Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

公司全称：Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

国家/地区：英国/——

类型：——

公司介绍：

Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust is an academic and research center and also provides healthcare services

基本信息

地址：

Cambridge Biomedical Campus Hills Road CAMBRIDGE CAMBRIDGESHIRE CB2; GB; Telephone: +441223805000;

公司官网：

www.cuh.org.uk/

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企业动态

Mdxhealth发表Oxford GPS-ProMPT研究，为GPS-ProtecT临床试验奠定科学基础

2026-06-29 20:00:00

Mdxhealth公司宣布，其与牛津大学合作进行的GPS-ProMPT研究已在欧洲泌尿外科肿瘤学杂志上发表，这是该合作项目的重要里程碑。该研究为正在进行的GPS-ProtecT临床试验提供了科学依据，该试验有望将GPS mdx作为首个由随机临床试验证据支持的基因组分类器应用于局部前列腺癌。研究发现，GPS mdx能够识别出传统风险分层方法可能忽略的有利肿瘤生物学特征，对患者的治疗决策咨询具有重要意义。GPS-ProMPT研究评估了409名接受主动监测、根治性前列腺切除术或放疗的局部或局部晚期前列腺癌患者，结果表明GPS mdx可以预测多种治疗途径下的长期肿瘤学结果。

Cyclana Bio获得批准开展500名患者的子宫内膜异位症临床观察研究

2026-05-19 00:00:00

生物技术公司Cyclana Bio宣布，其针对女性健康组织层面的500名患者临床观察研究PEMP（预测子宫内膜异位症机制和人群）已获得英国健康研究管理局（HRA）和研究伦理委员会（REC）的批准。该研究旨在通过收集来自活检和月经液的人体数据来建立与疾病生理相关的体外3D模型，以改善对子宫内膜异位症这一影响约十分之一女性的疾病的理解。Cyclana Bio计划利用这些模型来揭示疾病的基本生物学，并支持新药靶点的识别和优先排序。此外，公司还旨在开发工具，根据临床需求更好地对患者进行分层。该研究由剑桥大学医院NHS基金会信托和西北安格利亚NHS基金会信托共同开展，由Rosie医院的首席调查员M. Saikat Banerjee领导。研究的目标是更好地服务于数百万患有这种疾病的女人，并开发出改变生活的疗法。

AviadoBio 宣布在英国剑桥大学医院 NHS 基金会信托基金、卡迪夫和淡水河谷大学卫生委员会以及伦敦大学学院进行 ASPIRE-FTD 1/2 期临床试验

2025-05-15

AviadoBio公司宣布在英国启动ASPIRE-FTD Phase 1/2临床试验。该试验评估AVB-101，一种针对前额叶痴呆症（FTD）的基因疗法，在携带GRN基因突变的FTD患者中的疗效。试验将在剑桥大学医院、卡迪夫和瓦勒大学卫生局以及伦敦大学学院进行。FTD是一种早期发病的痴呆症，症状包括性格改变、语言能力下降、认知能力减退等。AVB-101旨在通过向大脑直接输送GRN基因的功能性副本，恢复患者体内的progranulin蛋白水平，从而阻止疾病进展。该试验标志着FTD-GRN研究和基因治疗开发的重要里程碑。

AviadoBio 宣布完成 AVB-101 治疗 FTD-GRN 的 1/2 期 ASPIRE-FTD 临床试验的第二个队列

2025-05-01 00:00:00

AviadoBio公司宣布其针对神经退行性疾病基因疗法的研究取得重要进展，已完成第二剂量队列的Phase 1/2 ASPIRE-FTD临床试验。该试验旨在评估其基因疗法AVB-101在患有GRN基因突变的额颞叶痴呆（FTD-GRN）患者中的安全性及初步疗效。AVB-101通过神经外科手术直接注入脑干，绕过血脑屏障，精准治疗FTD-GRN。公司计划在2025年第三季度开始第三剂量队列的给药，并预计在2026年分享早期生物标志物数据。ASPIRE-FTD临床试验在美国、西班牙、波兰、瑞典和荷兰等地多个中心进行，并计划未来加入更多国家。AVB-101是一种基因疗法，旨在恢复大脑中的progranulin水平，减缓或停止FTD-GRN的进展。

Alpha Tau 在与剑桥大学合作开展的新型临床试验中将其 Alpha DaRT 治疗扩展到外阴癌

2023-05-17

Alpha Tau Medical Ltd.宣布，其在英国剑桥大学医院NHS基金会信托的Addenbrookes医院进行的Alpha DaRT治疗临床试验中，首次对患有外阴鳞状细胞癌的患者进行了治疗。该试验旨在招募10名新诊断或局部复发的患者，评估Alpha DaRT的安全性和可行性。研究将测量治疗相关的副作用，并检查Alpha DaRT在插入后的4周内对肿瘤的反应、病理淋巴结中的坏死组织证据、坏死组织百分比、3个月和6个月随访的局部控制率、患者评分的疼痛、心理和身体状况。Alpha DaRT是一种创新的α辐射癌症治疗方法，旨在通过肿瘤内递送镭-224浸渍源来实现对实体瘤的高效和精确的α辐射。

