Cadila Pharmaceuticals Ltd
公司全称：Cadila Pharmaceuticals Ltd
国家/地区：印度/——
类型：——
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公司介绍：
Cadila Pharmaceuticals Ltd, established in 1951, is ranked among the top 10 pharma companies in India. Cadila Pharmaceuticals covers the largest range of therapeutic groups in the Indian pharmaceutical industry. The company has a significant presence in 43 countries - including CIS, Africa, SE Asia, Middle East and Latin America and offices in United States, Russia, Kenya and Nigeria.In March 2013, the company planned to invest up to US $150 million to build a pharmaceutical manufacturing plant in the Astrakhan Region of Russia. The new plant would most likely produce the majority of the company's drugs and in particular its flagship anti-tuberculosis range.In October 2014, Cadila aquired BioChromix NewCo.In March 2009, Novavax and Cadila Pharmaceuticals formed a joint venture for the development, manufacture and marketing of vaccines, pharmaceuticals and diagnostic products in India. The joint venture would develop and commercialize Novavax's seasonal influenza vaccine and Ca
基本信息
联系邮箱：
website@cadilapharma.co.in
地址：
Sarkhej-Dholka Road Bhat AHMEDABAD GUJARAT 382210; IN; Telephone: +912718225001; Fax: +912718225039;
公司官网：
www.cadilapharma.com/
企业画像
应用技术：
- 靶向治疗
- 治疗技术
- 免疫球蛋白型抗体
- 抗生素
- 抗体药物
- 单克隆抗体
- 蛋白
- 小分子药物治疗
- 药物治疗
- 重组蛋白
- 生物制剂治疗
热门标签：
- 单克隆抗体
- 生物类似药
- 创新药
- 改良型新药
企业动态
Lipidor公司宣布，其针对银屑病的药物候选AKP02的III期临床试验申请已提交至印度药品监管机构，旨在比较AKP02与现有药物在治疗轻度至中度银屑病方面的疗效。AKP02结合了钙泊三醇和倍他米松，基于Lipidor的专利AKVANO技术，旨在为轻度至中度斑块型银屑病患者提供患者友好的喷雾剂型治疗。该研究预计将在2022年上半年公布结果。AKP02的III期研究计划涉及294名患者，在印度约10家诊所进行，由印度领先的制药公司Cadila Pharmaceuticals负责。该研究旨在证明AKP02在治疗轻度至中度斑块型银屑病方面具有良好的疗效，并与泡沫剂型药物Enstilar进行比较。此外，研究还将评估AKP02对患者生活质量的影响。CEO Ola Holmlund表示，公司对AKP02的成功充满信心，并期待通过外包许可获得更大收益。同时，公司密切关注新冠疫情对业务的影响，并采取措施减轻疫情对运营的影响。
Lipidor AB与印度领先制药公司Cadila Pharmaceuticals达成协议，将进行AKP-02药物的III期临床试验。AKP-02是一种结合了calcipotriol和betamethasone的药物，采用Lipidor的喷雾技术AKVANO。该研究预计2021年第一季度开始，2022年第一季度完成报告。Lipidor期望AKP-02药物在上市后能占据显著市场份额。此次III期研究由Cadila Pharmaceuticals负责实施，预计涉及270名患者，在印度进行，旨在证明对轻度至中度银屑病的治疗效果与现有药物相当。该研究为盲法安慰剂对照试验，预计2021年第四季度完成，2022年第一季度报告。Lipidor已用现有资金覆盖了III期研究的费用，并与Cadila就药物候选AKP-01进行了合作。
Lipidor AB与印度最大的制药集团之一Cadila Pharmaceuticals Limited达成合作协议，共同商业化一种含有通用维生素D类似物Calcipotriol的喷雾型抗银屑病产品，该产品采用Lipidor的专利脂质药物递送技术AKVANO。该产品针对患有轻度至中度银屑病的患者。根据合作协议，Cadila Pharmaceuticals将于2016年在印度启动III期临床试验。Lipidor AB首席执行官Anders Carlsson表示，与Cadila Pharmaceuticals的合作将有助于将这一重要的银屑病产品推向市场。Cadila Pharmaceuticals董事长兼总经理Rajiv I. Modi表示，与Lipidor AB的合作源于公司寻求与全球领先研究机构合作，寻找新颖、创新且负担得起的治疗方案以满足未满足的医疗需求。银屑病在印度和全球范围内均有高发病率。Lipidor AB是一家专注于皮肤病学和皮肤护理的瑞典私营脂质技术公司，其独特的AKVANO配方技术是一种独特的脂质溶液，能够将活性成分融入产品中，如现有外用产品的改革、新化学实体（NCEs）的配方以及创新皮肤和伤口护理产品。Cadila Pharmaceuticals Limited是印度最大的私营制药公司之一，总部位于印度古吉拉特邦的艾哈迈达巴德，拥有超过60年的制药和分销经验，产品销往全球100多个国家，拥有超过7000名员工。
