Savient Pharmaceuticals Inc

公司全称：Savient Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

The company profile was not updated since January 2014, when all of the company's assets were acquired by Crealta Pharmaceuticals.Savient Pharmaceuticals Inc was founded in 1980 and was known as Bio-Technology General Corp (BTGC) until June 2003. Savient is headquartered in East Brunswick, NJ, and is a biopharmaceutical company engaged in the R&D, manufacture and marketing of genetically engineered drugs for the treatment of cachexia, cancer, osteoarthritis, endocrine disorders, cardiopulmonary disease, and ophthalmic and skin disorders.In October 2004, Savient reduced its workforce by 9% and begun exploring the feasibility of divesting its Israeli subsidiary, Bio-Technology General Ltd. The moves were designed to focus resources on advancing the company's mid-stage clinical development projects. In September 2009, Savient reduced its workforce by 25 employees. In May 2010, Savient's Board decided that the sale of the company after the approval of Krystexxa (pegloticase) was t

基本信息

联系电话：

17324189300

联系邮箱：

information@savient.com

地址：

1 Tower Center Blvd EAST BRUNSWICK NEW JERSEY 08816-1145; US; Telephone: +17324189300;

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
肽
药物治疗
重组蛋白
生物制剂治疗

热门标签：

单克隆抗体
生物类似药
创新药
改良型新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Sobi 和 Savient Pharmaceuticals 宣布 Kineret® （anakinra）在美国的联合推广协议

2013-02-19

Sobi与Savient Pharmaceuticals达成合作协议，共同推广Kineret（安卡瑞克）在美国市场的销售。Kineret是一种用于治疗类风湿性关节炎（RA）的重组IL-1受体拮抗剂，适用于18岁以上、经一种或多种疾病调节抗风湿药（DMARDs）治疗失败的轻至重度活动性RA患者，以及治疗严重CAPS（包括新生儿多系统炎症性疾病NOMID）的儿童和成人。Savient将自2013年4月1日起负责Kineret的市场推广，而Sobi则负责Kineret的商业药物制造、供应、安全和监管活动。

Savient 的 KRYSTEXXA®（聚乙二醇酶）获得欧盟委员会的上市许可，用于治疗某些慢性痛风患者

2013-01-09 00:42:00

Savient Pharmaceuticals公司宣布，其旗下产品KRYSTEXXA（pegloticase）获得欧洲委员会的营销授权，用于治疗严重慢性痛风性关节炎，该药针对那些对黄嘌呤氧化酶抑制剂无效或禁忌的成人患者。该批准基于Savient的两项关键III期研究和一项长期开放标签扩展研究的数据，以及非临床和化学、制造与控制信息。KRYSTEXXA在2010年9月获得美国批准，用于治疗对传统疗法无效的慢性痛风。欧洲批准标志着该公司对这一服务不足人群的持续承诺，并预计2013年中在欧盟地区推出该产品。

Savient 与 VA 签订 5 年 Krystexxa 供应协议

2011-03-25

Savient Pharmaceuticals成功推出治疗痛风的新药Krystexxa，并与美国退伍军人事务部签订五年供应合同，同时提供增重药物Oxandrin。尽管未透露具体财务条款，但投资者对股价上涨8%表示满意。Krystexxa去年九月获得FDA批准，用于治疗严重痛风。Savient曾希望获得FDA批准后出售公司，但未找到买家，导致药物上市较为低调。公司逐步建立美国销售团队，上月开始推广Krystexxa。同时，Savient在1月份遭遇生产问题，部分药物批次未达标，但分析师表示公司已有12个月库存，对生产问题解决充满信心。

Savient Pharmaceuticals 提供业务更新

2011-01-07

Savient Pharmaceuticals宣布其业务更新，包括KRYSTEXXA在美国的商业上市和推广计划，KRYSTEXXA是一种针对慢性痛风的治疗药物。公司表示，KRYSTEXXA已于2010年12月1日开始在美国通过处方销售，并已建立销售和营销团队。此外，公司正在推进在欧洲提交KRYSTEXXA的上市申请，并已开始商业生产。然而，公司在以色列和印度的合同制造商在制造过程中遇到了一些批次失败，正在采取措施解决。同时，公司已满足所有上市后和REMS承诺，并计划在2011年2月提供上市后观察性研究的方案。

Savient Pharmaceuticals 宣布与 Watson Pharmaceuticals 合作推出 Oxandrin 的授权仿制药

2006-12-29

Savient Pharmaceuticals宣布，其Oxandrin(R)品牌等效产品oxandrolone tablets，USP（C-III）的A-B级授权仿制药将由Watson Pharmaceuticals在2.5 mg和10 mg剂量下立即推出并分销。这一行动是在联邦巡回上诉法院驳回Savient关于撤销新泽西州地区法院解除临时禁令的初步禁令申请后进行的。Savient正在对Sandoz Pharmaceuticals和Upsher-Smith Laboratories提起诉讼，指控其侵犯Oxandrin(R)的使用方法专利。Savient表示，与Watson的合作将确保品牌及其A-B级授权仿制药对依赖Oxandrin(R)来管理因疾病如艾滋病、癌症和慢性阻塞性肺病引起的体重减轻的病人可用。Savient还拥有近2亿美元的现金储备，并继续推进其Puricase(R)治疗痛风失败的临床试验。

辉凌收购 Savient Pharmaceuticals， Inc 的全球生物制剂生产业务

2005-07-19

瑞士洛桑，2005年7月19日——Ferring B.V.和Ferring International Centre SA宣布已完成对Savient Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克：SVNT）全球生物制药业务BTG（Biotechnology General）的收购。Ferring首席运营官Michel Pettigrew表示，此次收购符合公司专注于细分市场、针对可控医生处方群体的产品策略。特别是，Ferring将获得EUFLEXXA®在全球范围内的市场权，这是一种新型透明质酸产品，用于缓解由骨关节炎引起的膝关节疼痛。EUFLEXXA的加入将扩大Ferring在美国的产品线，超越不孕不育领域。Savient的全球生物制药业务包括EUFLEXXA、BioLon（用于眼科手术的透明质酸产品）和Bio-Tropin（用于治疗生长激素缺乏症儿童的人生长激素产品），后者在欧洲以ZOMACTON品牌由Ferring销售。交易还包括以色列比尔图维亚的BTG现代化生物技术制造工厂的收购。此次交易完成后，Ferring和Savient还达成了一项在美国共同推广EUFLEXXA的协议，并预计将在今年最后一个季度推出该产品。Ferring是一家瑞士研究驱动的专业生物制药集团，在全球市场活跃，专注于内分泌学、胃肠病学、妇科学、不孕症和泌尿科领域的创新产品研发和销售。近年来，Ferring已超越传统欧洲市场，在40多个国家设有运营子公司。

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