斯堡的生物技术公司，致力于为全球传染病威胁提供高度适应性的治疗选择。

Matica Biotechnology推出加速韩国IIT综合平台解决方案，助力细胞和基因治疗研究

2026-06-18 20:00:00

Matica Biotechnology公司（Matica Bio）宣布推出加速韩国IIT综合平台解决方案，旨在加速全球细胞和基因治疗创新者的研究者发起试验（IIT）和早期转化研究项目。该平台结合了韩国顶尖的临床和医院网络与Matica Bio在美国的制造、工艺开发、分析开发和转化CMC专长。韩国的GCP基础设施、经验丰富的首席研究员、先进的转化医学生态系统以及与FDA、EMA和PMDA的强监管一致性，使韩国成为研究者驱动研究和早期概念验证项目的新兴中心。Matica Korea IIT综合平台解决方案旨在支持全球细胞和基因治疗创新者的研究，通过整合韩国的临床执行与Matica Bio的先进制造和技术能力，简化了开发流程，提高了项目敏捷性，并加速了开发时间表。

Matica生物科技推出韩国IIT综合平台解决方案，加速全球先进疗法发展

2026-06-18 00:00:00

Matica生物科技（Matica Bio），一家专注于先进疗法的病毒载体合同开发与制造组织（CDMO），宣布推出加速Matica韩国IIT综合平台解决方案，旨在加速全球细胞和基因治疗创新者的研究者发起试验（IIT）和早期转化研究项目。该平台由韩国顶级临床和医院网络开发，结合了韩国公认的临床试验执行能力与Matica Bio的美国制造、工艺开发、分析开发和转化CMC专业知识。此举正值全球先进疗法行业的关键时刻，随着赞助商越来越寻求在亚洲的高效、高质量、全球认可的临床试验途径，韩国的GCP基础设施、经验丰富的首席研究员、先进的转化医学生态系统以及与FDA、EMA和PMDA的监管一致性，使韩国成为研究者驱动研究和早期概念验证项目的新兴中心。Matica韩国IIT综合平台解决方案旨在支持细胞和基因治疗的IIT、转化肿瘤学项目和概念验证研究、集成GMP制造和临床开发策略、IND启动CMC和可扩展的发展途径，以及医院、学术机构和新兴生物技术公司的灵活合作模式。

Matica Biotechnology与Cirsium Biosciences合作，推动AAV制造灵活性

2026-06-16 00:00:00

Matica Biotechnology（Matica Bio）和Cirsium Biosciences宣布，Cirsium已加入Matica Open Access Platform，旨在提高AAV开发和制造中的灵活性、透明度和可扩展性。这一合作将Cirsium基于植物的AAV技术与Matica Bio的下游和解析专业知识相结合，以提高基因治疗制造的效率和可扩展性。Matica Open Access Platform提供了一种开放、模块化和以合作伙伴为中心的框架，旨在给予创新者对其项目的完全控制权，同时加快开发时间表。通过Matica Open Access Platform，Cirsium获得了对Matica Bio开放基础设施的访问权，支持其去中心化制造战略。这一合作旨在通过结合Cirsium的快速植物生产技术和Matica的开放访问基础设施，改变基因治疗的研究和制造方式。

Matica Biotechnology与UHN合作开发IL-10腺病毒基因疗法

2026-06-09 00:00:00

Matica Biotechnology（Matica Bio）宣布与University Health Network（UHN）合作，共同开发一种用于肺移植前体外肺灌注（EVLP）的IL-10腺病毒基因疗法。Matica Bio将提供包括研究细胞库生成、腺病毒种子合成和扩增、工艺开发、分析开发、测试、主病毒库和工作病毒库生产以及cGMP腺病毒载体生产在内的全面开发与制造服务。此次合作标志着Matica Bio在基因治疗、免疫肿瘤学和再生医学领域作为病毒载体CDMO合作伙伴的日益增长的角色，提供从早期工艺开发到cGMP生产的端到端开发与制造服务。

Kincell Bio提升领导团队，加强细胞疗法研发制造能力

2026-01-13 00:00:00

Kincell Bio，一家领先的细胞疗法合同研发和制造组织（CDMO），宣布晋升三位杰出高管，以加强其领导团队并推进其向全球患者提供改变生命的疗法的使命。Bruce Thompson博士被晋升为总裁兼首席技术官，负责推动技术战略和创新，为客户提供技术解决方案。Melodie Bryce被晋升为首席质量官，负责领导组织的质量战略，确保所有运营中最佳质量系统和稳健的合规性。Matt Haines被晋升为首席运营官，负责领导细胞疗法产品的临床供应、运营卓越和制造可扩展性。三位领导者在2025年对Kincell Bio产生了变革性影响，通过加强组织战略人才收购和发展其在北卡罗来纳州雷普顿（RTP）和佛罗里达州盖恩斯维尔（Gainesville）的设施的能力，实现了客户项目的交付。Kincell Bio的使命是从早期开发到关键临床阶段，再到商业上市，支持创新者进行定制化CMC开发、制造和分析服务。该组织还致力于通过定制解决方案推进细胞疗法领域，使创新者能够高效有效地将疗法推向市场。

