Autifony Therapeutics Ltd
公司全称：Autifony Therapeutics Ltd
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
Autifony Therapeutics is an UK biotechnology company focused on discovering new medicines to treat hearing disorders, such as hearing loss and tinnitus.Autifony is a spin off from GlaxoSmithKline (GSK). University College London is a founding shareholder in Autifony,.In August 2011, GSK's wholly-owned subsidiary Glaxo Group Limited were to receive a 25.4% minority equity stake, representing a GBP1.25 million (US $2.06 million) investment in Autifony. Autifony were to issue 850,000 A ordinary shares to GSK, in exchange for a number of pre-candidate voltage-gated ion channel modulator compounds, and 571,429 Series A preferred shares. GSK would also be eligible to receive 550,000 A ordinary shares on achievement of a pre-determined milestone, after which GSK would own 13.2% of Autifony on a fully diluted basis.In July 2015, the company closed a GBP 8 million (US $12.30 million) extension to its series A funding round.In August 2011, Imperial Innovations Group (a subsid
基本信息
企业动态
Autifony Therapeutics与Jazz Pharmaceuticals达成全球独家许可协议，金额高达7.705亿美元，共同开发针对两种与神经系统疾病相关的离子通道靶点的药物。Autifony将负责药物发现和临床前开发，而Jazz将负责后续的药物开发、生产和监管活动以及商业化。Autifony将获得前期付款以及基于开发、监管和商业里程碑的付款，总价值高达7.705亿美元，还有权获得未来净销售额的版税。Autifony利用其专有的离子通道药物发现平台，专注于开发针对特定亚型离子通道的小分子调节剂，以实现精准医疗。
Autifony Therapeutics宣布开始在美国进行一项针对AUT00201的Ib期临床试验，该药物是一种新型的Kv3通道调节剂，用于治疗进展性肌阵挛癫痫-7（EPM7）。美国FDA已将AUT00201指定为治疗罕见儿童疾病的药物，并授予孤儿药资格。该试验旨在评估AUT00201对EPM7患者的临床症状和与Kv3.1通道功能障碍相关的生物标志物的影响。EPM7是一种罕见的癫痫形式，由Kv3.1离子通道功能减退引起，导致肌阵挛发作、动作诱导的肌阵挛和进行性共济失调。AUT00201在儿童医院费城的遗传小鼠模型中成功逆转了EPM7的癫痫和共济失调表型。
Autifony Therapeutics 重新获得临床阶段 Kv3 项目的权利
2020-08-26
Autifony Therapeutics Limited宣布，由于Boehringer Ingelheim决定不行使资产购买协议中的选择权，公司已完全恢复其Kv3项目的权利。Boehringer Ingelheim的战略决策导致双方协议终止。在此期间，Autifony从Boehringer Ingelheim获得了2500万欧元的预付款和1750万欧元的里程碑付款。Kv3项目在合作期间取得了显著进展，包括在健康志愿者中进行的一项ketamine挑战临床试验中，其领先分子AUT00206显示出对中枢神经系统的明确靶点结合。此外，Autifony还成功完成了AUT00206在精神分裂症患者中的安全性研究，产生了支持进一步推进这一适应症的生物标志物数据。在过去的几个月里，Autifony还推进了另一个Kv3分子AUT00201进入I期，并为其他适应症开发了更多分子。Autifony首席执行官Charles Large表示，与Boehringer Ingelheim的合作使公司能够推进Kv3项目，完成I期并生成大量支持这种新型机制治疗精神分裂症和听力损失潜力的数据。Autifony是一家专注于开发治疗听力障碍和其他中枢神经系统严重疾病的创新药物的高价值新型药物的公司。
Autifony Therapeutics在英国史蒂文尼奇宣布，其与Boehringer Ingelheim的合作协议下，第二个里程碑已成功达成，这距离第一个里程碑的达成不到四个月，且紧随公司宣布其ketamine挑战研究积极临床数据之后。Boehringer Ingelheim于2017年12月获得了购买Autifony的Kv3.1/3.2正向调节剂平台独家选择权。协议中包括的领先分子AUT00206目前正在进行针对精神分裂症患者的Ib期临床试验评估。此外，还有其他分子显示出治疗其他中枢神经系统疾病如听力障碍和脆性X综合症的潜力。Autifony首席执行官Charles Large表示，这是与Boehringer Ingelheim协议下的又一重要积极进展，相信其项目有潜力成为治疗精神分裂症和其他中枢神经系统疾病的突破。首席研究官Giuseppe Alvaro强调，这一最新成就突显了他们在这一激动人心且极具前景的医疗需求领域的知识和专业能力。Autifony Therapeutics是一家独立的英国生物技术公司，成立于2011年，专注于开发治疗中枢神经系统严重疾病的创新药物。Boehringer Ingelheim是一家以研发为导向的制药公司，致力于改善人类和动物的健康，专注于开发可以延长患者生命的创新疗法。
