Diamond Therapeutics Inc

公司全称：Diamond Therapeutics Inc

国家/地区：加拿大/——

类型：——

公司介绍：

Diamond Therapeutics Inc is a pharmaceutical company focused on the development of psychedelic drugs and therapies for neuropsychiatric conditions

基本信息

地址：

100 King Street West,Suite 6200 Toronto Ontario M5X; CA;

公司官网：

www.diamondthera.com/

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企业动态

Diamond Therapeutics 宣布首例患者参加 FDA 授权研究，该研究评估低剂量裸盖菇素在士气低落的人类受试者中的作用

2023-10-17

Diamond Therapeutics公司宣布，在阿拉巴马大学伯明翰分校（UAB）启动了一项由美国食品药品监督管理局（FDA）授权的临床试验，旨在评估低剂量裸盖菇素对患有士气低落的人类受试者的影响。这是首个针对士气低落患者进行的低剂量裸盖菇素影响的研究。该试验由著名迷幻药物研究者彼得·亨德里克斯博士领导，计划招募60名患者，以评估低剂量裸盖菇素治疗士气低落的有效性、可行性和潜在作用机制。该研究旨在解决COVID-19疫情后普遍存在的士气低落问题，并探索低剂量裸盖菇素在心理健康治疗中的潜力。

Alzheon 将在第 15 届阿尔茨海默病年度临床试验会议上展示口服 ALZ-801（伐曲普酸）的行业领先生物标志物、大脑保存和临床效果

2022-11-22 00:00:00

Alzheon公司将在2022年11月29日至12月2日在美国旧金山举行的第15届阿尔茨海默病临床试验会议上公布其针对阿尔茨海默病（AD）和其他神经退行性疾病的临床试验新数据。Alzheon首席医疗官Susan Abushakra博士将于12月2日进行口头报告，讨论ALZ-801在12个月治疗期间对神经退行性生物标志物的显著和临床相关降低、大脑体积的稳健保护以及记忆效果的积极影响。此外，Abushakra博士还将更新ALZ-801口服片剂在阿尔茨海默病患者中进行的关键性APOLLOE4 Phase 3试验的最新进展，以及ALZ-801（valiltramiprosate）新药申请（NDA）的路径。ALZ-801是一种口服剂，正在开发中作为AD的潜在疾病修饰治疗，能够阻断神经毒性可溶性β淀粉样蛋白（Aβ）寡聚体的形成，导致阿尔茨海默病患者认知能力下降。

Diamond Therapeutics 在低剂量裸盖菇素临床试验中实现最后一名患者最后一次就诊

2022-03-29

Diamond Therapeutics公司宣布完成了一项针对低剂量裸盖菇素（psilocybin）的1期临床试验的最后一位患者的最后访问。这是首个系统性的、安慰剂对照的单剂量递增研究，旨在调查非常低剂量的裸盖菇素在人体中的安全性。试验旨在确定一种活性非致幻剂量。56名受试者被分为七个不同的队列，在四个月半的时间内进行。首席医疗官迈克尔·B·麦克唐纳博士表示，这项研究将推进对非常低剂量裸盖菇素治疗潜力的理解。试验在多伦多进行，由BioPharma Services Inc.的负责人伊莎贝拉·塞托博士监督。Diamond预计将在2022年5月前获得主要结果，随后将进行完整分析。创始人兼首席执行官朱迪·布卢姆斯托克表示，他们期待在分析完成后分享研究结果，这些结果将推动他们计划进行的第二阶段研究。

Diamond Therapeutics 宣布在评估低剂量裸盖菇素的临床试验中完成首例患者给药

2021-11-08

Diamond Therapeutics公司宣布，其首个临床试验中已对第一组受试者进行了低剂量裸盖菇素（psilocybin）的给药。这项临床试验旨在评估低剂量、非致幻性裸盖菇素在健康志愿者中的安全性和耐受性。该研究是首个系统性的、以非常低剂量裸盖菇素为对象的药代动力学/药效学研究，由多伦多大学名誉药理学和毒理学教授、医学和精神性病学主席Edward Sellers博士领导。试验由BioPharma Services Inc.的负责人Isabella Szeto博士监督，在多伦多进行，计划评估多达80名受试者。Diamond Therapeutics的研究表明，非常低剂量且非致幻性的裸盖菇素及其代谢物裸盖因可以增强动机和注意力，这表明其在治疗精神疾病，如焦虑和抑郁方面的潜在治疗用途。

Diamond Therapeutics 与 BioPharma Services 签订 1 期临床试验合同

2021-06-17

Diamond Therapeutics公司与BioPharma Services签订合同，开展一项名为“随机、双盲、单剂量递增研究以确定安全且非迷幻剂量的裸盖菇素”的1期临床试验。该研究旨在评估裸盖菇素在健康志愿者中的低剂量效果。BioPharma Services将作为合同研究组织（CRO）参与此试验，其Dr. Isabella Szeto将担任主要研究员。Diamond Therapeutics的初步研究显示，某些非常低剂量、非致幻的裸盖菇素具有治疗潜力，可用于治疗精神疾病，包括焦虑和抑郁。该研究接受加拿大卫生部的正式审查。

Diamond Therapeutics 与麦吉尔大学签署低剂量 LSD 研究协议

2021-02-04

Diamond Therapeutics与麦吉尔大学签订协议，共同研究低剂量LSD在心理健康治疗中的应用。该协议使Diamond Therapeutics获得Dr. Gabriella Gobbi及其团队关于LSD作用机制和低剂量应用的数据和知识产权。研究首次揭示了LSD影响社交互动的机制，为治疗社交障碍如自闭症谱系障碍和社交焦虑症提供了新的可能性。Diamond Therapeutics将利用这些发现推进低剂量、非致幻的迷幻药物研发，以期为患者提供更安全、更有效的治疗方案。

安大略脑研究所增加对 Diamond Therapeutics 的投资以加速心理健康领域的创新

2021-01-07

加拿大安大略省脑研究所（OBI）对新兴的迷幻药物研发公司Diamond Therapeutics进行了新的投资，以加速心理健康领域的创新。OBI自2019年起相信Diamond Therapeutics的精准、低剂量迷幻疗法方法，并提供了资金支持。现在，OBI的投资已超过翻倍，用于支持一项低剂量裸盖菇素的临床试验，预计将于2021年初开始，待加拿大卫生部门批准。这笔投资以可转换债券的形式进行。OBI希望通过NERD（神经技术早期研究与开发）项目进一步投资Diamond，以帮助改善与低剂量裸盖菇素相关的证据基础。Diamond Therapeutics的CEO和创始人Judith Blumstock表示，OBI的持续支持将帮助公司将研究推进到下一个阶段。OBI的首轮投资帮助资助了多项动物研究，探索低剂量裸盖菇素的行为效应。Diamond Therapeutics计划在2021年进行低剂量裸盖菇素的1期临床试验，并随后开展焦虑症等常见精神疾病的治疗研究。

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