Suzhou Connect Biopharmaceuticals Ltd

存续
上市

公司全称：康乃德生物制药控股有限公司

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

康乃德生物制药控股有限公司于2015年11月23日在开曼群岛注册成立，该公司及其子公司是一个临床阶段生物制药公司，致力于发现和开发用于严重自体免疫疾病和炎症的新一代免疫调节剂。集团利用其在T细胞调节生物学方面的专业知识，建立了由小分子和针对炎症关键途径的抗体组成的候选药物组合。

基本信息

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-858-7271040

地址：

美国加利福尼亚州圣地亚哥皇家大道12265号350室

公司官网：

www.connectbiopharm.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗体药物
单克隆抗体
药物治疗

热门标签：

单克隆抗体
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Barry Quart ——

Chief Executive Officer and Director 薪酬：——

个人简介：——

陈

陈侃 ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Jean Liu ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Karen J. Wilson ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

James Zuie chin Huang ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

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企业动态

Connect Biopharma宣布Seabreeze STAT哮喘和COPD试验中期分析结果

2026-04-23 21:00:00

Connect Biopharma公司宣布，其正在进行的Seabreeze STAT哮喘和COPD试验中，针对rademikibart的独立数据监测委员会（DMC）已完成预定的中期疗效分析。DMC审查了基于治疗失败、新发作率和治疗后FEV1变化的数据，没有建议更改样本量。rademikibart在这些研究中表现出良好的耐受性。Connect Biopharma预计将在2026年中报告Seabreeze STAT哮喘和COPD急性加重的topline结果，并计划迅速与FDA会面，以就III期临床试验计划达成一致。Rademikibart是一种针对IL-4Rα的全人源单克隆抗体，有望在治疗哮喘和COPD等Th2相关炎症性疾病中提供差异化的疗效和安全性。

Connect Biopharma 启动 2 期 Seabreeze STAT COPD 研究，评估 Rademikibart 治疗 COPD 急性加重

2025-05-14 00:00:00

Connect Biopharma宣布启动Seabreeze STAT COPD二期临床试验，评估rademikibart作为治疗COPD急性加重期患者的辅助药物的安全性和有效性。该研究预计将在2026年第一季度报告顶线数据。rademikibart是一种针对哮喘和COPD的潜在生物制剂，旨在改善急性加重期患者的肺功能并预防进一步加重。该研究基于先前完成的哮喘二期b临床试验的回顾性分析，结果显示rademikibart在COPD患者中显示出改善的潜力。Connect Biopharma计划在2025年美国胸科学会国际会议上展示这些数据。

Connect Biopharma 宣布在美国胸科学会（ATS） 2025 年国际会议上发表多场演讲

2025-04-24 00:00:00

Connect Biopharma将在2025年美国胸科学会国际会议上展示关于rademikibart的四篇海报，rademikibart是一种针对中重度哮喘或COPD急性加重的下一代抗IL-4Rα抗体。该药物在2b期哮喘试验中显示出良好的疗效和安全性数据，包括减少发作和快速、统计学上显著的FEV1改善。公司计划在2025年第二季度开始平行进行2期临床试验。

Connect Biopharma 宣布发表 Rademikibart 治疗中度至重度不受控制的哮喘患者的全球 2 期试验的阳性数据

2025-04-01 00:00:00

Connect Biopharma宣布，其生物制药产品rademikibart在治疗未控制的哮喘患者中显示出积极效果。该产品在为期24周的全球II期临床试验中，显著提高了患者的肺功能，并在第1周开始至第24周持续改善。试验结果显示，rademikibart在治疗嗜酸性粒细胞驱动的哮喘患者中，FEV1（一秒用力呼气量）的平均改善量达到+420毫升，是迄今为止报道的生物制剂中改善幅度最大的。此外，接受rademikibart治疗的患者急性加重事件显著减少，哮喘控制情况得到改善。Connect Biopharma计划将rademikibart推进至III期临床试验。

