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Dyno Therapeutics Inc

  • A轮
公司全称：Dyno Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：人工智能基因治疗平台开发商
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公司介绍：
Dyno Therapeutics Inc is a biotechnology company that applies AI technology (its proprietary CapsidMap platform) to discover new gene therapy vectors with transformative delivery properties to treat more diseases.In October 2020, Roche agreed to apply Dyno Therapeutics’ CapsidMap platform to develop adeno-associated virus (AAV) vectors for gene therapies for central nervous system (CNS) diseases and liver-directed therapies.In May 2021, Dyno Therapeutics Inc had announced a $100 million Series A financing

基本信息

成立时间：

1952-01-01

员工人数：

51~100人

地址：

700 Main St CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02139-3543; US;

公司官网：

www.dynotx.com/

企业画像
行业领域：
热门标签：
  • AI+辅助诊断
  • 基因疗法

企业动态

Dyno Therapeutics发布新型AAV基因递送衣壳，推动基因治疗发展
2026-05-14 01:15:00
基因技术公司Dyno Therapeutics宣布推出两款新的腺相关病毒（AAV）基因递送衣壳，用于中枢神经系统（CNS）和肌肉递送，并更新了之前发布的衣壳Dyno-yp2（CNS）和Dyno-bn8（肌肉）的体内结果。公司还分享了其AI平台取得的进展，该平台将前沿AI代理和基础模型与患者连接，以加速遗传药物的成本效益开发。这些更新在29届美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年度会议上公司的科学研讨会上展示。高效、选择性的基因递送仍然是基因治疗的核心挑战，因为许多治疗需要高剂量，这会增加安全风险、推高成本并限制谁能获得它们。Dyno的平台在数十亿的非人类灵长类动物（NHP）体内测量数据上训练，工程师AAV衣壳，优化了选择性递送、肝脏去靶向、跨物种可转化性和可制造性。这些新的衣壳包括Dyno-9zh、Dyno-yp2、Dyno-n96和Dyno-bn8，均经过优化和验证，用于体内递送至猕猴，这是预测人类治疗转化潜力的最相关非人类灵长类动物模型。此外，Dyno Psi-1和Dyno Phi的推出进一步推动了蛋白质结合器设计和治疗药物开发。
Dyno Therapeutics发布重大进展，加速基因治疗药物开发
2026-05-14 01:15:00
基因技术公司Dyno Therapeutics近日宣布对其两个旨在加速将新型治疗药物带给患者的使命驱动项目——Dyno Frontiers Network和年度遗传机构技术会议（GATC）——进行重大更新。这两项努力旨在支持遗传机构——个人在基因层面采取行动以过上更健康生活的能力。Dyno Therapeutics在29届美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年度会议上分享了这些细节。公司宣布其Dyno Frontiers Program已发展成为Dyno Frontiers Network，这是一个精选的生态系统，将推进创新药物递送的开发者——包括基础和增强编辑器、表观遗传编辑器、转剪接结构、矢量抗体和组织特异性合成启动子——与需要推进其项目的技术、制造专业知识、开发服务和投资资本联系起来。此外，Dyno Therapeutics还宣布其第二届遗传机构技术会议（GATC）将于2026年11月18日在旧金山举行。
Dyno Therapeutics在ASGCT年会上展示AI设计病毒载体技术
2026-04-28 04:30:00
基因技术公司Dyno Therapeutics宣布，将在2026年5月11日至15日在马萨诸塞州波士顿举行的第29届美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会上举办科学研讨会，并发表四篇研究摘要。这些活动将突出Dyno在工程化腺相关病毒（AAV）衣壳方面的成就，这些衣壳在将遗传药物递送到体内时比自然发生的AAV衣壳具有更高的安全性和有效性。Dyno将展示其AI设计的衣壳技术，并讨论AI和递送技术在基因治疗开发者以及患者中带来的机遇。公司首席执行官兼联合创始人Eric Kelsic博士将介绍公司AI驱动的序列设计平台、支持科学研究的AI代理以及其加速开发安全、有效、可及的基因治疗项目的更广泛举措。Dyno还将赞助今年的ASGCT动力之夜，旨在庆祝和推动细胞和基因治疗领域的进步。
Dyno Therapeutics与Astellas达成合作，许可新型AAV衣壳用于肌肉基因治疗
2026-04-08 20:00:00
