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Gercor

公司全称：Gercor
国家/地区：法国/——
类型：——
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公司介绍：
GERCOR is a non-profit association created in 1997 and governed by the terms of the French 1901 Law

基本信息

地址：

22,rueMalher,75004Paris,France,Tel:0140; FR;

公司官网：

www.canceronet.com/index.asp

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行业领域：

企业动态

Agenus公布季度业绩及业务更新：法国批准BOT/BAL的同情性使用，全球III期临床试验即将启动
2025-11-11 00:00:00
Agenus公司今日公布截至2025年9月30日的季度业绩和业务更新。法国药品监管机构ANSM批准了botensilimab加上balstilimab（BOT/BAL）的同情性使用，针对无活跃肝转移的难治性MSS mCRC患者。在ESMO和ESMO-GI会议上，展示了超过400名患者超过五种难治性癌症的生存数据。此外，全球III期BATTMAN临床试验即将在2025年第四季度开始。财务方面，Agenus与Zydus达成了1亿美元的过桥融资协议，并实现了约1.01亿美元的收益。
OSE Immunotherapeutics 和 GERCOR 宣布 TEDOPaM 评估晚期胰腺癌 OSE2101 （Tedopi®） 的临床试验取得积极的 2 期顶线结果
2025-03-11 00:00:00
OSE Immunotherapeutics和GERCOR宣布TEDOPaM临床试验对OSE2101（Tedopi®）治疗晚期胰腺癌的初步结果为阳性。该试验是一项由法国GERCOR肿瘤临床医生小组赞助和进行的随机二期临床试验，评估了OSE2101（Tedopi®）这一基于新抗原的“现成”癌症疫苗在晚期或转移性胰腺导管腺癌（PDAC）中的疗效。试验的主要终点是实验组B（FOLFIRI化疗联合Tedopi®）的一年内总生存率（OS）。结果显示，该试验达到了其主要目标，显示出积极的疗效，并且Tedopi®与FOLFIRI联合使用作为维持治疗具有最低的毒性。进一步的研究和数据分析正在进行中，详细结果将在即将到来的医学会议上公布。
OSE Immunotherapeutics 宣布晚期专有癌症疫苗 Tedopi 取得积极临床进展
2024-12-11
OSE Immunotherapeutics宣布其晚期阶段专有癌症疫苗Tedopi的临床进展积极。全球范围内批准了ARTEMIA临床试验方案，多数国家和站点已激活，预计2025年上半年度全面激活。该国际三期注册研究在二线非小细胞肺癌（NSCLC）中评估Tedopi的单药治疗。TEDOVA研究已完成卵巢癌患者入组，预计2026年第二季度公布结果。CombiTED研究预计2025年第一季度完成患者入组，预计2026年下半年公布结果。TEDOPaM研究已完成患者入组，预计2025年上半年度公布结果。OSE Immunotherapeutics致力于开发针对免疫肿瘤和免疫炎症领域的一流资产，旨在满足当前和未来患者的未满足医疗需求。
OSE Immunotherapeutics 公布 2021 年上半年业绩并提供公司更新
2021-09-21
OSE Immunotherapeutics发布2021年上半年财务报告，宣布Tedopi在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中取得积极的三期临床试验结果，并启动两项二期临床试验。同时，BI 765063在晚期实体瘤患者中表现出良好的耐受性和临床活性。公司还与Veloxis达成全球许可协议，开发FR104用于移植适应症。此外，OSE Immunotherapeutics获得非稀释性融资，包括1100万欧元的前期和里程碑付款，以及690万欧元的公共资金。截至2021年6月30日，公司拥有2700万欧元的现金，提供至2022年第三季度的财务可见性。
OSE Immunotherapeutics 获得 5.2 百万欧元的公共资金，用于其第二代 COVID-19 疫苗 CoVepiT 的临床开发
2020-12-18
OSE Immunotherapeutics获得法国政府5.2百万欧元的资金支持，用于其第二代多靶点疫苗CoVepiT的研发。该疫苗针对11种病毒蛋白，旨在为可能出现的突变做好准备，并在临床试验中显示出长期保护效果。CoVepiT 1的临床研究结果表明，疫苗中的免疫优势表位能产生记忆T淋巴细胞，这些细胞被纳入疫苗成分中。该研究预计将在2021年第一季度开始临床试验，以评估CoVepiT在风险人群中的安全性和免疫原性。该疫苗针对所有初始和新型SARS-CoV-2变种，即使病毒发生突变，也能为患者提供广泛的保护。
OSE Immunotherapeutics 和南特大学医院宣布启动一项 1/2 期临床试验，以评估 CD28 拮抗剂 FR104 在接受肾移植患者中的疗效
2020-12-03
法国Nantes大学医院将赞助并开展一项临床试验，评估OSE Immunotherapeutics的FR104产品在肾移植患者中的首次使用。这项研究是OSE Immunotherapeutics与Nantes大学医院之间合作协议的一部分。FR104是一种针对CD28受体的单克隆抗体，具有免疫调节作用，在移植和自身免疫疾病中具有潜在的临床应用。该试验旨在评估FR104在肾移植患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效。试验将持续一年，并将在Nantes大学医院赞助下进行。OSE Immunotherapeutics将提供产品及资金支持。该研究将有助于开发一种创新且具有前景的免疫疗法，以解决移植后免疫反应这一关键治疗挑战。

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