Connect Biopharma 在美国胸科学会 2024 年国际会议上发表了关于其全球 2b 期中度至重度哮喘患者的阳性 Rademikibart 数据的最新摘要

2024-05-23 04:05:00

Connect Biopharma在2024年ATS国际会议上宣布，其研发的rademikibart治疗哮喘的全球2b期临床试验结果显示，该药在12周时显著改善了肺功能，并在第1周就开始观察到改善，这种改善持续至第24周。患者报告的哮喘控制也得到显著改善，并持续至第24周。此外，该研究还观察到减少年化加重约50%的趋势和延长加重时间。Connect Biopharma计划在2024年第二季度末与FDA进行2期临床试验结束会议，讨论rademikibart的3期监管路径。

Connect Biopharma 在美国胸科学会（ATS） 2024 年国际会议上呈报关于 Rademikibart 在中度至重度哮喘患者中的全球 2b 期试验的积极结果的最新摘要

2024-05-07 18:30:00

Connect Biopharma宣布，其针对中度至重度哮喘患者的全球2b期临床试验数据被接受为即将在圣地亚哥举办的ATS 2024国际会议的突破性摘要，该会议将于2024年5月17日至22日举行。该公司的主要产品rademikibart（原名CBP-201）是一种针对IL-4Rα的抗体，正在开发用于治疗特应性皮炎和哮喘。此外，该公司的第二产品icanbelimod（原名CBP-307）是一种S1P1 T细胞受体调节剂，正在开发用于治疗溃疡性结肠炎。

Connect Biopharma 和先声药业宣布达成大中华区独家许可和合作协议

2023-11-21

Connect Biopharma与Simcere达成独家许可和合作协议，共同开发和商业化rademikibart，Simcere将负责rademikibart在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的研发、生产和商业化，Connect Biopharma则保留在其他市场的权利。rademikibart是一种针对IL-4R的人源化单克隆抗体，用于治疗Th2驱动的炎症性疾病。Connect Biopharma完成了rademikibart在中国进行的 pivotal atopic dermatitis (AD) 试验，并计划在2024年第一季度末提交AD的新药申请。Simcere将负责rademikibart在中国AD的新药申请，并承担未来在所有其他疾病适应症的临床研究费用。Connect Biopharma将获得1.5亿元人民币的前期付款，以及根据达到某些开发商业里程碑的最高8.75亿元人民币的款项，以及净销售额的低双位数百分比版税。

苏州康联生物制药获得 Arena Pharmaceuticals 的抗炎化合物许可

2012-07-24

苏州康宁生物医药有限公司通过其全资子公司Connect Biopharm LLC与Arena Pharmaceuticals, Inc.达成一项独家全球许可协议，旨在开发和商业化针对过敏性鼻炎和特应性皮炎的新型小分子化合物。该过敏炎症项目由苏州康宁的联合创始人兼首席执行官、前Arena免疫学主任郑伟博士发起和领导。许可协议下的知识产权资产包括两系列抗炎化合物以及一种新的疾病治疗方法。分子靶点和财务条款未公开。郑伟博士表示，这项协议为苏州康宁提供了独特的机会，通过推进具有新颖作用机制的药物候选物来解决现有治疗的局限性。苏州康宁是一家初创生物制药公司，致力于发现和开发针对G蛋白偶联受体（GPCR）的疗法，以治疗自身免疫疾病、过敏和癌症。该公司由郑伟博士和威廉·潘博士共同创立，并得到祥腾集团的资助。Arena Pharmaceuticals, Inc.是一家专注于发现、开发和商业化针对G蛋白偶联受体的口服药物的公司，该受体是重要的药物靶点，涉及四大治疗领域：心血管、中枢神经系统、炎症和代谢疾病。

财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-01

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-01

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-02

【EFFECT】Notice of Effectiveness

其他

2026-06-01

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-05-15

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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研发企业

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注册类型

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办理状态

审评
结论

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