基因技术公司Dyno Therapeutics宣布，制药公司Astellas Pharma Inc.已行使许可权，获得了一种新型腺相关病毒（AAV）衣壳的许可，该衣壳专为治疗性肌肉递送而设计。这是Dyno从与Astellas于2021年12月宣布的研究合作中许可的第一个衣壳，也是其第一个肌肉衣壳许可，同时也是继罗氏（Roche）在2025年1月行使神经疾病衣壳许可权之后的第二个衣壳许可。Dyno Therapeutics是第一家成功许可AI设计的AAV衣壳用于中枢神经系统（CNS）和肌肉基因治疗的公司。这种新型衣壳在非人灵长类动物（NHP）中表现出优异的骨骼肌靶向性，同时利用现有的AAV9制造工艺，实现高效的大规模生产。根据2021年的合作协议，Astellas将支付Dyno 1500万美元的许可费，并负责使用许可衣壳的基因治疗候选药物的预临床、临床和商业化活动。Dyno还有资格获得临床开发、监管和商业化里程碑付款，以及任何由此产生的产品的版税。
Dyno Therapeutics推出新型AAV基因递送载体Dyno-yp2，提升中枢神经系统基因治疗效率
2026-01-12 22:00:00
Dyno Therapeutics公司宣布推出新型腺相关病毒（AAV）基因递送载体Dyno-yp2，该载体通过结合人转铁蛋白受体（hTfR1）跨越血脑屏障（BBB），在体内表现出高效的中央神经系统（CNS）递送。Dyno-yp2在体内研究中实现了超过94%的神经元转导和11倍的脑生物分布改善，同时显著降低了肝脏脱靶效应。该载体基于Dyno的生成式AI模型，结合了序列和结构方法，旨在开发高效的新BBB穿越机制。Dyno-yp2已可用于直接授权，并通过Dyno的Frontiers计划支持创新治疗药物的评估和推进。
Dyno Therapeutics发布新型AAV基因递送载体Dyno-bn8，提升骨骼和心脏肌肉治疗效果
2025-11-11 00:00:00
Dyno Therapeutics公司宣布，在他们的遗传机构技术会议（GATC）上，推出了一种名为Dyno-bn8的新型腺相关病毒（AAV）基因递送载体，该载体针对骨骼和心脏肌肉，具有同类最佳潜力。非人灵长类动物（NHP）研究结果显示，Dyno-bn8通过高度工程化的肌肉趋化性，在低剂量（5.2e12 vg/kg）下通过系统性静脉注射即可达到大多数肌肉纤维，相比现有肌肉基因治疗的高剂量（1.33e14 vg/kg）降低了25倍。Dyno-bn8的递送具有降低治愈性基因治疗剂量制造成本和通过降低剂量以及Dyno-bn8的工程化肝脏去靶向来提高安全性的潜力。Dyno-bn8在NHP体内以5.2e12 vg/kg的剂量给药时，可以转导体内81%的目标骨骼肌细胞和20%的心脏细胞。这些发现为Dyno-bn8的高效、同类最佳递送和改进的安全性潜力提供了有力证据。此外，Dyno还报告了Dyno-bn8临床准备的关键发现，包括高度保守的受体，增强了肌肉趋化性，以及Dyno-bn8与NHP和人类同源物的相互作用。Dyno-bn8易于大规模制造，并与现有的AAV9基制造工艺兼容，简化并降低了生产过程的风险。
Dyno Therapeutics与Trisk Bio合作，扩展基因治疗研发制造网络
2025-11-11 00:00:00
Dyno Therapeutics公司宣布与Trisk Bio Ltd达成战略合作伙伴关系，Trisk Bio成为Dyno Frontiers Program的首个制造合作伙伴。该合作旨在通过提供下一代AAV衣壳和灵长类动物研究专长，帮助创新基因治疗开发者展示其遗传药物的治疗潜力。扩展后的Dyno Frontiers Program旨在减少技术壁垒，加速基因治疗药物的研发进程。Trisk Bio的加入为开发者提供了更可靠的制造支持，降低了研发风险，并加速了向临床试验的过渡。
Sarepta Therapeutics 和 Dyno Therapeutics 宣布达成协议，开发用于肌肉疾病的下一代基因治疗载体
2020-05-11
Sarepta Therapeutics与Dyno Therapeutics达成协议，共同开发针对肌肉疾病的下一代Adeno-Associated Virus (AAV)载体，利用Dyno的CapsidMap平台。该平台通过人工智能和机器学习技术，旨在识别新型病毒载体外壳，以提升肌肉靶向性和免疫逃逸特性。Sarepta将负责利用这些新型载体进行临床前、临床试验和商业化活动，而Dyno将负责设计新型AAV载体。若合作成功，Dyno可能获得超过4000万美元的前期、选择权和许可费用。双方共同致力于通过AI驱动的载体，开发更精准的基因治疗方案，以改善肌肉相关疾病的治疗效果。

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类型
行业领域
融资轮次
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投资方
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2021-05-06

Dyno Therapeutics Inc

人工智能基因治疗平台开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

GV;
Lux Capital;
[+5]

——

2018-12-01

Dyno Therapeutics Inc

人工智能基因治疗平台开发商

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮

Polaris Partners;
CRV;

——

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