Gurnet Point Capital

公司全称：Gurnet Point Capital

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Gurnet Point Capital is an investment fund that enables established healthcare and life science businesses to accelerate growth and achieve their long-term vision.In June 2023, Paratek Pharmaceuticals Inc had entered into a definitive agreement to be acquired by Gurnet Point Capital and Novo Holdings A/S. In August 2023, Paratek Pharmaceuticals Inc had filed definitive proxy materials and a letter to Paratek stockholders with the U.S. Securities and Exchange Commission in connection with the Company’s previously announced definitive agreement to be acquired by Gurnet Point Capital and Novo Holdings A/S.In October 2022, Corium International Inc and Gurnet Point Capital announced the acquisition of their manufacturing business and a $100 million equity investment by Webster Equity Partners LLC.In August 2022, Gurnet Point Capital and Patient Square Capital completed the acquisition of Radius Health Inc.In January 2021, KemPharm Inc announced that the U.S. Food and Dru

基本信息

联系邮箱：

info@gurnetpointcapital.com

地址：

C/O Waypoint International Gp Llc 55 Cambridge Parkway,Suite 401 CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02142; US; Telephone: +16175884900;

公司官网：

www.gurnetpointcapital.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
小分子药物治疗
药物治疗
前药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Innocoll 和 DURECT 宣布在美国推出 POSIMIR®

2022-09-26 20:30:00

Innocoll Pharmaceuticals Limited和DURECT Corporation宣布，其非阿片类长效局部镇痛药POSIMIR®（布比卡因溶液）在美国市场正式上市。该药适用于成人术后疼痛治疗，特别是肩关节镜下肩峰下减压术后疼痛。Innocoll和DURECT的合作关系中，Innocoll将向DURECT支付200万美元，以触发POSIMIR首次商业销售的款项。此外，DURECT还获得了基于POSIMIR的额外里程碑付款，总额高达1.22亿美元。POSIMIR结合了660毫克布比卡因基质的强度和SABER®平台技术，可在成人身上连续72小时以上提供非阿片类局部镇痛。

Innocoll 和 DURECT 宣布在美国推出 POSIMIR（R）

2022-09-26

Innocoll和DURECT宣布在美国推出POSIMIR，这是一种用于治疗成人术后疼痛的非阿片类、缓释局部镇痛剂，适用于关节镜下肩峰下减压术后。DURECT因新专利颁发获得800万美元里程碑付款，并因POSIMIR首次商业销售获得200万美元里程碑付款。Innocoll将向DURECT支付200万美元，以触发POSIMIR首次商业销售。此外，DURECT保留全球除美国以外的POSIMIR的商业权利。

每日一次的 Corium 产品 AZSTARYS（R）（哌醋甲酯和哌醋甲酯）在 6 至 12 岁儿童中起效 30 分钟，疗效持续时间为 13 小时，ADHD 症状显著改善

2021-10-29

Corium公司宣布，其新型中枢神经系统药物AZSTARYS（serdexmethylphenidate和dexmethylphenidate）在6至12岁儿童中显著改善了ADHD症状，该药物具有30分钟起效和13小时持续效力的特点。这是首个含有d-MPH前药的药物，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并于2021年7月上市。该研究显示，AZSTARYS在治疗ADHD症状方面优于安慰剂，且安全性良好。研究数据将在CHADD的虚拟国际ADHD会议上展示。

KemPharm 宣布哌醋甲酯（SDX）已被 DEA 归类为附表 IV 受控物质

2021-05-07

KemPharm公司宣布，其主导产品SDX（serdexmethylphenidate）被美国食品药品监督管理局（FDA）归类为四类管制物质。SDX是KemPharm公司独有的前药，是AZSTARYS™的主要活性药物成分。AZSTARYS™作为一种治疗ADHD的药物，包含70%的SDX和30%的d-MPH。美国卫生与公众服务部（HHS）的分析表明，SDX与四类管制物质芬特明在作用和效果上相似，但相较于d-MPH，SDX的滥用潜力更低。KemPharm公司总裁兼首席执行官Travis C. Mickle表示，这一决定证实了SDX的滥用潜力低于d-MPH的研究结果。此外，KemPharm公司的另一产品KP879，用于治疗兴奋剂使用障碍，如果获得批准，也可能被归类为四类管制物质。

KemPharm 确认收到 1000 万美元的里程碑付款，用于 FDA 根据与 Gurnet Point Capital 附属公司的许可协议批准 AZSTARYS（TM）

