American Academy of Neurology

公司全称：American Academy of Neurology

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

American Academy of Neurology is a not for profit international professional association of neurologists and neuroscience professionals dedicated to providing the best possible care for patients with neurological disorders.

基本信息

地址：

1080 Montreal Ave SAINT PAUL MINNESOTA 55116-2694; US; Telephone: +16516952717; Fax: +16516952791;

公司官网：

www.aan.com/

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企业动态

美国神经病学学会推出全新公众网站BrainHealth.com

2026-08-29 00:34:00

美国神经病学学会（AAN）于2026年8月28日宣布推出全新公众网站BrainHealth.com，这是一个提供专家评审信息、工具和故事的资源，旨在帮助人们改善和保护大脑健康。该网站针对患有神经疾病的人、支持亲人或只是寻找在日常生活中拥抱大脑健康的方法的人。美国神经病学学会主席Natalia S. Rost博士表示，BrainHealth.com汇集了基于证据的指导和建议，帮助人们在生活的每个阶段做出明智的大脑健康选择。网站编辑主任Sarah Song博士表示，BrainHealth.com由神经学家精心策划，提供可靠、基于证据的大脑健康信息。该网站基于美国神经病学学会长期致力于公众教育的承诺，扩展了Brain & Life®的遗产，包括专家评审的文章、大脑健康播客和大脑健康书籍。网站提供关于大脑健康和神经疾病的信息，包括最新的神经科学研究、健康建议、护理指导和患者资源。此外，网站还提供多种方式让人们参与大脑健康运动。

Quest Diagnostics推出两款新型阿尔茨海默病血液检测

2026-08-24 00:00:00

Quest Diagnostics公司近日宣布推出两款新型阿尔茨海默病血液检测，旨在为评估患有阿尔茨海默病的症状性患者提供更广泛的优质血液检测服务。其中一款是基于FDA批准的Elecsys pTau217测试，另一款是AD-Detect ABeta 42/40, p-tau217, and ApoE Evaluation实验室开发测试。这些测试旨在提供更准确、更便捷的阿尔茨海默病诊断方法，有助于医生和患者做出更明智的治疗决策。

Kyverna Therapeutics的CAR-T疗法在自身免疫疾病治疗领域取得突破

2026-07-20 00:00:00

Kyverna Therapeutics公司正在开发一种名为miv-cel的下一代CAR-T细胞疗法，用于治疗自身免疫疾病。该公司已从美国国立卫生研究院（NIH）获得该资产的许可，并计划在2026年上半年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药上市申请。miv-cel在治疗僵人综合征（SPS）的II期临床试验中显示出显著的疗效，许多患者在接受治疗后能够摆脱辅助工具，行走更加自如。Kyverna Therapeutics公司CEO Warner Biddle表示，该公司致力于神经免疫疾病领域，并计划将miv-cel推广至更广泛的适应症。

预测杜氏肌营养不良症行走能力丧失的新预后评分发布

2026-06-15 00:00:00

美国神经病学学会的医学期刊《神经学》于2026年5月26日发表了一项关于杜氏肌营养不良症（DMD）患者行走能力丧失（LoA）的新预后评分的研究。该评分基于两项常见的功能评估——从地面站起来和10米行走/跑步，能够提供更精细的风险分层，有助于临床决策和研究的进行。该研究使用了超过600名DMD患者的自然病史数据库和临床试验安慰剂组的数据，通过分类和回归树模型对病人进行分类。该预后评分的发布是cTAP系列开放获取预后模型和洞察的最新补充，旨在支持改善DMD的临床试验设计和疾病状态理解。该评分有助于改善对DMD治疗的研究，支持临床医生更好地帮助家庭规划，并最终提高DMD患者的护理质量。

Delve Bio发布mNGS技术数据，助力中枢神经系统感染诊断

2026-04-16 19:33:00

Delve Bio公司宣布，其mNGS（宏基因组下一代测序）技术在识别病原体并促进严重中枢神经系统感染管理变化方面具有临床影响。这些数据将在美国神经病学学会（AAN）2026年年度会议上展出。Delve Detect技术能够为临床医生提供比现有标准检测更全面的临床可操作病原体视图，尤其是在诊断时间敏感的中枢神经系统感染方面。Delve Bio的旗舰检测服务Delve Detect，提供样本接收后一天的综合测试结果，并有权访问Delve的临床微生物测序委员会，由传染病专家组成的值班团队，以临床背景审查结果。该技术基于加州大学旧金山分校（UCSF）开发的技术，独家授权给Delve Bio。

SK Life Science在2026年美国神经病学年会展示关于癫痫的新研究

2026-04-06 20:04:00

SK Life Science公司宣布，将在2026年4月18日至22日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国神经病学年会（AAN）上展示多项海报。这些展示突出了关于cenobamate的临床和真实世界证据，以及关于癫痫患者及其医疗保健提供者的经历和观点的新见解。其中包括来自“希望、犹豫和艰难真相”调查的新方法分析，该调查探讨了患者和医疗保健提供者如何就癫痫治疗和癫痫发作控制进行沟通。调查的初步发现于2025年11月国家癫痫意识月期间分享；在AAN 2026年会上展示的分析提供了关于调查设计和影响发现的大量受访者的更多细节。SK Life Science公司表示，这些研究有助于改善对癫痫患者的护理。

