Montreal Heart Institute
公司全称：Montreal Heart Institute
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
Montreal Heart Institute, part of Universite De Montreal is a speciality hospital dedicated to the development of cardiology.In 2020, Montreal Heart Institute had collaborated with Milestone Pharmaceuticals Inc
基本信息
企业动态
Thermedical宣布SERF消融系统用于治疗药物治疗无效的心室颤动
2025-12-16 22:01:00
Thermedical公司宣布，在蒙特利尔心脏研究所进行的一项关键性临床试验中，首次使用其Saline Enhanced Radiofrequency (SERF) 消融系统与Durablate®导管治疗药物治疗无效且经过多次消融手术的心室颤动（VT）。该技术通过盐水增强的能量传递方法，能够更深入、更可控地加热心律失常组织，旨在治疗传统消融工具难以触及的组织。该研究旨在评估SERF消融系统在治疗VT方面的安全性和有效性，以改善患者的生活质量。
COSCIENS Biopharma Inc. 宣布 1 期结果成功，支持启动以 Avenanthramide 作为潜在抗炎产品的 2a 期临床疗效试验
2025-03-13 00:00:00
COSCIENS Biopharma宣布启动其旗舰avenanthramides产品的Phase 2a临床疗效研究，该产品旨在管理与炎症相关的疾病。avenanthramides是一种仅存在于燕麦中的二酚化合物，因其体外和体内均表现出强大的抗氧化和抗炎作用而受到广泛关注。公司在2023年11月启动了名为AvenActive的临床试验，该试验评估了单次和多次递增口服剂量产品的安全性、耐受性和药代动力学。Phase 1部分中，72名健康受试者完成了研究，未报告任何重大不良事件。基于良好的安全性数据，数据安全监测委员会建议启动Phase 2a部分，针对患有轻度至中度炎症的患者。Phase 2a部分将招募20名患者，评估480 mg和960 mg每日剂量下的潜在疗效。蒙特利尔心脏研究所的Tardif博士团队已招募首位患者，预计首次给药将在2025年3月14日进行。该研究旨在评估avenanthramides在减少血管炎症和改善心血管健康方面的潜在作用。COSCIENS Biopharma总裁兼首席执行官Gilles Gagnon表示，Phase 1研究的结果令人鼓舞，现在正积极进入Phase 2a阶段以评估产品在低级炎症患者中的活性。
Ceapro Inc. 报告 2023 年第三季度和前九个月的财务业绩和运营亮点
2023-11-29
Ceapro Inc.发布2023年第三季度和九个月财务报告及运营亮点，公司专注于化妆品市场粉状燕麦β-葡聚糖和avenanthramides的生产，以及PGX试点规模单元的技术开发。第三季度销售额为261.9万美元，同比下降31.5%；截至9月30日的累计销售额为798.3万美元，同比下降48.5%。公司结束本季度时拥有1140万美元的现金，为计划中的管线和技术发展提供资金。公司研发投入增加，与合作伙伴Symrise签署了延长供应和分销协议，并积极评估上市纳斯达克的可能策略。
Adagio Medical公司宣布完成Cryocure-VT临床试验的入组工作，该试验旨在评估其vCLAS VT消融导管在治疗单形性室性心动过速方面的效果。试验中，60名患有缺血性和非缺血性心肌病的患者在欧盟和加拿大的九个中心接受了Adagio的vCLAS导管进行心内膜超低温冷冻消融（ULTC）手术。试验结果将支持Adagio在2023年下半年提交的CE认证申请。Adagio的vCLAS导管是一种创新的消融技术，旨在治疗室性心动过速，具有双向可弯曲的柄部和15毫米长的消融元件，能够形成大范围的穿透性损伤，从而终止心肌深部的心律失常。初步数据显示，ULTC技术在缺血性和非缺血性患者中均表现出良好的疗效，有望加速室性心动过速消融治疗的发展。
Ceapro Inc. 报告创纪录的 2022 年财务业绩和运营亮点
2023-04-12
Ceapro Inc.在2022年实现了公司历史上最佳业绩，销售额达到1880万美元，同比增长10%，净利润达到440万美元，同比增长31%。公司在研发方面专注于avenanthramide Phase 1-2a临床试验、创新递送系统的开发以及酵母β-葡聚糖的开发作为免疫增强剂和潜在吸入性治疗药物。公司执行战略计划，为2023年的转型奠定基础。Ceapro与Symrise签订三年可续约的供应和分销协议，推动公司业绩。公司在2022年取得多项关键里程碑，包括完成avenanthramide Phase 1安全性和耐受性研究，开发新的化学复合物和酵母β-葡聚糖，以及与McMaster大学合作开发吸入性免疫治疗药物。Ceapro还计划在2023年完成avenanthramide Phase 1-2a临床试验，扩大PGX技术规模，并开发富含avenanthramides的强化燕麦粉。
