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Fred Hutchinson Cancer Research Center

公司全称:Fred Hutchinson Cancer Research Center
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
The Fred Hutchinson Cancer Research Center is a nonprofit institution focused on the R&D of therapeutics targeted against cancer.In February 2010, Genocea Biosciences had licensed an extensive patent estate related to herpes simplex virus (HSV) type 2 antigens from the University of Washington and the Fred Hutchinson Cancer Research Center. The patents complemented Genocea's novel antigens which were discovered by its unique and proprietary antigen discovery technology. Financial terms were undisclosed

基本信息

地址:

PO Box 19024 1100 Fairview Ave N SEATTLE WASHINGTON 98109; US; Telephone: +12066675000;

公司官网:

www.fhcrc.org

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 抗体偶联
  • RNAi疗法
  • 融合蛋白
  • 治疗技术
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 肿瘤抗原
  • 抗原
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 抗体药物
  • 毒素
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
热门标签:
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 干细胞疗法
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Oryon Cell Therapies,一家专注于开发自体神经元替代药物以治疗帕金森病和其他神经退行性疾病的临床阶段生物技术公司,宣布任命Kenny Choi博士为首席技术官(CTO)。Choi博士将领导Oryon的技术运营和CMC战略,包括将公司自体iPSC衍生的多巴胺能神经元疗法的生产过程从Mass General Brigham转移到Oryon的制造设施,并建立后期临床试验和商业化推出的能力。Choi博士拥有超过15年细胞疗法的技术运营、工艺开发和CMC战略经验,曾直接参与超过12个细胞和基因疗法IND和3个自体细胞疗法的生物制品许可申请(BLA)。Oryon首席执行官Ron Cohen表示,Choi博士的加入正值公司自体神经元替代疗法发展的关键时期。Oryon的领先项目目前正在一项1/2a期临床试验中进行评估,该试验评估了自体多巴胺能神经元替代疗法在帕金森病患者中的应用。在哥本哈根举行的AD/PD™ 2026国际会议上公布的数据显示,所有接受治疗的患者均出现了持续的运动改善。
SEED Therapeutics,一家专注于理性设计分子胶降解剂的生物技术公司,宣布连续第二年获得2026年Prix Galien USA“最佳初创公司”提名。SEED Therapeutics利用其专有的RITE3™平台,推动ST-01156(一种口服、脑渗透性RBM39分子胶降解剂)的临床研究,该研究正在进行中的人体I期试验。ST-01156已从IND批准进入活性I期研究,并通过RBM39在患者血液细胞中的降解,提供了首次人体机制证明。SEED Therapeutics的提名反映了其在将分子胶平台转化为临床开发方面的进展,以及其在开发针对历史上难以治疗的蛋白质疾病的理性设计疗法方面的持续承诺。2026年Prix Galien USA颁奖典礼将于2026年10月29日在纽约自然历史博物馆举行。SEED Therapeutics由四位杰出的科学家共同创立,专注于开发治疗由蛋白质引起的疾病的理性设计分子胶降解剂。
2026年6月9日,在瑞典斯德哥尔摩举行的第17届国际骨髓瘤工作组(IMWG)峰会上,国际骨髓瘤基金会(IMF)和国际骨髓瘤工作组(IMWG)宣布了今年罗伯特·凯尔终身成就奖和布莱恩·G·M·杜里杰出成就奖的获得者。罗伯特·凯尔终身成就奖授予了德国维尔茨堡大学医院内科二部教授和主任赫尔曼·艾因塞勒博士,以表彰他在多发性骨髓瘤领域的杰出贡献。布莱恩·G·M·杜里杰出成就奖则授予了马萨诸塞州总医院癌症中心多发性骨髓瘤中心和丽塔·M·凯利肿瘤学讲座教授诺普尔·拉杰博士,以表彰她在多发性骨髓瘤研究中的卓越成就。两位获奖者均对骨髓瘤研究和治疗领域做出了重要贡献。
