丹麦哥本哈根，2026年1月12日，Curasight A/S（Curasight或“公司”——股票代码：CURAS）是一家处于临床阶段的放射性药物公司，专注于开发针对uPAR（尿激酶型纤溶酶原激活剂受体）的同类首创药物候选者uTREAT®。uPAR是大多数实体瘤侵袭、血管生成和转移的功能驱动因素。Curasight今天宣布，在针对高级别胶质瘤患者进行的正在进行中的1期临床试验中，对首位接受药物剂量的患者进行了令人鼓舞的初步数据公布。首位接受治疗患者的正电子发射断层扫描（PET）图像显示，uTREAT®在肿瘤中具有清晰且持续的摄取，证实了该药物成功靶向癌组织。信号至少可见24小时，表明肿瘤结合时间延长，支持有效辐射递送到肿瘤的潜力。患者的PET信号持续到最后的PET扫描（24小时），表明uTREAT®具有延长结合动力学，从而最大化肿瘤吸收剂量。这些早期结果支持了Curasight的uPAR靶向放射性药物方法，以及uTREAT®作为高级别胶质瘤和其他表达uPAR的侵袭性实体瘤（>85%的实体瘤）的新型疗法的潜力。uTREAT®的初步剂量学读数符合预期，支持继续对更多GBM患者进行治疗。目前已有更多患者入组，预计在2026年第二季度获得主要数据。Curasight的首席执行官Ulrich Krasilnikoff表示，首位患者的数据代表了Curasight和uTREAT®的一个重要早期里程碑。在侵袭性胶质母细胞瘤中观察到的清晰肿瘤摄取和高保留率，为我们针对uPAR的靶向放射性药物方法提供了早期的临床验证。这些结果进一步支持了uTREAT®作为下一代针对uPAR的放射性药物，用于多种侵袭性实体瘤的潜力，使用一种药物和一种靶点。它还支持我们设计的uPAR治疗诊断平台，旨在为某些类型的癌症提供高度特异性和个性化的治疗。
Curasight A/S，一家专注于诊断和治疗某些类型癌症的临床阶段治疗诊断公司，宣布其首席执行官Ulrich Krasilnikoff和首席医疗官prof. Andreas Kjær将于2026年1月12日至15日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference期间出席。Curasight管理层将在会议期间与投资者和其他行业利益相关者会面，会议内容包括公司临床进展的更新，包括近期启动的uTREAT®在侵袭性脑癌的1期临床试验，以及与Curium Inc.合作进行的uTRACE®在前列腺癌的2期临床试验。Curasight的uPAR治疗诊断平台结合了两种关键技术——uTRACE和uTREAT，两者都针对uPAR受体。uTRACE旨在提供敏感的成像用于诊断，而uTREAT提供靶向放射性药物解决方案。这两种技术共同构成了一个改善表达uPAR的癌症诊断和治疗的整体方法。Curasight的愿景是将uTRACE和uTREAT都发展成为改善表达uPAR的癌症的诊断和治疗的方法。
丹麦哥本哈根，2025年12月18日，Curasight A/S（Curasight或“公司”——股票代码：CURAS）今日宣布，在uTREAT脑癌（高级别胶质瘤）一期临床试验中，成功且安全地为首位患者进行了给药。这一消息标志着公司治疗平台uTREAT首个临床试验的启动，旨在研究其作为胶质母细胞瘤潜在治疗选择的可能性。uTREAT一期临床试验的启动意味着Curasight现在正处于临床阶段，其治疗诊断平台的两部分——uTRACE和uTREAT——均旨在改善某些癌症的治疗和诊断。Curasight的诊断平台uTRACE目前正与Curium Inc.的战略合作下，进行前列腺癌二期临床试验。Curasight首席执行官Ulrich Krasilnikoff表示：“在一期临床试验中为首位患者使用uTREAT进行给药，标志着我们治疗诊断平台治疗分支发展的重要一步，使Curasight成为一家临床阶段的治疗公司。”关于uTREAT脑癌一期临床试验，该试验旨在研究Curasight的uTREAT作为一种新型靶向放射性药物疗法在胶质母细胞瘤患者中的应用。试验参与者为新诊断的经证实的或疑似GBM患者。试验设计借鉴了uTRACE®的研究和早期研究，以及与关键意见领袖的协议讨论。关于uPAR诊断平台，Curasight的uPAR诊断平台结合了两种关键技术——uTRACE和uTREAT，均针对uPAR受体。uTRACE旨在提供敏感的成像用于诊断，而uTREAT提供靶向放射性药物解决方案。它们共同形成了一种改善表达uPAR的癌症诊断和治疗的整体方法。Curasight的雄心是开发uTRACE和uTREAT，以改善表达uPAR的癌症的诊断和治疗。关于高级别胶质瘤，胶质母细胞瘤和其他高级别胶质瘤（WHO分级3或4）的治疗存在重大未满足的医疗需求，需要创新和有效的治疗方法。在美国和欧盟，每年约有65,000名患者被诊断为原发性脑肿瘤，其中超过30,000名患者被诊断为最具有侵略性的形式——胶质母细胞瘤。大约10%的患者是儿童。胶质母细胞瘤患者的预后非常差，大约50%的患者在14个月内死亡，诊断后五年内只有5%的患者仍然存活。外照射是脑癌治疗的基础。uTREAT有可能取代或减少外照射的使用，从而降低由于更具体的肿瘤组织靶向而对健康大脑的副作用。
丹麦临床阶段的放射性药物公司Curasight A/S宣布，其针对uTREAT的脑癌一期临床试验现已开放患者招募。该公司已获得健康当局和伦理委员会的批准，并在试验地点完成了所有实际和后勤准备工作。预计将在未来几周内开始对第一位患者进行给药。这项临床试验是Curasight治疗诊断战略的一部分，旨在开发更温和、更精准的癌症诊断和治疗方式。Curasight的CEO Ulrich Krasilnikoff表示，这是uTREAT发展过程中的一个激动人心的阶段，公司现在准备招募患者并推进uTREAT作为潜在更精准治疗方案的研发。脑癌治疗存在巨大的未满足医疗需求，Curasight期待尽快招募第一位患者。该试验旨在调查Curasight的uTREAT作为一种新型靶向放射性药物疗法在胶质母细胞瘤患者中的应用。试验参与者为新诊断并经证实的或疑似GBM的患者。Curasight的uPAR治疗诊断平台结合了两种关键技术——uTRACE和uTREAT，两者都针对uPAR受体。uTRACE旨在提供敏感的成像用于诊断，而uTREAT提供靶向放射性药物解决方案。它们共同构成了改善表达uPAR的癌症诊断和治疗的整体方法。Curasight的雄心是开发uTRACE和uTREAT，以改善表达uPAR的癌症的诊断和治疗。
