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ImmuneXpress

公司全称：ImmuneXpress
国家/地区：澳大利亚/——
类型：——
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公司介绍：
Athlomics Pty Ltd was established in Brisbane, Australia in January 2006 and is commercializing a patented panel of 310 immune biomarkers with applications for human molecular diagnostic and continuous patient monitoring tests

基本信息

地址：

QUEENSLAND 4067; AU;

企业画像
行业领域：

企业动态

新闻 Biocartis Group NV： BIOCARTIS 2020 年第 3 季度业务更新
2020-11-12
Biocartis在2020年第三季度业务更新中宣布，其整体卡盒量从第二季度疫情的影响中恢复，同比增长61%。在美国，肿瘤学卡盒量恢复到疫情前水平，同时Idylla™ SARS-CoV-2测试加强了其在核心客户群中的地位。Biocartis还获得了CE-IVD标记，使其在欧洲市场也能提供相同的测试。此外，Biocartis与GeneproDx合作进入甲状腺癌领域，并宣布与Endpoint Health合作开发新的伴随诊断测试。尽管与Genomic Health的合作终止，但Biocartis的合作伙伴战略依然强劲。Biocartis预计2020年全年可实现30%的商业卡盒量增长目标，并计划到年底现金储备达到1.2亿欧元。
Immunexpress 和 Academic Medical Center 合作开发脓毒症相关生物标志物面板
2016-04-19
Immunexpress公司与阿姆斯特丹大学学术医学中心达成独家合作，共同研究和评估与败血症相关的生物标志物。双方将利用各自在信息学领域的专长，对专有生物标志物进行临床评估，并进一步研究RNA、蛋白质和表观遗传学生物标志物。此次为期四年的合作旨在推进Immunexpress败血症宿主反应产品线的商业化，以改善败血症患者的管理。合作将有助于加深对感染、败血症和脓毒症宿主反应的理解，并可能帮助识别新的诊断和治疗策略。Immunexpress将提供资金支持、生物信息学合作、主导产品开发和商业化，而van der Poll教授及其团队将负责合作成果的发表，并继续进行MARS（败血症分子诊断和风险分层）联盟的商业化研发。
Immunexpress 获得资助
2014-02-18
Immunexpress获得澳大利亚政府商业转化支持，用于进一步开发SeptiCytePLUS，这是一种旨在在临床相关时间内准确诊断败血症的创新性全血qRT-PCR诊断检测。该项目获得982,707澳元的资助，旨在将SeptiCytePLUS推向市场，该技术有望通过早期诊断和针对性抗菌治疗，在不到三小时的临床相关时间内改善患者预后。此外，资金将用于将SeptiCytePLUS原型发展为实验室开发测试，并在美国两个大型医疗系统和德国一所主要学术医院进行临床试验，以收集数据支持其在美监管途径和未来医疗设备申请。这项技术有望降低全球医疗系统的财务负担，减少患者死亡率和发病率，缩短住院和重症监护时间，并减少抗菌药物耐药性。
Debiopharm、Immunexpress 和 Biocartis 宣布合作推进用于管理脓毒症的 SeptiCyte 分流的开发
2012-06-19
Debiopharm Group、Immunexpress Group和Biocartis于2012年6月19日在瑞士洛桑和澳大利亚布里斯班宣布，就SeptiCyte Triage——一种用于急诊室和重症监护室或医院入院时诊断败血症的基因表达检测——达成全球独家许可协议。Debiopharm将资助SeptiCyte Triage的验证和FDA批准，Biocartis将随后资助该检测在Biocartis完全集成的分子诊断平台上的开发与商业化。该平台包括仪器、通信控制台和一次性可重复使用的卡式，可在不到90分钟内检测和量化多种基于DNA或RNA的生物标志物。作为协议的一部分，Debiopharm将对Immunexpress进行2000万澳元的股权投资。此次合作旨在通过提高败血症的诊断准确性和及时性，改善临床医生和患者的治疗效果。
Immunexpress、Debiopharm 和 Biocartis 宣布合作推进用于管理脓毒症的 SeptiCyte® 分流的开发
2012-06-19
Immunexpress、Debiopharm和Biocartis宣布合作推进SeptiCyte® Triage的开发，这是一种用于急诊和重症监护病房或医院入院时诊断败血症的基因表达检测。Debiopharm将资助SeptiCyte® Triage的验证和FDA批准，Biocartis将随后资助该检测的开发和商业化。该平台可在90分钟内检测和量化多种DNA或RNA生物标志物，具有高准确性和快速简便的操作。合作还包括对Immunexpress的2000万澳元股权投资，旨在通过提高诊断准确性和治疗效率，改善临床医生和患者的治疗效果。

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