Kincell Bio,一家领先的细胞疗法合同研发和制造组织(CDMO),宣布晋升三位杰出高管,以加强其领导团队并推进其向全球患者提供改变生命的疗法的使命。Bruce Thompson博士被晋升为总裁兼首席技术官,负责推动技术战略和创新,为客户提供技术解决方案。Melodie Bryce被晋升为首席质量官,负责领导组织的质量战略,确保所有运营中最佳质量系统和稳健的合规性。Matt Haines被晋升为首席运营官,负责领导细胞疗法产品的临床供应、运营卓越和制造可扩展性。三位领导者在2025年对Kincell Bio产生了变革性影响,通过加强组织战略人才收购和发展其在北卡罗来纳州雷普顿(RTP)和佛罗里达州盖恩斯维尔(Gainesville)的设施的能力,实现了客户项目的交付。Kincell Bio的使命是从早期开发到关键临床阶段,再到商业上市,支持创新者进行定制化CMC开发、制造和分析服务。该组织还致力于通过定制解决方案推进细胞疗法领域,使创新者能够高效有效地将疗法推向市场。
2025年10月31日,全球生命科学创新荣誉机构Galien基金会在美国自然历史博物馆举办了Prix Galien美国论坛和第19届Prix Galien颁奖典礼。此次活动表彰了在生物技术、制药、罕见病、医疗技术、数字健康解决方案等领域的创新成果。迈克尔·J·福克斯因其在帕金森病科学领域的杰出贡献而获得最高荣誉——罗伊·瓦格洛斯公益人道主义奖。Prix Galien美国委员会由25名委员、11名子委员会成员和15名顾问委员会成员组成,包括三位诺贝尔奖得主。颁奖典礼上,多位诺贝尔奖得主和业界领袖被授予奖项,以表彰他们在全球健康领域的贡献。
Pew慈善信托基金会宣布了22位研究人员加入生物医学科学学者计划,他们将获得四年资金支持,以探索人类健康和疾病的基本原理。这些早期职业科学家来自美国顶尖学术机构,他们的研究涉及从肠道细菌对抗代谢疾病到利用尖端技术预防和治疗疾病等多个领域。
Lupus Research Alliance(LRA)宣布了首个针对狼疮的工程细胞疗法(TRP-ECT)研究项目的获奖者,共有11名研究人员获得资助,旨在支持开发安全、可及的下一代工程细胞疗法。这些疗法包括CD19靶向嵌合抗原受体(CAR)T细胞等,通过重新设计患者的T细胞来识别并攻击导致疾病的细胞。该计划旨在支持临床前研究和辅助研究,以推动狼疮治疗领域的创新。获奖者包括来自不同机构的科学家,他们将开展从实验室研究到临床试验的多种研究,旨在提高狼疮治疗的安全性和有效性。
Foresight Diagnostics宣布启动PRECISE-HL临床试验,旨在探索基于循环肿瘤DNA(ctDNA)的疗法降级在经典霍奇金淋巴瘤(cHL)中的应用。该试验旨在评估对治疗早期有反应的cHL患者减少化疗暴露的效果。研究将使用Foresight CLARITY实验室开发测试(LDT),这是一种基于ctDNA的MRD LDT,以研究为晚期cHL患者个性化治疗。该试验的目标是评估减少对早期有反应的患者化疗暴露,同时保持长期疗效。该研究由华盛顿大学医学院和西雅图的弗雷德·哈钦森癌症中心合作进行。
Egle Therapeutics,一家专注于开发针对调节性T细胞(Treg)的下一代疗法的临床阶段生物技术公司,今日宣布任命拥有超过20年生物技术行业经验的生物技术行业高管Christophe Quéva博士为公司首席执行官(CEO)。Quéva博士将带来丰富的专业知识,帮助Egle Therapeutics在将其两个领先药物候选EGL-001和EGL-003过渡到临床试验阶段。在加入Egle Therapeutics之前,Quéva博士曾创立并领导Ovie Therapeutics,专注于脑癌的创新治疗,并在DEM BioPharma担任首席科学官,推动癌症巨噬细胞靶向疗法的开发。此外,他还曾在Gilead Sciences、Amgen和AstraZeneca等公司担任领导职务,参与肿瘤学和炎症药物的发现。Egle Therapeutics利用专有的发现平台,开发针对肿瘤学和自身免疫疾病的创新Treg靶向药物候选。目前,Egle Therapeutics正在对其最先进的药物候选EGL-001进行I/II期临床试验,并在自身免疫领域完成了EGL-003的IND启动研究,预计将于2025年开始临床试验。
Coeptis Therapeutics宣布,其针对COVID-19治疗的DVX201 Phase 1研究数据已被《分子治疗方法和临床开发》杂志接受发表。该研究评估了来自混合供体脐带血CD34+细胞的同种异体自然杀伤(NK)细胞疗法DVX201在住院COVID-19患者中的安全性和可行性。研究结果显示,DVX201在9名患者中表现出良好的安全性,无剂量限制性毒性、细胞因子释放综合征或输注毒性。研究观察到快速改善氧合、改善肺部影像学发现,以及输注后几天内出院。该研究支持了同种异体NK细胞疗法作为未来病毒大流行的可扩展、备货型抗病毒治疗的可能性。
AccessHope与WebTPA合作,将癌症护理解决方案扩展至WebTPA的自保险雇主及其计划成员,提供远程专家服务。成员可访问国家癌症研究所指定的综合癌症中心专家,包括City of Hope、Dana-Farber癌症研究所等,以审查诊断、治疗计划和个性化精准医疗机会。此举旨在改善癌症治疗效果,降低成本,并解决地理限制问题,使更多患者受益于顶尖癌症专家的远程服务。

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