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Motif Bio PLC

公司全称:Motif Bio PLC
国家/地区:英国/——
类型:——
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公司介绍:
Motif Bios is focused on the development of novel antibiotics against multi-drug resistant bacteria.In December 2014, Motif entered into a conditional merger agreement with Nuprim, pursuant to which Nuprim had merged with and into Motif, with Motif acquiring the exclusive worldwide rights to Nuprim's iclaprim assets, consisting of intellectual property and approximately 600 kilograms of iclaprim API.In December 2019, the company announce that in furtherance of the previously announced voluntary de-listing from the NASDAQ Capital Market for the company's american depository Shares (ADS's), the company has filed Form 25 with the US securities and exchange commission on the 9 December 2019. The last trading day on the NASDAQ capital market would be on or about 16 December 2019.In November 2019, the company 's total issued share capital of the company consisted of 485,348,166 ordinary shares of GBP 0.01 (US $0.012) each with voting rights. The total number of voting rights in the company w

基本信息

联系电话:

908305-5275

地址:

201 Temple Chambers 3-7 Temple Avenue LONDON EC4Y 0DT; GB;

公司官网:

www.motifbio.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 小分子药物治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Motif Bio公司宣布将利用NIAID的预临床服务,通过JMI实验室评估iclaprim对引起食物中毒的革兰氏阳性菌Listeria monocytogenes的疗效。这项由NIAID资助的研究是在之前体外测试基础上进行的,iclaprim在体外测试中对Listeria monocytogenes的活性比标准抗生素氨苄西林强32倍以上,并显示出对细菌细胞内外的一致活性。Listeriosis是一种罕见但严重的感染,通常由食用受Listeria monocytogenes污染的食物引起,每年约有1600名美国人感染此病,孕妇、新生儿、65岁以上的成年人和免疫系统受损的人更容易感染。该疾病可能导致败血症或脑膜炎,每年约有260名美国人死于Listeriosis。如果需要治疗,患者通常会被给予静脉注射抗生素。Motif Bio公司的首席医疗官David Huang表示,如果这项研究证实iclaprim对Listeria monocytogenes有强大的活性,那么iclaprim可能成为治疗该病的有效选择,并值得进一步研究。
Motif Bio公司于2019年6月6日宣布,与美国食品药品监督管理局(FDA)举行了会议,讨论了iclaprim新药申请(NDA)中关于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)的完整回复信(CRL)中提出的问题。会议纪要显示,为解决FDA对潜在肝毒性的持续担忧,需要额外进行一项临床试验。公司计划提交未来研究的提案,并请求与FDA会面讨论试验设计。公司表示,iclaprim有望成为治疗ABSSSI和医院获得性细菌性肺炎的重要新治疗选择,并正在探索其在其他疾病领域的应用。截至2019年5月31日,公司现金余额为230万美元,有710万美元的未偿还债务。公司预计当前现金余额可以支持到2019年9月的持续运营,同时正在评估额外的融资策略。
Motif Bio公司宣布与奥托·冯·格里克大学达成协议,共同研究评估iclaprim在体外模型中对眼部弓形虫病的治疗效果。这项研究将关注弓形虫脉络膜视网膜炎,一种罕见的眼部弓形虫病,可能导致严重威胁生命的感染和/或失明。研究将由该大学炎症和神经退行性研究所所长Ildiko Rita Dunay教授领导。Motif Bio的首席医疗官David Huang博士表示,他们很高兴与Dunay博士合作,Dunay博士在弓形虫病领域是专家。体外数据显示iclaprim对弓形虫有活性。Dunay实验室产生的数据将有助于了解iclaprim是否能在这种可能具有破坏性、进行性和复发性坏死性视网膜炎中发挥作用,包括威胁视力的并发症。Motif Bio是一家专注于开发新型抗生素的临床阶段生物制药公司,其领先产品候选人是iclaprim,用于治疗多重耐药性革兰氏阳性菌引起的严重和危及生命的感染,包括MRSA。该公司正在寻求美国食品药品监督管理局(FDA)批准iclaprim用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)。此外,iclaprim已获得FDA授予的孤儿药资格,用于治疗囊性纤维化患者的金黄色葡萄球菌肺感染,并正在进行该适应症的初步临床研究。
Motif Bio公司宣布与Lamellar Biomedical Limited签订协议,将进行一项评估iclaprim与Lamellar的专利LAMELLASOME技术在体内预临床研究中。Iclaprim已获得美国孤儿药资格,用于治疗囊性纤维化患者金黄色葡萄球菌肺炎。Lamellar的LAMELLASOME候选药物LMS-611具有粘液动力学(粘液清除)特性,已显示出抗生素增效作用,并获得了欧洲孤儿药资格。两家公司相信,基于两种成分的初步临床数据,这种组合可能成为治疗囊性纤维化患者肺部感染的有希望的潜在治疗方法。Motif Bio首席执行官Graham Lumsden表示,他们一直在寻找一种优化iclaprim在囊性纤维化患者中开发的方法,并期待评估其与iclaprim的结合。Lamellar Biomedical首席执行官Alex McLean表示,囊性纤维化是Lamellar的关键研究领域,他们很高兴与Motif Bio合作,评估其LAMELLASOME技术在iclaprim结合中的应用。
Motif Bio公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其举行会议讨论iclaprim新药申请(NDA)的相关问题。此次会议定于2019年5月3日举行,旨在与FDA共同探讨iclaprim的上市审批事宜。公司CEO Graham Lumsden表示,期待与FDA进行合作,推动iclaprim的上市进程。此外,公司还计划筹集更多资金以支持其业务发展。
Motif Bio公司获得Cystic Fibrosis Foundation资助,用于开展iclaprim新型抗生素在治疗囊性纤维化患者肺部感染的研究。iclaprim对多重耐药菌有显著抑制作用,有望改善囊性纤维化患者的治疗选择。此资助将支持iclaprim对Burkholderia、Stenotrophomonas和Achromobacter等细菌的体外活性研究。此外,iclaprim在动物模型中表现出对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的有效性,并获得美国FDA孤儿药资格。Motif Bio致力于开发针对多重耐药菌的抗生素,以应对医院感染等严重疾病。

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