Autifony Therapeutics Limited宣布成功实现与Boehringer Ingelheim选项协议下的首个里程碑，该协议于2017年12月签署，Boehringer Ingelheim获得独家购买Autifony的Kv3.1/3.2正调节剂平台的权利。协议中包括处于Ib期临床试验阶段的领先分子AUT00206，该分子正在评估用于治疗精神分裂症患者的疗效。此外，公司其他分子在精神分裂症和其他适应症中显示出显著潜力。该研究方法还有望治疗其他中枢神经系统疾病，如听力障碍和脆性X综合征。Autifony Therapeutics首席研究官Giuseppe Alvaro表示，这一里程碑确认了Kv3.1/3.2项目的卓越进展，并标志着与Boehringer Ingelheim协议签订一周年。Autifony Therapeutics是一家独立的英国生物技术公司，成立于2011年，专注于开发治疗中枢神经系统严重疾病的创新药物。Boehringer Ingelheim是一家以研发为驱动的制药公司，致力于为人类和动物提供创新药物。
Autifony Therapeutics Limited获得来自Biomedical Catalyst的895,000英镑资金支持，用于开展一项针对痴呆症的新颖治疗方法的研究项目。同时，Dementia Discovery Fund也投资了40万英镑，以支持这一创新方法。Autifony将利用其在电压门控离子通道领域的专业知识，研究一种与阿尔茨海默病（AD）和其他痴呆症相关的钾离子通道，以改善突触功能。这一研究有望不仅改善AD症状，还具有改变疾病进程的潜力。Dr Charles Large和Dr Tetsu Maruyama分别表示，这一研究对于解决21世纪社会面临的重大问题——痴呆症——具有重要意义。Autifony Therapeutics Ltd是一家独立的英国生物技术公司，专注于治疗中枢神经系统严重疾病的创新药物开发。Dementia Discovery Fund是一家风险投资基金，致力于发现和开发针对痴呆症的新型、有效的疾病修饰性疗法。
Autifony Therapeutics Limited宣布其Kv3通道调节剂AUT00206的I期临床试验成功完成。该药物针对精神分裂症，具有改善安全性、治疗认知和阴性症状的潜力。I期研究评估了AUT00206在60多名健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学，结果显示药物安全且耐受性良好。接下来将进行两项重要的Ib期临床试验，包括ketamine挑战研究和在精神分裂症患者中进行的疗效生物标志物研究。该研究项目得到Biomedical Catalyst的支持，旨在加速新药的开发。
Autifony Therapeutics Limited宣布了一项330万英镑的协作项目，旨在推进其新型药物AUT00206进入临床试验，用于治疗精神分裂症。该项目获得240万英镑的Biomedical Catalyst资金支持，由Innovate UK和Medical Research Council共同资助。Autifony将成为临床试验的发起方，并与伦敦国王学院和曼彻斯特大学的专家合作。AUT00206是一种针对Kv3钾通道的新型分子，有望成为治疗精神分裂症的创新疗法。精神分裂症是一种严重的心理疾病，近年来研究投资减少，且现有治疗方法效果不佳，副作用大。Autifony的CEO Charles Large表示，公司期待与知名专家合作，利用最新技术解决这一重大健康挑战。
Autifony Therapeutics Limited获得英国创新机构科技战略局220万英镑资金支持，用于其领先化合物AUT00063的IIa期临床试验，该试验针对耳鸣患者。AUT00063是一种新型Kv3钾通道调节剂，用于治疗年龄相关性听力损失。Autifony将与诺丁汉大学和英国国家健康研究院诺丁汉听觉生物医学研究单位合作进行临床试验。此前，AUT00063在超过60名健康志愿者中进行的I期临床试验显示，该药物安全且耐受性良好，无严重不良事件记录。Autifony首席执行官Charles Large表示，耳鸣患者对治疗药物有巨大需求，他们希望Kv3通道调节剂能缓解患者症状。英国听力损失慈善机构行动听力生物医学研究负责人Ralph Holme表示，他们很高兴与Autifony合作，继续进行潜在新药治疗的临床试验。
Autifony Therapeutics Limited与曼彻斯特大学和新castle大学合作，开发新型抗精神分裂症药物。该项目获得英国创新机构科技战略局提供的190万英镑资助，总资金达275万英镑。Autifony专注于开发治疗听力障碍的Kv3钾通道调节剂，此次合作旨在开发针对精神分裂症的新药。精神分裂症是研究投资减少的严重精神疾病，现有治疗方法疗效不佳，且副作用明显。该项目旨在通过筛选候选化合物并推进其临床前开发，以解决这一重大健康挑战。Autifony与曼彻斯特大学的Neill、Williams和Deakin教授以及newcastle大学的Cunningham和LeBeau博士等学术合作者紧密合作，利用其领先的模型进一步验证靶点和深入了解疾病病理。
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