Matica Biotechnology与Calidi Biotherapeutics合作开发新型肿瘤病毒疗法

2025-11-03 21:00:00

Matica Biotechnology（Matica Bio）宣布与Calidi Biotherapeutics（Calidi）达成战略合作，共同开发基于新型肿瘤病毒疗法的免疫肿瘤学药物。Matica Bio将为Calidi的RedTail平台首个主要候选药物CLD-401提供分析开发、工艺开发和GMP生产支持。CLD-401是一种肿瘤趋向性溶瘤病毒，旨在系统给药后靶向转移灶，仅在肿瘤细胞中复制，并在肿瘤部位引发免疫启动事件，在肿瘤微环境中表达高水平的IL-15超级激动剂。此次合作强化了Matica Bio在全球范围内作为少数具有证明的端到端能力的CDMO之一的美誉，特别是在溶瘤病毒制造方面。Matica Bio的灵活制造模式、集成工艺和分析开发以及深厚的病毒载体专业知识使其成为全球创新CGT开发商的首选合作伙伴。

美国Matica生物技术公司2025年上半年新获10个制造项目，业绩超过去年全年

2025-10-06 20:00:00

美国合同开发和制造组织（CDMO）Matica生物技术公司宣布，2025年上半年已成功获得超过10个新的制造项目，其收入已超过2024年全年。这些项目涵盖了从临床前到商业阶段的多个阶段，反映了来自各种生物技术公司（包括初创公司和上市公司）对细胞和基因疗法（CGT）的需求增长。其中一项关键里程碑是与一家中型美国生物技术公司签订的商业制造协议，用于生产病毒载体疗法，突显了Matica在规模化的复杂、监管密集型项目上的支持能力。Matica生物技术公司首席执行官Paul Kim表示，今年的势头反映了客户对公司设施、团队和技术的信任。Matica的增长得益于其在德克萨斯州科利奇站的全新、专门为病毒载体制造而设计的CGT设施。该设施采用全单用系统，可实现高生产力、无缝扩大规模和降低污染风险。Matica的专有MatiMAX™细胞系平台用于AAV和LVV生产，结合公司内部先进的工艺放大流程和行业领先的完整至空壳分析，确保了产品质量的一致性和符合监管要求。Matica的灵活、以客户为中心的方法使其能够根据合作伙伴的具体科学、技术和监管需求定制每个项目。作为一家美国CDMO，Matica还提供供应链稳定性和符合不断变化的FDA指南，这是当今CGT领域的关键优势。Matica生物技术公司首席商业官Min Park表示，Matica不是“一刀切”的CDMO，其团队与每个合作伙伴紧密合作，提供定制化解决方案，以确保其项目按计划进行。展望2026年，Matica正在准备进一步扩大产能和能力，以及进行战略合作，以满足不断增长的需求并继续推进下一代细胞和基因疗法。

Child's Cure Genetic Research 与 Matica Bio 合作推动儿科罕见病治疗的创新

2025-01-07 21:00:00

Matica Biotechnology与Child's Cure Genetic Research达成战略合作，共同致力于罕见遗传病治疗。Matica Bio作为一家专注于病毒载体开发和GMP生产的CDMO，将为Child's Cure提供基因治疗制造的专业解决方案，以加速创新疗法的研发。Child's Cure专注于解决罕见遗传病，旨在为受影响的儿童提供更多治疗选择。此次合作标志着两家机构共同推进基因治疗，为罕见遗传病儿童和家庭带来希望。

玛迪卡生物参加 2024 年国际生物展：引领 CGT 创新和美国制造战略

2024-05-22

Matica Biotechnology（Matica Bio）将在BIO International 2024大会上展示其在细胞和基因治疗（CGT）领域的全球业务和制造专长。Matica Bio在BIO USA上建立了美国CGT专业设施，并扩展了其先进的科学能力，为客户提供卓越的结果和定制化服务。公司计划与现有和潜在客户会面，寻求合同和合作机会。Matica Bio的设施专门用于细胞和基因治疗制造，并与全球生物工艺领导者Sartorius合作，采用单用系统和实时过程分析监测。此外，其专有的MatiMax细胞系显著提高了制造效率和生产力。Matica Bio还与CHA Bio Group旗下的其他四个生产设施合作，共同提供全面的CGT服务。随着美国Biosecure法案的实施，Matica Bio的战略定位使其能够减少对外国CDMO的依赖，增强市场竞争力。在BIO USA上，CHA Bio Group旗下的公司也将展示其开发管线和技术，寻求合作伙伴。Matica Bio将在6月3日至6日在圣地亚哥举行的BIO International Convention上展出。

Matica Bio 在德克萨斯州开设新的细胞和基因治疗 GMP 工厂

2022-05-03

Matica Biotechnology Inc.在德克萨斯州科莱尔斯堡开设了一座新的细胞和基因治疗GMP设施，该设施占地45,000平方英尺，专注于生产用于细胞和基因治疗、疫苗、溶瘤疗法和其他遗传药物的病毒载体和细胞产品。新设施旨在支持生物制药行业对快速交付细胞和病毒载体的需求，同时保证质量和安全。Matica Bio与Sartorius合作开发大型规模病毒载体制造技术，并与德克萨斯A&M大学的创新与先进开发制造中心合作，以加速生物技术研究和商业化制造。公司致力于提高细胞和基因治疗生产过程中的多个方面，包括制造简便性、实时数据读取、降低成本和解决大规模细胞培养和病毒载体生产的预期挑战。

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