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Gui de Chauliac Hospital

公司全称：Gui de Chauliac Hospital
国家/地区：法国/——
类型：——
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公司介绍：
Gui de Chauliac Hospital是法国历史悠久的综合性医院，以提供高质量的医疗服务而闻名。该医院拥有先进的医疗设备和专业的医疗团队，涵盖内科、外科、妇产科、儿科等多个科室。除了传统的医疗服务，Gui de Chauliac Hospital还积极开展医学研究和临床试验，致力于推动医学领域的发展和创新。

基本信息

地址：

FR;

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企业动态

《新英格兰医学杂志》发表了 1 型发作性睡病患者首次口服食欲素受体 2 激动剂 TAK-994 的 2 期研究数据
2023-07-26
Takeda公司宣布，其研发的奥雷辛受体2（OX2R）激动剂TAK-994在1型嗜睡症（NT1）患者中的2期临床试验数据已发表在《新英格兰医学杂志》上。这是首个发表在NT1患者中口服奥雷辛激动剂的临床试验数据。该研究显示，TAK-994在改善清醒度、白天嗜睡的自我评估和猝倒频率方面表现出显著效果，但同时也存在肝毒性风险。Takeda正在开发其他口服OX2R激动剂，如TAK-861，用于治疗NT1和2型嗜睡症，以及TAK-925，用于治疗麻醉后阻塞性睡眠呼吸暂停。
Avadel 将在 World Sleep 2022 上展示新的临床数据
2022-03-01
Avadel Pharmaceuticals将在意大利罗马举办的World Sleep 2022会议上展示八篇关于其领先药物候选FT218（ON-SXB）的临床研究海报。这些海报将包括来自完成的关键性3期REST-ON临床试验和正在进行中的RESTORE开放标签扩展/转换研究的最新数据，以及关于患者和医疗保健提供者对氧巴比妥治疗偏好的离散选择实验结果。FT218是一种钠氧巴比妥的实验性配方，旨在每晚睡前一次服用，用于治疗患有嗜睡症成人的过度日间嗜睡或猝倒。此外，Avadel还将举办一场卫星研讨会，讨论在嗜睡症治疗进步中解决患者需求的问题。
Jazz Pharmaceuticals 宣布美国 FDA 批准 Xywav（R）（钙、镁、钾和氧化钠）口服溶液治疗成人特发性嗜睡症
2021-08-12
Jazz Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Xywav（钙、镁、钾和钠氧基酸）口服溶液用于治疗成人原发性睡眠过多症。Xywav是首个也是唯一获得FDA批准的治疗原发性睡眠过多症的药物。该药物的治疗方案包括每晚一次或两次给药。原发性睡眠过多症是一种神经睡眠障碍，以慢性白天过度嗜睡为特征，并可能导致严重的社会、教育和职业功能影响。Jazz Pharmaceuticals计划在实施风险评估和缓解策略（REMS）后，在今年晚些时候向患者提供Xywav。该药物基于III期临床试验的显著结果，旨在满足这一睡眠障碍患者的未满足需求。
Jazz Pharmaceuticals 在 2021 年美国神经病学学会年会上公布了 Xywav（TM）（钙、镁、钾和氧化钠）口服溶液在特发性嗜睡症成人患者中的 3 期研究结果
2021-04-20
Jazz Pharmaceuticals在2021年美国神经学年会公布了Xywav口服溶液（钙、镁、钾和钠氧代物）用于治疗成人原发性睡眠过度患者的III期临床试验结果。结果显示，Xywav在改善Epworth嗜睡量表评分、患者总体印象变化评分和原发性睡眠过度严重程度量表方面具有统计学意义的差异。研究中的安全性特征与Xywav已知的安全性特征一致，未观察到新的安全信号。公司将在当天下午12:30举行投资者网络研讨会，进一步量化之前报告的III期主要结果，并将这些额外数据提交给美国食品药品监督管理局（FDA）的补充新药申请，该申请已被接受并授予优先审查。Xywav是一种低钠氧代物，已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗7岁及以上患有睡眠障碍的猫腻或过度日间嗜睡的患者。目前，Xywav正在评估用于治疗成人原发性睡眠过度。

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