Microbiotica 筹集了 £50m （$67m）以推进基于微生物组的治疗药物管道

2022-03-07

Microbiotica公司完成了5000万英镑（约合6700万美元）的B轮融资，这是迄今为止欧洲最大的微生物组相关融资。新投资者腾讯和Flerie Invest共同领导了这一轮融资，英国患者资本、剑桥创新资本、IP集团和Seventure Partners等现有投资者也参与了投资。这些资金将用于推进Microbiotica的两个主要口服活菌疗法（LBT）MB097和MB310的临床1b期试验，并扩大其基于微生物组的生物标志物和LBT的发现管线。MB097和MB310均基于Microbiotica的精准微生物组分析平台，旨在治疗免疫肿瘤学和溃疡性结肠炎。Microbiotica计划利用这笔资金进行临床试验，并扩大其产品组合，以惠及全球患者。

Otonomy 宣布发表 1/2 期试验结果，显示接受 OTO-313 的患者耳鸣得到改善

2021-10-12

Otonomy公司宣布其研发的药物OTO-313在《耳鼻喉科学》期刊上发表的1/2期临床试验结果显示，该药物耐受性良好，与安慰剂相比，在连续访问（第4周和第8周）中，显示出统计学上显著更高的响应者比例。该研究首次发表的结果表明，与安慰剂相比，使用临床验证的耳鸣功能指数（TFI）评估，该药物可以减轻耳鸣的严重程度。这些积极的结果对数百万患有耳鸣的人来说是一个重要里程碑，因为耳鸣可能会对睡眠和放松产生负面影响，干扰工作和家庭生活，并产生压力和焦虑感。此外，这些结果对目前缺乏任何药物疗法来减轻患者耳鸣严重程度的临床医生来说也是一个鼓舞人心的时刻。目前正在进行2期临床试验，预计2022年中公布结果。

UNI91103由 UNION therapeutics A/S 开发，被选为高危患者预防性 COVID-19“PROTECT-V”研究的首选药物

2021-02-22

UNION therapeutics A/S开发的鼻喷剂UNI91103，主要成分是尼可拉酰胺，被选为预防高风险患者COVID-19的“PROTECT-V”研究的首个试验药物。该研究由英国研究人员进行，旨在评估UNI91103能否预防患者感染症状性COVID-19，以及减少严重疾病和死亡。尼可拉酰胺已被证明在动物模型中通过鼻腔给药可以预防COVID-19的致命结果。该研究预计将招募至少1,500名高风险受试者，包括透析患者等，以评估UNI91103的预防效果。

Evelo Biosciences 报告 2020 年第三季度财务业绩和业务亮点

2020-10-29

Evelo Biosciences在2020年10月29日宣布了第三季度的财务结果和业务亮点。公司正在开发一种新的口服生物制剂，通过作用于小肠轴（SINTAX™）来降低全身性炎症。Evelo报告了其在银屑病、特应性皮炎、COVID-19和乳腺癌等疾病中的临床研究进展，包括EDP1815在银屑病治疗中的Phase 2剂量递增试验，以及六项临床结果预期在未来3-9个月内公布。公司还宣布了微生物细胞外囊泡作为下一代SINTAX药物的新发现，并正在炎症和肿瘤学领域进行临床前开发。Evelo的财务状况显示，截至2020年9月30日，现金和现金等价物为8160万美元，研发费用为1490万美元，一般和行政费用为5272万美元，净亏损为2092万美元。

Microbiotica、英国癌症研究中心和剑桥大学医院合作开展具有里程碑意义的癌症微生物组研究

2020-06-08

Microbiotica、英国癌症研究机构和剑桥大学医院信托宣布合作，旨在为接受免疫检查点抑制剂治疗的癌症患者开发微生物组共治疗药物和生物标志物。合作基于剑桥大学医院进行的临床研究，评估免疫检查点抑制剂药物在癌症患者中的反应，结合Microbiotica的微生物组分析和分析能力。合作涉及两个临床研究：MELRESIST和MITRE，分别针对黑色素瘤、肺癌和肾癌，共涉及1800名患者。Microbiotica将进行患者肠道细菌的大规模培养、微生物组测序和机器学习分析，旨在识别与药物疗效和副作用相关的特定肠道细菌特征，并将这些特征转化为共治疗药物和预测免疫治疗反应和毒性的微生物组生物标志物。

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