Ceapro公司获得加拿大卫生部门批准，启动一项评估其avenanthramide药物级片剂作为潜在抗炎产品的安全性、耐受性、生物利用度和疗效的1/2a期临床试验。该研究由蒙特利尔心脏研究所领导，蒙特利尔健康创新协调中心（MHICC）参与。试验旨在评估avenanthramide对心血管疾病等炎症相关疾病的潜在疗效。该研究预计将在2023年初开始招募，包括健康受试者和轻度炎症受试者，剂量将从30毫克逐步增加到960毫克。研究还将探索avenanthramide对多种心代谢指标和炎症生物标志物的影响。这项研究的启动是Ceapro公司在avenanthramide项目发展中的一个重要里程碑，并可能成为公司战略转型中的关键步骤。
Milestone Pharmaceuticals公布2022年第三季度财务报告，并更新了临床和公司信息。公司宣布其三期RAPID试验中etripamil用于治疗PSVT（阵发性室上性心动过速）的主要疗效终点达成，安全性和耐受性数据与之前使用etripamil单剂量给药的研究一致。在2022年美国心脏协会科学会议上，etripamil三期PSVT研究的分析展示了etripamil治疗患者急诊室利用率显著降低。公司计划在2023年中提交etripamil用于PSVT的新药申请（NDA）给美国食品药品监督管理局（FDA）。此外，Milestone还公布了其他临床和商业进展，包括ReVeRA二期概念验证试验的招募进展，以及与Ji Xing Pharmaceuticals Limited的合作协议下收到的3.5百万美元付款。第三季度财务结果显示，公司现金、现金等价物和短期投资为7720万美元，总共有3040万股普通股和1230万股待行使的预先融资认股权证。
中国创新药物HUYABIO在治疗房颤领域取得新进展
2021-11-02 20:00:00
HUYABIO公司宣布，其新型药物HBI-3000在治疗房颤（AF）的二期临床试验中已开始给药。该试验旨在新西兰惠灵顿区域医院进行，旨在评估HBI-3000在恢复近期发作的房颤患者正常心律方面的安全性和有效性。该药物是一种多离子通道阻断剂，旨在减少房颤发作的风险。HUYABIO的CEO表示，这一进展为房颤患者提供了新的治疗选择，并且二期临床试验的创新设计将有助于早期评估药物的有效性。房颤是一种影响全球数千万患者的严重疾病，目前治疗手段有限，因此对于更安全、更有效的药物有巨大需求。
Ceapro Inc. 报告 2021 年第二季度和六个月财务业绩和运营亮点
2021-08-26
Ceapro公司持续增加研发活动，推进临床和临床前项目，在第二季度实现销售额440.9万美元，较2020年第二季度下降，但运营产生的现金为212.8万美元。公司在COVID-19疫情期间维持生产运营，确保员工健康安全的同时向客户提供必需产品。公司宣布与阿尔伯塔大学成功完成研发合作项目，并启动了新的生物利用度研究。此外，公司还与蒙特利尔心脏研究所和波士顿的血管生成基金会达成研究协议。财务方面，公司第二季度净收入为67.6万美元，前六个月净收入为119.1万美元，较去年同期有所下降。
Ceapro公司宣布与蒙特利尔心脏研究所（MHI）签署一项长期合作协议，开展一项针对其旗舰产品avenanthramide的1期安全性及药代动力学研究。该研究由MHI的蒙特利尔健康创新协调中心（MHICC）协调，由Jean-Claude Tardif博士领导。这是继Ceapro与MHI在2018年签署的长期合作之后，双方在心血管疾病领域合作的又一重要进展。Ceapro公司计划将业务模式从合同制造商扩展到生命科学公司。该研究旨在评估avenanthramide作为潜在治疗或预防产品的安全性，该产品因其抗组胺和抗炎特性而备受关注。研究将评估六种不同剂量的avenanthramide在健康志愿者中的口服安全性。Ceapro还与蒙特利尔的药物设计公司COREALIS Pharma Inc.合作开发了一种独特的avenanthramide配方。
COLCORONA 研究结果发表在《柳叶刀呼吸医学》上
2021-05-27
蒙特利尔心脏研究所宣布，其COLCORONA研究的成果已发表在《柳叶刀呼吸医学》杂志上。该研究是一项针对非住院的COVID-19患者使用抗炎药物秋水仙碱的3期随机、双盲、适应性、安慰剂对照的多中心临床试验。研究结果表明，由于目前缺乏口服疗法来预防非住院患者的COVID-19并发症，且观察到秋水仙碱在PCR确诊的COVID-19患者中具有益处，因此该药物可以考虑作为有并发症风险患者的治疗选择。研究评估了秋水仙碱在40岁以上至少有一个疾病进展风险因素的门诊COVID-19患者中降低COVID-19相关并发症风险的可能性。主要疗效终点是COVID-19患者的死亡或住院。在4,488名受试者中，包括那些没有PCR确诊诊断的患者，秋水仙碱组的患者中主要终点发生率为4.7%，安慰剂组为5.8%，结果不具有统计学意义。对于4,159名PCR诊断的COVID-19患者，秋水仙碱组的患者中主要终点发生率为4.6%，安慰剂组为6.0%，结果具有统计学意义。在秋水仙碱组和安慰剂组中，严重不良事件分别发生在4.9%和6.3%的患者中。尽管如此，建议在PCR确诊的COVID-19非住院患者中进行类似的研究。
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