Moberg Pharma与印度最大的医疗保健制造集团之一Cadila Pharmaceuticals Limited签署了关于新型布比卡因含片BUPI的开发和许可协议，用于口腔粘膜炎患者的疼痛管理。Cadila将在印度进行III期临床试验，并获得在印度和非洲（除南非外）的商业化独家许可。Moberg将获得在印度和非洲以外使用开发项目产生的所有数据的权利，以及印度和非洲的销售提成。此外，Moberg Pharma还获得了欧洲III期研究的欧元之星资助，以及一项II期研究的积极结果，这降低了其III期试验的投资。双方还可能就后续商业化阶段的供应协议达成一致。关于口腔粘膜炎和BUPI，该疾病是癌症治疗中常见的并发症，影响约80%的头颈癌放疗患者、几乎所有骨髓移植患者和接受化疗的广泛患者。BUPI是一种专利待定的布比卡因技术，包括新颖的含片配方，具有长效作用，目前作为注射剂在市场上用于其他适应症。
NovaSAID AB与印度Cadila Pharmaceuticals Ltd宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发治疗炎症和疼痛的新药，如类风湿性关节炎。双方将围绕NovaSAID开发的药物候选人的临床前和临床开发进行合作，开发工作将在印度Ahmedabad的Cadila Pharmaceuticals设施进行。根据协议，印度、中东和非洲地区的产品销售收入归Cadila所有，其他国家的净销售额将由两家公司共享。Cadila将承担至II期所有相关成本。该合作使NovaSAID股东有机会利用丰富的资源推进公司发展，无需承担进一步成本。Cadila的药物开发专长与NovaSAID的科学卓越性相结合，为这些新型药物候选人的进一步开发提供了坚实的基础。如果成功开发，有望在美国和欧洲等主要地区签订有价值的大额交易，从而为Karolinska Development的股东带来利益。NovaSAID的药物候选物针对的是一种名为微体前列腺素E合酶-1（mPGES-1）的酶，这是炎症和疼痛的重要介质，理论上可以降低副作用的风险。与Cadila的合作将为将此项目推进至临床开发和市场提供资源。
Pergamum AB与印度Cadila Pharmaceuticals Ltd宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发一种针对感染的新型治疗方法，其独特靶向机制与经典抗生素明显区分。该项目由Pergamum AB开发，将在Cadila在印度的设施进行。Cadila将负责产品开发至II期所有相关成本，全球权益将由两家公司共享。Pergamum开发了一种具有抗感染和抗炎特性的新型短合成肽，旨在应对日益增长的抗生素耐药性问题。此次合作被视为对双方均有重大战略价值的机遇。
Novavax与Xcellerex达成战略合作伙伴关系，旨在加速Novavax疫苗制造工艺的商业化，并立即开始生产2009年H1N1流感疫苗，以备商业销售。双方将利用Novavax独特的病毒样颗粒（VLP）疫苗技术，通过Xcellerex的FlexFactory生物制造平台生产H1N1疫苗的初始商业量。Xcellerex将提供开发专长和产品制造，以换取Novavax的制造供应费用。Novavax在墨西哥启动了一项针对H1N1流感疫苗的两阶段、4000名患者的临床试验，以支持在该国的注册。这一合作将允许Novavax扩大VLP疫苗制造规模，并满足墨西哥对H1N1 VLP疫苗的潜在需求。
Novavax 获得 NIH 呼吸道合胞病毒 （RSV） 疫苗计划资助
2009-10-13
Novavax公司获得来自美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所的SBIR研究资助，用于支持其针对呼吸道合胞病毒（RSV）的疫苗候选产品的前期临床研究。该疫苗针对病毒表面的“F”或“融合”蛋白，已证明在保护小鼠免受RSV感染方面有效，且能以足够的产量和高纯度生产。这笔价值约246,000美元的资助将支持使用牛犊模型继续进行RSV-F疫苗候选产品的临床前研究，因为牛犊对RSV易感，其疾病与人类婴儿相似，因此这些研究数据对开发针对儿童群体的RSV疫苗具有重要意义。Novavax是一家致力于开发新型疫苗以应对全球多种传染病的临床阶段生物技术公司，其VLP技术能够生产高效力的重组疫苗，并与印度Cadila制药公司合作开发疫苗、生物治疗和诊断产品。
Cadila Pharmaceuticals 与 Novavax 在印度成立合资企业
2009-07-09
Novavax与印度Cadila Pharmaceuticals宣布成立合资公司CPL Biologicals Pvt. Ltd.，旨在印度开发和生产疫苗、生物治疗药物和诊断产品。该公司将利用Novavax和Cadila的技术，建立制造设施，并基于Novavax的病毒样颗粒（VLP）疫苗技术，开发季节性流感疫苗、登革热和基孔肯雅热等新型疫苗。CPL Biologicals还计划在印度开发Novavax在美国开发的H1N1流感疫苗候选产品。这一合作被视为在印度疫苗开发和制造领域的重要战略联盟，旨在通过世界级的研究和创新制造，提供高质量、价格合理的疫苗、生物治疗药物和诊断产品，应对全球健康挑战。
Novavax与印度Cadila Pharmaceuticals成立合资企业，共同开发、生产和销售疫苗、药品和诊断产品。合资企业将开发Novavax的季节性流感病毒样颗粒（VLP）疫苗候选产品和Cadila的针对癌症的疫苗候选产品，以及生物类似物和生物诊断产品。Novavax将贡献技术以开发针对公共卫生关注的疾病（如肝炎E和登革热）的VLP疫苗候选产品。Cadila将投资约800万美元支持合资企业运营。合资企业将负责在印度的临床试验和产品注册。Novavax将拥有在印度以外全球范围内商业化合资企业开发的某些疫苗的许可谈判权，同时也有权在美国和其他印度以外的地区商业化其他疫苗。Cadila的子公司将购买Novavax的1250万股普通股，总计1100万美元。Novavax计划用这笔投资支付部分7.75%的优先可转换债券，以及其他公司用途。Novavax预计将在2009年4月1日完成这笔交易。
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