Bayer Inc

公司全称：Bayer Inc

国家/地区：加拿大/——

类型：——

公司介绍：

Bayer Inc 是德国拜耳集团在加拿大的子公司，是一家多元化的生命科学公司，业务涵盖医药保健和农业科技两大领域。在医药保健方面，Bayer Inc 开发和销售多种处方药和非处方药，专注于心血管疾病、女性健康和肿瘤治疗等领域。在农业科技方面，该公司提供种子、农药和数字化农业解决方案。Bayer Inc 在加拿大不仅致力于产品的研发和市场推广，还积极参与社区健康和环境保护活动。

基本信息

地址：

77 Belfield Road TORONTO ONTARIO M9W 1G6; CA; Telephone: +14162480771;

公司官网：

www.bayer.ca/

企业画像

行业领域：

研发信息

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

周晓兰

经营状态:

存续

成立日期:

1994-10-26

统一社会信用代码:

913100001017721815

组织机构代码:

10177218-1

工商注册号:

310000400522433

纳税人识别号:

913100001017721815

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

1994-10-26至2064-10-25

行业:

化学原料和化学制品制造业

登记机关:

上海市市场监督管理局

经营范围:

一般项目：一、在国家鼓励和允许外商投资的化工、医药和成像感光材料工业领域进行投资；二、受其所投资企业的书面委托（经董事会一致通过），向其提供下列服务：1、协助或代理其所投资的企业从国内外采购该企业自用的机器设备、办公室设备和生产所需的原材料、元器件、零部件，并提供售后服务，2、在外汇管理部门的同意和监督下，在其所投资企业之间平衡外汇，3、为其所投资企业提供产品生产、销售和市场开发过程中的技术支持、员工培训、市场开发及咨询，企业内部人事管理等服务，4、协助其所投资企业寻求贷款和提供担保，5、为其所投资企业提供运输、仓储等综合服务，6、向所投资的企业提供综合厂房管理服务，7、在国内外市场以经销的方式销售其所投资企业生产的产品。三、为其投资者提供咨询服务，为其关联公司提供与其投资有关的市场信息、投资政策等咨询服务；四、在中国境内设立科研开发中心或部门，从事新产品及高新技术的研究开发，转让其研究开发成果，并提供相应的技术服务；五、承接其母公司和关联公司，以及其它境内外企业的服务外包业务；六、以代理、经销或设立出口采购机构（包括内部机构）的方式出口境内商品，并可按有关规定办理出口退税；七、购买所投资企业生产的产品进行系统集成后在国内外销售，八、为其所投资企业的产品的国内经销商、代理商以及与投资性公司、其母公司或其关联公司签有技术转让协议的国内公司、企业提供相关的技术培训；九、在其所投资企业投资投产前或其所投资企业新产品投产前，为进行产品市场开发，允许投资性公司从其母公司进口与其所投资企业生产产品相关的母公司产品在国内试销（具体内容详见批准证书）。十、化工石油工程、机电安装工程、环保工程、化工石化医药工程的技术咨询和管理服务；十一、化工石化医药环保行业的系统集成及计算机软件硬件的设计、开发、制作、集成，销售自产产品，自有技术的研发和转让，并提供相关技术服务及咨询；十二、从事医疗、化工、石化、环保相关的机械、仪器设备、零配件、计算机软硬件（电子出版物除外）的批发、佣金代理（拍卖除外）、进出口（不涉及国营贸易管理商品，涉及配额、许可证管理商品的，按国家有关规定办理申请）；十三、第三方技术的转让，并提供技术服务和相关配套服务及上述相关机械设备的租赁；十四、技术进出口。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

中国（上海）自由贸易试验区海阳西路399号前滩时代广场第6层

企业动态

Health Canada grants marketing authorization for an additional indication of Bayer’s NUBEQA® (darolutamide) for the treatment of metastatic castration-sensitive prostate cancer (mCSPC)

2025-08-21 00:00:00

加拿大卫生部门批准了拜耳公司口服雄激素受体抑制剂NUBEQA®（达罗他胺）用于治疗转移性去势敏感前列腺癌（mCSPC），这一批准基于III期ARANOTE试验的结果，显示达罗他胺联合ADT治疗可降低mCSPC患者46%的影像学进展或死亡风险。达罗他胺成为加拿大首个且唯一被批准用于治疗mCSPC的ARi，无论是联合或非联合多西他赛。此外，达罗他胺还获准用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌（nmCRPC）患者。该批准进一步扩大了医生在mCSPC治疗中应用Nubeqa的灵活性。

阿柏西普8mg在中国上市申请被受理

2024-01-25 11:27:00

拜耳公司宣布，其阿柏西普8mg药物用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的上市申请已获中国监管机构受理。该申请基于PULSAR III期临床试验的积极结果，显示阿柏西普8mg在48周时与艾力雅（阿柏西普2mg）相比，具有更长的治疗间隔（长达16周）和相似的视力改善效果，同时安全性一致。阿柏西普8mg已在欧盟、日本等市场获批，并计划在其他市场提交注册申请。

加拿大批准新型药物Finerenone治疗糖尿病肾病

2022-10-26 00:00:00

加拿大卫生部门批准了拜耳公司生产的Finerenone（商品名KERENDIA®）作为标准治疗方案的辅助药物，用于治疗患有慢性肾病（CKD）和2型糖尿病（T2D）的成人，以降低终末期肾病和持续降低估算肾小球滤过率、心血管死亡、非致命性心肌梗死和因心力衰竭住院的风险。该药物的批准基于FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD两项III期临床试验的积极结果，这些试验评估了Finerenone在CKD和T2D患者中的有效性和安全性。Finerenone是一种非甾体、选择性盐皮质激素受体（MR）拮抗剂，已被证明可以阻断盐皮质激素受体过度激活的有害作用。

加拿大批准NUBEQA®（达尔洛他胺）用于治疗去势敏感前列腺癌

2022-10-05 00:00:00

加拿大卫生部门已批准拜耳公司（Bayer Inc.）的NUBEQA®（达尔洛他胺）与多西他赛联合去势治疗（ADT）用于治疗去势敏感前列腺癌（mCSPC）患者。这一批准基于III期ARASENS试验的结果，该试验显示与ADT加多西他赛相比，达尔洛他胺加ADT和多西他赛显著降低了死亡风险。达尔洛他胺是全球首个获批准与多西他赛联合ADT使用的雄激素受体抑制剂（ARi），与ADT加多西他赛相比，死亡风险降低了32.5%。该产品已在70多个市场获得批准，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。

Flowr Corporation完成对Terrace Global的战略收购

2020-12-24 21:20:00

Flowr Corporation（TSX.V: FLWR; OTC: FLWPF）宣布已完成对Terrace Global Inc.（TSXV: TRCE）的战略收购。Terrace Global是一家多国运营商，由经验丰富的大麻企业家领导，专注于开发和收购国际大麻资产。收购完成后，Flowr的资产负债表将更加稳健，并拥有全球业务足迹。同时，通过债务管理，公司预计将在2020年底前实现有意义的债务减少和高级信贷设施的修改。作为交易的一部分，Terrace Global持有的9,266,538股Flowr普通股和9,266,538份期权被取消，导致发行和流通股本显著减少。整体债务预计在完成公司次级可转换债券的转换后将减少约1640万美元。此前宣布的与Terrace Global在葡萄牙的合资企业将完全由Flowr拥有，从而在欧盟内释放额外的价值。公司预计每年将实现约200万美元的协同效应。

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