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UC Davis School of Medicine

公司全称：UC Davis School of Medicine
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The UC Davis School of Medicine is a medical research center and provider of healthcare services

基本信息

地址：

4610 X St SACRAMENTO CALIFORNIA 95817-2200; US; Telephone: +19167347055; Fax: +19167347055;

公司官网：

health.ucdavis.edu/medschool/

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行业领域：

企业动态

在 AASLD 上口头呈报2024 年肝脏会议（R） 强调了化疗单抗 CM-101 在多种生物标志物中的广泛临床活性及其在原发性硬化性胆管炎中的疾病修饰潜力
2024-11-19
Chemomab Therapeutics在2024年AASLD肝脏会议上展示了其研发的CM-101在治疗原发性硬化性胆管炎（PSC）中的临床数据。来自SPRING 2期临床试验的数据显示，CM-101在15周的治疗期间表现出良好的安全性，并显示出剂量依赖性的抗炎、抗纤维化和抗胆汁淤积作用。研究显示，CM-101在治疗PSC患者时，能显著改善纤维化生物标志物，包括肝硬度、ELF评分、PRO-C3和肝生化指标等。此外，CM-101还降低了瘙痒评分，显示出对PSC患者症状的缓解潜力。Chemomab计划在2025年与FDA会面，讨论CM-101的PSC注册试验方案，并有望在2025年底前启动注册试验。
Cidara Therapeutics 和 Melinta Therapeutics 宣布 FDA 批准 REZZAYO（TM）（注射用瑞扎芬净）用于治疗念珠菌血症和侵袭性念珠菌病
2023-03-22
Cidara Therapeutics和Melinta Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了REZZAYO（rezafungin for injection）用于治疗念珠菌血症和侵袭性念珠菌病，该药物是针对成人有限或无其他治疗选择的患者设计的。REZZAYO是十多年来首个获FDA批准的新型环吡酮类抗真菌药物。该批准基于Cidara的全球ReSTORE 3期临床试验数据，以及STRIVE 2期临床试验和广泛的非临床开发计划。在临床试验中，每周一次剂量的REZZAYO达到了FDA和EMA的主要终点，与目前每日一次的标准治疗药物卡泊芬净相比，显示出统计学上的非劣效性。此外，接受REZZAYO和卡泊芬净的患者的不良事件和严重不良事件发生率相当，导致停药的不良事件发生率也相似。基于资格传染病产品（QIDP）的指定，REZZAYO在优先审评下获得批准。Melinta Therapeutics已从Cidara获得在美国商业化的独家权利，并计划在2023年夏季将REZZAYO带给患者。
Zynerba Pharmaceuticals 在 2021 年行为表型研究学会 （SSBP） 会议上呈报 Zygel（TM） 在患有自闭症谱系障碍 （ASD） 的儿童和青少年中的长期耐受性和疗效数据
2021-09-09
Zynerba Pharmaceuticals在SSBP Conference 2021上公布了Zygel（一种含有大麻二酚的经皮凝胶）在自闭症谱系障碍（ASD）儿童和青少年中的耐受性和疗效数据。这项为期38周的BRIGHT试验显示，Zygel在稳定的标准治疗基础上使用时，对患有中重度ASD的儿童和青少年有积极的治疗效果。研究结果表明，Zygel在所有疗效指标上均显示出与基线相比的显著改善，且安全性良好。Zynerba致力于开发针对罕见和近罕见神经精神疾病的创新经皮大麻素疗法，此次试验结果为其产品在ASD治疗领域的应用提供了初步证据。

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