TRIGR Therapeutics Inc

公司全称：TRIGR Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

This company profile has not been updated since June 2021, when TRIGR Therapeutics was acquired by Compass Therapeutics Inc.The company previously maintained a website at www.trigrr.com.TRIGR Therapeutics was a privately-owned company focused on the development and commercialization of novel therapeutics for unmet medical needs.The company's headquarter was based in Greater Los Angeles Area, West Coast, Western US.In May 2020, the company and Compass Therapeutics signed a definitive agreement, whereby a Compass' subsidiary would acquire the company for 10,265,154 shares of Compass’ common stock, up to USD 9 million on certain events, including USD 5 million upon BLA approval of CTX-009 in the US. The transaction was expected to close in the second quarter of 2021. In June 2021, the transaction was completed

基本信息

联系邮箱：

Miranda.toledano@TrigrRx.com

地址：

4790 Irvine Blvd Suite 105-578 IRVINE CALIFORNIA 92620; US; Telephone: +19496480705;

公司官网：

www.trigrrx.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗体药物
药物治疗
双特异性抗体

热门标签：

创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Compass Therapeutics 报告 2022 年第三季度财务业绩并提供公司最新情况

2022-11-09

Compass Therapeutics公司正在美国开展一项针对胆管癌患者使用CTX-009与紫杉醇的随机2/3期临床试验，并计划在2022年第四季度开始患者入组。同时，公司还在进行CTX-009在结直肠癌患者中的2期临床试验。此外，公司与默克公司达成临床合作和供应协议，评估CTX-471与KEYTRUDA（派姆单抗）在选定实体瘤患者中的联合使用。CTX-8371的预临床毒理学研究也已启动，预计2023年上半年提交IND申请并启动首次人体临床试验。公司现金及可交易证券余额为1.206亿美元，通过私募融资发行和出售了2500万股普通股（约8亿美元的总收入），预计将使现金使用期限延长至2026年。第三季度净亏损为1200万美元，九个月净亏损为2760万美元。研发费用为981万美元，比去年同期增长210%。

康帕思医药报告 2021 年第四季度和全年财务业绩并提供公司最新情况

2022-03-21

Compass Therapeutics在2021年完成了多项重要进展，包括完成了CTX-009（DLL4 x VEGF-A双特异性抗体）在晚期胆管癌患者中的全球2期研究，并取得了积极结果；FDA批准了CTX-009的IND，美国站点预计将在2022年第二季度开始开放，并在第三季度开始给药患者；CTX-471（CD137激动剂）在既往接受PD-1或PD-L1治疗进展的实体瘤患者中显示出三个部分缓解；公司还完成了136亿美元的公开募股，并计划在2024年提交BLA。此外，公司还计划在2022年下半年启动CTX-471的联合研究，并在2023年将下一代双重检查点阻断剂CTX-8371推进到临床。

TRIGR Therapeutics和科望医药宣布以1.17亿美元完成TR009的中国独家许可交易，TR009是靶向DLL4/VEGF的1B期双血管生成双特异性抗体

2021-01-20

TRIGR Therapeutics与Elpiscience Biopharmaceuticals宣布了一项1.17亿美元的独家中国许可交易，用于开发TR009，这是一种靶向DLL4/VEGF的双抗体。该交易将加速TR009在更大中国地区的临床试验，并与Elpiscience的下一代免疫疗法管线相结合。TRIGR将获得700万美元的预付款、1.1亿美元的潜在里程碑付款以及TR009年净销售额的版税。Elpiscience将在中国大陆、香港、澳门和台湾获得TR009的独家开发和商业化权利，并利用其转化科学、临床和监管经验来加速TR009在该地区的审批进程。

TRIGR Therapeutics 宣布在《国际分子科学杂志》上发表靶向 VEGF/DLL4 的双血管生成双特异性抗体 TR009/ABL001

2021-01-07 03:24:00

TRIGR Therapeutics宣布其研发的TR009双靶向血管生成性抗体在《国际分子科学杂志》上发表研究论文，该抗体针对VEGF/DLL4，具有多靶点抗肿瘤和缺血性疾病的潜力。TR009在体外和体内表现出比单独靶向VEGF或DLL4的抗体更强的生物活性，与化疗药物联合使用时，在异种移植模型中协同抑制肿瘤进展。初步临床试验数据显示，TR009作为单一药物在多线治疗失败的晚期结直肠癌和胃癌患者中表现出67%的临床获益率，与伊立替康或紫杉醇联合使用在难治性肝内胆管癌和非小细胞肺癌患者中也显示出良好的疗效。

TRIGR Therapeutics 获得 ABL Bio 临床阶段双重血管生成抑制剂的全球独家许可，扩展双特异性免疫肿瘤学产品线

2018-12-03

TRIGR Therapeutics与ABL Bio达成合作与许可协议，共同开发针对VEGF和DLL4的双特异性抗体TR009。该协议覆盖全球除韩国外的所有肿瘤学适应症，以及除韩国和日本外的眼科适应症。TR009目前处于韩国三星医疗中心进行的1a期剂量递增研究，初步数据显示在多线治疗后的实体瘤患者中显示出单药活性。TRIGR将负责全球2期及后续临床开发和商业化活动，ABL将获得5000万美元的预付款，以及高达4.05亿美元的监管和销售里程碑付款以及韩国境外肿瘤学销售提成。双方均对TR009在亚洲市场的加速审批路径表示乐观，并计划向中国和日本监管机构申请审批。

TRIGR Therapeutics 和 ABL Bio 宣布就下一代治疗性抗体管道开展全球肿瘤学合作

2018-07-02

TRIGR Therapeutics与韩国ABL Bio达成协议，TRIGR将获得ABL Bio抗癌新型治疗性抗体全球商业权利。这些抗体包括穿透血脑屏障的双特异性抗体、免疫细胞结合的双特异性抗体和针对未知靶点的单克隆抗体。交易中，TRIGR将支付4300万美元的预付款，并获得超过5.5亿美元的里程碑付款和版税。TRIGR将共享许可收入，并与ABL Bio共同开发针对未满足医疗需求的新免疫疗法。

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