Harrington Discovery Institute
公司全称：Harrington Discovery Institute
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Harrington Discovery Institute at University Hospitals aims to advance medicine and society.In Feb 2021, Harrington Discovery Institute collaborated with Advent Life Sciences.In FEbruary 2021, The Advent-Harrington Impact Fund was a new type of fund raised in collaboration with the Harrington Discovery Institute to translate innovative drug discoveries into novel treatments for the benefit of patients and society
企业动态
2027年哈灵顿医学创新奖征寻提名
2026-07-30 21:00:00
哈灵顿发现研究所和美国临床研究学会正在寻求提名，以表彰一位在医学科学领域取得杰出成就的医生科学家。该奖项，名为2027年哈灵顿医学创新奖，旨在表彰那些通过创新、创造性和临床应用潜力推动科学进步的医生科学家。该奖项由哈灵顿发现研究所和美国临床研究学会共同颁发，奖金为2万美元。两个组织都认识到将学术发现转化为药物所面临的挑战，并渴望突出那些成功克服这些挑战或其工作导致革命性新治疗方法的人。由哈灵顿发现研究所科学顾问委员会和美国临床研究学会理事会成员组成的委员会将审查提名并选出获奖者。2027年获奖者将在美国医师协会（AAP）、美国临床研究学会（ASCI）和美国医师科学家协会（APSA）的2027年联合会议上发表哈灵顿医学创新奖演讲，将在2027年哈灵顿发现研究所研讨会上发表演讲，并在《临床研究杂志》上发表个人文章。有关提名要求和更多信息，请访问HarringtonDiscovery.org/Prize或联系哈灵顿发现研究所项目总监Bronwyn Monroe，邮箱为[email protected]。
牛津大学与Little Princess Trust合作，加速罕见儿童癌症新疗法研究
2026-07-01 15:00:00
牛津大学与英国慈善机构Little Princess Trust签署了价值5250万英镑的合作协议，旨在加速将科研成果转化为针对罕见儿童癌症的新疗法。国际知名儿童癌症研究专家Isidro Cortés-Ciriano教授被任命为Little Princess Trust儿科肿瘤学教授，负责领导牛津大学儿科系的新儿童癌症研究项目。Cortés-Ciriano教授将结合牛津在癌症生物学、基因组学、治疗开发和临床转化方面的世界领先专长，以及克利夫兰Harrington发现研究所等机构的肿瘤学药物开发专长，以加强将科研成果转化为新疗法的转化能力。这一合作预计将加速新药物的研发，为急需治疗的患者和家庭带来希望。
2025年罕见病学者奖揭晓，十位科学家获资助以创新基因、RNA、小分子和细胞疗法治疗罕见病
2025-11-20 22:55:00
牛津-哈灵顿罕见病中心（OHC）宣布了2025年罕见病学者奖的获奖者，旨在将学术实验室中的有希望发现推进到临床实践。每位学者将获得一个提供高级药物和商业发展支持的顾问团队，10万美元（或10万英镑）的奖金，以及竞争额外咨询支持、加速资金和根据项目要求获得高达100万美元投资资金的机会。全球约有5亿人患有罕见病，其中一半是儿童，但仅有不到5%的7000种已知罕见病有批准的治疗方法。OHC是一个独特的合作项目，由英国牛津大学和美国俄亥俄州克利夫兰的哈灵顿发现研究所共同发起，旨在通过结合慈善、世界级的科学和创业药物开发来加速进展。2025年的获奖者正在研究治疗影响大脑、免疫系统、代谢和癌症的广泛罕见疾病，包括基因和RNA疗法、酶替代和靶向药物等前沿方法。OHC计划到2034年将40种药物推进到临床试验，并提出了一个罕见病创新的新模式，通过结构化和行业指导的方法推进学者的发现。