2021-04-21

KemPharm公司宣布，根据与Commave Therapeutics及其母公司Gurnet Point Capital签订的许可协议，已收到FDA批准AZSTARYS（原名KP415）的1000万美元里程碑付款。AZSTARYS是一种针对6岁及以上儿童和成人的ADHD一日一次治疗药物。Corium公司，Gurnet Point Capital的子公司，负责在美国进行AZSTARYS的商业化。KemPharm有望从AZSTARYS获得高达5.9亿美元的潜在里程碑付款和销售提成。此外，KemPharm的SDX（AZSTARYS的活性成分）在美国药物管理局（DEA）的药物分类确定后，将获得额外1000万美元的里程碑付款。KemPharm正在与Corium合作，准备AZSTARYS的商业化，预计2021年下半年推出。

在 FDA 批准 AZSTARYS（TM）后，KemPharm 宣布修订与 Gurnet Point Capital 附属公司的许可协议

2021-04-08

KemPharm公司宣布与Gurnet Point Capital（GPC）附属公司修订了独家合作和许可协议，增加至5.9亿美元的总潜在监管和销售里程碑付款，并新增美国净销售额的顶级层级版税。修订协议后，KemPharm将获得高达5900万美元的潜在监管和销售里程碑付款，以及基于净销售额的分层版税支付。此外，还增加了四个新的销售里程碑层级，潜在销售里程碑总额为5.5亿美元。Corium公司作为GPC的子公司，将负责AZSTARYS的商业化，预计最早在2021年下半年在美国上市。KemPharm总裁兼首席执行官Travis C. Mickle表示，公司已完成财务重组，消除了所有债务并建立了超过7700万美元的现金储备，这为与GPC合作提供了财务灵活性。

Tremeau Pharmaceuticals 将在 Gurnet Point Capital 的投资下推进非阿片类药物疼痛计划

2020-12-09

Tremeau Pharmaceuticals宣布，其研发的TRM-201（罗非昔布）临床试验获得Gurnet Point Capital的投资支持，包括针对血友病性关节炎的III期临床试验。TRM-201是一种COX-2选择性非甾体抗炎药，此前作为VIOXX上市，但因其心血管安全问题被撤市。Tremeau计划在2021年初启动TRM-201的注册性试验，旨在为血友病性关节炎患者提供非阿片类止痛新选择。Gurnet Point Capital认为，这一投资能为血友病患者提供长期急需的疼痛管理方案。FDA已同意Tremeau进行TRM-201的III期临床试验。

Innocoll 宣布商业推出 XARACOLL®（盐酸布比卡因）植入物，这是一种非阿片类药物、药物治疗选择，可在成人开放性腹股沟疝修补术后长达 24 小时内缓解急性术后疼痛

2020-10-29

Innocoll公司宣布推出XARACOLL®（盐酸布比卡因）植入物，这是一种非阿片类药物，用于成人开放性腹股沟疝修补术后急性术后疼痛缓解，可持续至术后24小时。该植入物是一种新型、非注射性的药物-器械组合，由完全可生物降解的胶原蛋白制成，含有布比卡因盐酸盐。XARACOLL在手术过程中直接放置在手术部位，放置后立即并逐渐释放布比卡因。XARACOLL于2020年8月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，是首个和唯一一种为成人开放性腹股沟疝修补术后提供局部、非阿片类疼痛缓解的药物-器械组合产品。在两项III期研究中，XARACOLL达到了主要终点，即在24小时内显著缓解了进行开放性腹股沟疝修补术患者的疼痛，同时减少了术后所需的阿片类药物剂量。XARACOLL的批发采购成本为每例手术234美元。

KemPharm 宣布与 Gurnet Point Capital 的附属公司就其 ADHD 候选药物 KP415 和 KP484 达成最终合作和许可协议

2019-09-04

KemPharm与Gurnet Point Capital的附属公司达成一项独家全球许可协议，以开发和商业化其包含serdexmethylphenidate和d-methylphenidate的产品，包括ADHD产品KP415和KP484。KemPharm还将与Deerfield Management Company达成债务交换协议，可能减少其债务至多2200万美元。KemPharm将获得1000万美元的预付款，以及高达4.83亿美元的销售额里程碑付款和净销售额的分层版税。Gurnet Point Capital还获得了一定其他KemPharm产品线的选择权，包括KP879和KP922。KP922是KemPharm的新发现的用于治疗ADHD的安非他命的药物前体。KemPharm将举办一次电话会议和现场音频网络广播，以介绍相关细节。

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