Ovid Therapeutics任命Petra Kaufmann博士为首席医疗官

2025-12-02 00:00:00

Ovid Therapeutics公司宣布任命Petra Kaufmann博士为首席医疗官，负责指导临床、医疗和监管战略。Kaufmann博士拥有丰富的中枢神经系统药物开发经验，曾担任Vigil Neuroscience的首席医疗官，并在Affinia Therapeutics和Novartis Gene Therapies担任重要领导职务。她在加入Ovid Therapeutics之前，还曾在美国国立卫生研究院担任高级职务，负责罕见病研究和临床试验基础设施。Kaufmann博士将帮助Ovid Therapeutics推进其下一代GABA-AT抑制剂OV329和其他KCC2直接激活剂的研究。

Quest Diagnostics两项血液检测在阿尔茨海默病诊断中表现出高准确性

2025-10-28 00:00:00

美国Quest Diagnostics公司发布的新研究表明，两项血液检测在识别阿尔茨海默病病理方面具有高度准确性，有助于诊断。这两项检测由Quest Diagnostics和佛罗里达大学1号阿尔茨海默病研究中心的科学家共同进行。研究结果表明，这两项检测可能满足基于指南的阿尔茨海默病确诊标准，无需后续测试，如正电子发射断层扫描（PET）或脑脊液（CSF）测试。Quest Diagnostics计划在2026年第一季度推出其中一项检测。研究还评估了另一项检测，它包括AB 42/40和p-tau217，但不包括ApoE4。Quest Diagnostics在2025年4月推出了这项检测（称为AD-Detect™ ABeta 42/40和p-tau217评估面板）。两项检测在91%的敏感性和91%的特异性下进行评估，以符合预期用途人群（215名轻度认知障碍或阿尔茨海默病患者）中确认性血液生物标志物测试的可接受性能。这两项检测在预期用途人群中具有88%的阳性预测值（PPV）和91%的阴性预测值（NPV）。

Diakonos Oncology 在 2025 年美国神经病学学会年会上展示 DOC1021 的 I 期分析

2025-04-09 20:00:00

Diakonos Oncology在2025年美国神经病学年会成功展示了关于DOC1021细胞疫苗平台用于胶质母细胞瘤辅助治疗的I期临床试验数据。该疫苗通过公司专有的双重加载技术，利用患者自身的树突状细胞结合mRNA和肿瘤标本制备的蛋白质，激发针对患者癌症的完全细胞毒性T H 1免疫反应。I期试验中，淋巴结注射的树突状疫苗耐受性良好，未观察到任何显著副作用。公司计划在即将进行的II期试验中评估这种基于树突状细胞的疫苗疗法。此外，Diakonos还在进行针对胰腺癌的另一种树突状细胞疫苗的临床试验，并已获得FDA的快速通道资格和孤儿药资格。

荣昌生物宣布泰利西普治疗全身性重症肌无力患者的 3 期临床试验取得令人振奋的结果

2025-04-09 10:05:00

在2025年美国神经病学年会（AAN）上，RemeGen公司研发的泰爱（Telitacicept）针对全身性重症肌无力（gMG）的III期临床试验结果显示，该药物在改善患者生活质量方面取得了显著成效，240mg剂量组中98.1%的患者在24周时MG-ADL评分降低3分以上，87%的患者QMG评分降低5分以上。泰爱是一种新型融合蛋白，旨在独立靶向BlyS和APRIL，由中国北京医院教授尹健领导的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验在中国进行。结果显示，泰爱在gMG治疗中展现出良好的安全性和有效性，有望成为治疗gMG的重要新选择。目前，泰爱的BLA已由中国国家药品监督管理局药品审评中心受理，预计将在今年第二季度在中国获得批准。同时，RemeGen正在推进泰爱在全球范围内的多中心III期临床试验，以验证其在更广泛患者群体中的疗效和安全性。

非处方止痛药与改善脑震荡恢复有关

2025-03-06 07:04:00

一项初步研究显示，在遭受脑震荡后使用非处方止痛药的人可能比不使用止痛药的人恢复得更快。这项研究将在2025年4月5日至9日在圣地亚哥举行的美国神经学学会第77届年会上发表。研究并未证明止痛药能改善脑震荡后的恢复，但发现了一种关联。该研究由美国大学联盟和美利坚合众国国防部CARE联盟进行，涉及813名使用过非处方止痛药（如对乙酰氨基酚或布洛芬）的NCAA运动员和军事学员，以及848名未使用止痛药的人。结果显示，使用止痛药的人在恢复到50%和90%时，被允许无限制地恢复活动的平均时间分别比未使用止痛药的人快两天和七天。研究还发现，越早使用止痛药，恢复速度越快。

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