哈林顿发现研究所启动2026年哈林顿- MSTP奖学金申请，助力医学科研转化
2025-10-15 21:15:00
2025年10月15日，克利夫兰消息——哈林顿发现研究所（Harrington Discovery Institute）与凯斯西储大学医学院联合宣布，启动2026年哈林顿- MSTP（医学科学家培训计划）奖学金申请。该奖学金旨在帮助新一代的医学科研人员将科研成果转化为临床应用。自2012年成立以来，哈林顿发现研究所已支持了美国、英国和加拿大214个药物研发项目。通过其旗舰项目——学者创新奖、哈林顿医学创新奖以及MSTP奖学金，哈林顿发现研究所表彰并支持那些致力于提升医疗标准的创新医学科研人员。哈林顿- MSTP奖学金将结合资源与能力，推动凯斯西储大学MD/PhD候选人的最具潜力的独立发现转化为新药。获奖者将获得最高10万美元的里程碑式资助，并在哈林顿发现研究所的治疗开发中心获得为期一年的个性化支持（可能续签至第二年），包括项目经理和药物开发顾问。在达到商业化里程碑后，每个项目可获得高达75万美元的资金。鼓励凯斯西储大学MSTP项目的学生申请，申请者需在研究生培训第四年开始前开始资助项目。对于晚于这一时间开始的项目，需要MSTP项目主任的特殊许可。有意申请者请于2025年11月12日前提交简短意向书。最多两名获奖者将于2026年春季公布。更多信息及申请方式请访问：HarringtonDiscovery.org/MSTP。
Epitopea任命四位免疫肿瘤学专家加入科学顾问委员会
2025-09-18 00:00:00
Epitopea，一家致力于开发易于获取的现成RNA免疫疗法的跨国癌症免疫治疗公司，宣布任命四位世界领先的专家加入其科学顾问委员会（SAB）。这四位专家分别是：Nahum Sonenberg教授、Nina Bhardwaj博士、Maggie Callahan博士和Craig L. Slingluff, Jr.博士。他们共同在免疫肿瘤学、转化研究和疫苗开发方面拥有深厚的专业知识，支持Epitopea推进其针对Cryptigen™肿瘤特异性抗原的新型免疫疗法。这些专家的加入将有助于Epitopea将Cryptigen™发现转化为易于获取的现成免疫疗法，以惠及难以治疗的癌症患者。
牛津-哈灵顿罕见病中心启动了创新药物加速器，旨在推动罕见病创新治疗的进展。该加速器将识别、资助并推进来自英国和美国学术伙伴的创新项目，目标是在未来十年内将40种可能改变生命的疗法带入临床试验，并针对包括美国、英国和欧洲在内的关键市场实现多款药物的批准。加速器将采用独特的非营利/营利模式，计划投入高达2亿美元。该加速器将得到克利夫兰俄亥俄州大学医院、牛津大学和投资公司牛津科学企业的新合作伙伴关系的支持。前英国首相戴维·卡梅伦将担任牛津-哈灵顿罕见病中心咨询委员会主席，领导加速器的国际工作。加速器将优先考虑影响儿童或成人、存在迫切需求和最大影响机会的罕见遗传病，包括罕见神经疾病、癌症和发育性疾病。项目将来自英国和美国的学术实验室。加速器将采用独特的非营利/营利模式，计划投入高达2亿美元。项目资金将与来自有制药行业经验的行业领袖的研究、药物开发、商业战略和企业发展专业知识相结合。加速器将得到克利夫兰俄亥俄州大学医院、牛津大学和投资公司牛津科学企业之间新的共同资助和共同投资协议的支持，并旨在确保资本得到有效部署，以推进新的疗法可持续的管线，无论是通过学术界还是通过创建风险投资支持的衍生公司。加速器的第一笔投资是在2023年9月与AlveoGene的创建一起进行的，这是一家新的英国公司，致力于开发创新的吸入型基因疗法，并改善罕见呼吸系统疾病患者的预后。合作伙伴还正在合作创建一个专门的罕见病影响基金，以支持与使命一致的项目并加速罕见病疗法的开发。
阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF）和克利夫兰大学医院的哈灵顿发现研究所宣布支持一项旨在保护阿尔茨海默病患者大脑的研究。马萨诸塞州总医院的克里斯蒂安·沃兰博士因其在利用新型运动激素irisin治疗阿尔茨海默病方面的研究而被选为ADDF-哈灵顿学者奖获得者。沃兰博士将获得资金和药物开发指导，以推进其研究，以期开发针对阿尔茨海默病患者的潜在新疗法。研究显示，运动，尤其是耐力运动，可以通过减少大脑炎症来改善认知功能。沃兰博士及其团队已发现运动时分泌的激素irisin是运动对大脑益处的关键驱动因素，并在小鼠实验中证明irisin的遗传缺失会损害认知功能，而其提升则能改善认知并减少大脑炎症。ADDF-哈灵顿奖包括高达60万美元的财务支持，沃兰博士及其团队将研究用于人类的剂量策略，以及如何使足够的irisin穿过血脑屏障以发挥作用。该团队还在验证生物标志物测试，包括一项血液测试，将使临床医生能够监测药物在脑部目标中的效率。这一合作项目已进入第八年，旨在加速将创新学术研究转化为治疗、预防或延缓阿尔茨海默病或相关痴呆症的药物。
克利夫兰研究人员发现降低胆固醇的新型口服药物
2022-11-18
克利夫兰的研究人员发现了一种新的口服药物，能将胆固醇降低70%，该药物通过降低PCSK9水平来减少血液中的胆固醇。这项研究由大学医院和凯斯西储大学医学院的研究团队领导，发表在《细胞报告》杂志上。该药物通过增加一氧化氮的活性来抑制PCSK9，从而增加肝脏细胞表面的LDL受体数量，降低血液中的胆固醇。除了对胆固醇代谢领域的影响，该发现还可能对癌症患者产生影响，因为研究表明，靶向PCSK9可以提高癌症免疫疗法的疗效。
牛津-哈灵顿罕见病中心将推进杜氏肌营养不良症的新型治疗方法
2022-08-02
牛津-哈灵顿罕见病中心支持新型杜氏肌营养不良症治疗研究，该中心由牛津大学和俄亥俄州克利夫兰的哈灵顿发现研究所联合成立。该研究由牛津大学药理学教授、2021年哈灵顿英国罕见病学者安吉拉·拉塞尔领导，旨在通过增加肌肉保护蛋白utrophin的产生来治疗杜氏肌营养不良症，这是一种主要影响男孩的罕见神经肌肉疾病。该中心将提供资源和支持，以推进这一创新发现，使其在患者中得到应用。
哈灵顿探索研究所宣布向 2022 名医师科学家提供 11 年赠款
2022-04-28
Harrington Discovery Institute宣布了2022年度对11位医学科学家学者的资助计划，支持的项目包括治疗肺病、COVID-19、多种癌症、角膜疾病、肝炎和脊髓损伤等。这些学者来自不同的机构，他们的研究涉及创新疗法和临床应用潜力。Harrington Discovery Institute自2012年成立以来，已支持超过150个药物发现项目，包括162种药物研发、64个机构、31家新公司、17个临床候选药物和12个药物许可。2022年获奖学者及其研究领域包括：Burton Dickey，MD，研究Syt2靶向治疗哮喘和COPD；Diana Farmer，MD，研究工程化人源干细胞治疗脊髓损伤等。
阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF）和克利夫兰大学医院的哈灵顿发现研究所授予了ADDF-哈灵顿学者奖给伦敦大学学院药物发现研究所的Paul Fish博士和约翰霍普金斯大学的Paul Worley博士，以支持他们旨在恢复阿尔茨海默病患者大脑功能的研究。Fish博士发现了一种药物候选物，旨在恢复阿尔茨海默病患者的大脑血脑屏障健康，而Worley博士则发现了一种针对NPTX2蛋白的药物候选物，以维持大脑中神经细胞信号的正常平衡。这两位科学家将获得资金和药物开发指导，以推进他们的研究，并在成功实现发展里程碑后，有资格获得高达60万美元的财务支持。该合作项目已进入第七年，旨在加速将创新学术研究转化为治疗、预防或延缓阿尔茨海默病的药物。
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