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Geistlich Pharma AG

公司全称:Geistlich Pharma AG
国家/地区:瑞士/——
类型:——
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公司介绍:
Geistlich Pharma AG是一家瑞士的制药公司,专注于研发、生产和销售各类药品。该公司以创新和品质为核心竞争力,拥有多个知名品牌和畅销产品。Geistlich Pharma AG注重临床研究和患者需求,致力于为患者提供个性化、高效的治疗方案。同时,该公司还积极参与公益事业和社会责任项目,为全球健康事业做出了积极贡献

基本信息

地址:

Bahnhofstrasse 40 CH-6110 Wolhusen; CH;

公司官网:

www.geistlich.co.uk/?dom=1006&rub=1160&prub=1160

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

StimLabs公司与Geistlich达成独家全国分销协议,将Geistlich的创新伤口护理产品线引入美国市场,首推Derma-Gide伤口基质。这一合作扩大了StimLabs的产品组合,包括异种移植,并继续将独特的再生解决方案带给市场。Derma-Gide是一种高度精制的猪源性高级伤口基质,旨在管理伤口,通过其优化的结构增强身体自身的愈合潜力。该产品在临床研究中得到证实,与其它商业可用的高级皮肤替代品相比,可降低闭合成本高达85%。StimLabs的创始人兼首席执行官John Daniel表示,与Geistlich的合作支持了产品组合的多元化,同时保持了为临床医生提供差异化技术的标准。StimLabs执行副总裁兼首席商务官Tom Dion指出,Derma-Gide是美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)最新地方覆盖决定(LCD)政策下为数不多的覆盖产品之一,适用于糖尿病足溃疡(DFUs)。Geistlich首席执行官Diego Gabathuler表示,StimLabs以其创新精神和致力于改善患者结果而闻名,与Geistlich的价值观一致,他们拥有行业“第一”的历史和强大的商业执行能力,是成功将领先伤口护理产品组合带给美国患者的理想合作伙伴。
Geistlich Pharma AG与StimLabs达成独家分销合作,将Geistlich的领先伤口护理产品Advanced Wound Matrix (Derma-Gide)引入美国市场。StimLabs将负责Derma-Gide的商业活动,该产品是治疗急性及慢性伤口的领先、经临床验证的解决方案。Derma-Gide已列入美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)的糖尿病足溃疡(LCD)覆盖范围,StimLabs将利用其全国渠道支持临床医生采用这一差异化技术。Geistlich的CEO Diego Gabathuler表示,公司对与StimLabs的合作感到高兴,并期待共同的成功。Derma-Gide是一种创新的、经510k认证的猪源性解决方案,采用专有技术加工,适用于伤口管理。StimLabs的CEO John Daniel表示,期待与Geistlich合作,并高兴地将高质量的、经临床验证的异种移植物选项添加到其产品组合中。
StimLabs与Geistlich达成独家分销协议,将Geistlich领先的伤口护理产品线引入美国市场,包括Medicare覆盖的异种移植和Derma-Gide产品。这一合作拓展了StimLabs的产品组合,旨在推动再生医学进步,为患者提供最先进的疗法。Derma-Gide是一种高度精炼的猪源性伤口基质,旨在管理伤口,通过优化结构增强身体自身的愈合潜力。Geistlich作为再生医学领域的全球领导者,以其质量和创新而闻名,与StimLabs共同致力于改善患者预后。
瑞士Geistlich Pharma AG旗下的Geistlich Medical业务单元宣布了一项关于Geistlich Derma-Gide高级伤口敷料的研究结果。该研究在《国际伤口杂志》发表,是一项前瞻性、随机、多中心临床试验,比较了纯化重组双层基质(PRBM,Geistlich Derma-Gide)与标准护理(SOC,胶原蛋白藻酸盐敷料)在治疗慢性糖尿病足溃疡方面的效果。结果显示,Geistlich Derma-Gide在伤口愈合速度和闭合时间上均优于标准护理,12周时愈合率分别为85%(意向治疗;p值0.0004)和94%(符合方案;p值0.00008),平均愈合时间为36.8天,而标准护理为66.5天,平均治疗成本为1731美元。研究人员认为,Geistlich Derma-Gide显著加速了慢性伤口的愈合,成本效益良好,且产品安全、方便易用。
Active Implants LLC与Geistlich Pharma AG达成独家合作协议,成为该公司NUsurface半月板假体的瑞士独家分销商。这是全球首个人工半月板假体,现已在比利时、德国、以色列、意大利、瑞士和英国上市。两家公司自2019年启动MEFISTO项目以来建立合作关系,该项目旨在通过关节保护干预措施延缓或预防关节置换等手术,以减轻骨关节炎的社会负担、相关成本和发病率。NUsurface是首个在欧洲市场推广的人工半月板,目前正接受美国食品药品监督管理局(FDA)的审查。该假体模仿自然半月板的功能,通过重新分配膝关节传递的负荷来治疗疼痛。NUsurface为患有半月板缺失膝关节疼痛的患者提供了一种安全有效的手术替代方案,避免了侵入性手术,如膝关节置换,这是目前无法通过支具或止痛药或关节镜手术获得缓解的患者的标准治疗方法。

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