Basilea Pharmaceutica AG
公司全称：Basilea Pharmaceutica AG
国家/地区：瑞士/——
类型：癌症和传染病治疗药物开发商
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公司介绍：
Basilea Pharmaceutica is an independent biopharmaceutical company set up by Roche Holding in October 2000 as a spin-off company to discover and develop drugs in the areas of bacterial infections, fungal infections and cancer.Roche maintained a minority equity interest in Basilea and the option for global development and marketing rights to individual development candidates in return for the payment of milestones and royalties.In February 2021, the company and PHT International entered into an agreement, whereby PHT would acquire Basilea Pharmaceutica China (BPC), a subsidiary of the company. The transaction would subject to customary closing conditions and was expected to close in second quarter of 2021. In March 2021, the transaction was completed.In September 2022, the company closed its previously announced CHF 75 million senior secured loan agreement with funds managed by Athyrium Capital Management, LP.In February 2021, the company announced that it placed 1 million new
基本信息
企业动态
Basilea获得美国卫生部门3000万美元资助推进新型抗真菌药物研发
2026-07-29 13:15:00
瑞士生物制药公司Basilea Pharmaceutica AG宣布，美国卫生与公众服务部下属的战略准备和应对管理局（ASPR）的生物医药高级研究与开发局（BARDA）已批准额外3000万美元的资助。这笔资金将用于支持Basilea正在进行的新一代抗真菌药物Fosmanogepix的3期临床试验。Fosmanogepix是一种广谱抗真菌药物，针对包括念珠菌和曲霉菌在内的多种真菌感染，具有潜在的治疗潜力。Basilea表示，这些额外的资金将有助于扩大Fosmanogepix的临床开发，并解决侵袭性真菌感染这一未被满足的医疗需求。
Basilea制药公司宣布，美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究和发展局（BARDA）根据现有协议，向其提供了3000万美元的额外资金，以支持其新型抗真菌药物fosmanogepix的III期开发。这笔资金是在Basilea达到预定的入组里程碑后获得的。fosmanogepix是一种新型广谱抗真菌药物，具有新颖的作用机制，对多种真菌具有活性，包括耐多药菌株。该药物正在进行的III期研究旨在治疗念珠菌血症和侵袭性真菌感染。
Basilea获得美国卫生部门资助，推进新型抗生素Ceftibuten-Ledaborbactam Etzadroxil的研发
2026-05-28 00:00:00
Basilea Pharmaceutica AG近日宣布，美国卫生部门下属的战略准备和应对管理局（ASPR）的生物医药高级研究与开发局（BARDA）为其新型抗生素Ceftibuten-Ledaborbactam Etzadroxil的研发提供了1330万美元的资助。该新型抗生素是一种结合了β-内酰胺类抗生素和β-内酰胺酶抑制剂（BL/BLI）的口服药物，用于治疗复杂尿路感染（cUTI），包括肾盂肾炎。资助将帮助Basilea推进该药物的进一步研发，包括准备III期临床试验。Ceftibuten-Ledaborbactam Etzadroxil针对的是多耐药性革兰氏阴性菌引起的复杂尿路感染，这是一种目前尚未得到充分治疗的医疗需求。
Basilea Pharmaceutica AG 2025年年度股东大会顺利召开
2026-04-16 00:30:00
Basilea Pharmaceutica AG于2026年4月15日宣布，在当天的年度股东大会上，股东们一致通过了董事会提出的所有提案。股东们批准了2025年的财务报告、年度账目和合并账目，并同意将盈余转为新账。董事会成员及管理层的成员得到了续任，同时新成员Dr. Naseem Amin和Anne Whitaker被选入董事会。此外，Leonard Kruimer、Dr. Onetto和Anne Whitaker被任命为薪酬委员会成员。所有董事的任期将在2027年股东大会结束时结束。股东们还批准了2026年至2027年董事会薪酬的最高总额以及2027年管理层的固定和可变薪酬的最高总额。在非约束性咨询投票中，股东们也对2025年的薪酬报告表示满意，并批准了有关资本结构的章程修改。Dr. Caroline Cron被再次选为独立投票代理人，任期至下一次股东大会结束，Ernst & Young AG, Basel被选为2026年的审计机构。Basilea Pharmaceutica AG是一家成立于2000年的瑞士生物制药公司，致力于发现、开发和推广创新药物，帮助治疗细菌或真菌引起的严重感染。
Basilea与Prokaryotics合作开发新型抗真菌药物
2026-01-07 00:00:00
瑞士生物制药公司Basilea Pharmaceutica AG与美国的Prokaryotics Inc.达成合作协议，共同开发一种新型广谱抗真菌药物，用于治疗严重的侵袭性感染。该合作项目聚焦于具有新颖作用机制的抗真菌分子，旨在解决侵袭性感染患者对安全、有效且易于给药的抗真菌药物的需求。Basilea将支付给Prokaryotics一笔预付款和阶段性里程碑付款，并在成功确定临床候选药物后，独家负责该药物的全球临床开发和市场推广。Prokaryotics将获得最高达4850万美元的开发、批准和商业化里程碑付款以及按比例的许可费。此外，Basilea表示，此次合作体现了其持续致力于满足未满足的医疗需求，并展示了其在抗感染药物领域的强大研发管线。
巴塞尔制药与Phare Bio合作开发新型抗生素
2025-12-11 00:00:00
巴塞尔制药公司（Basilea Pharmaceutica AG）宣布与Phare Bio Inc.建立合作伙伴关系，共同开发新型抗生素。Phare Bio将利用其生成式人工智能（AI）平台，识别具有抗菌特性的分子，以满足既定的产品标准。巴塞尔制药将负责后续的开发工作，而Phare Bio将获得预定的基于成功的付款。这一合作模式标志着抗菌药物领域的新创新模式，结合了技术进步、工业知识和商业可持续性。双方均表示，这一合作是对抗抗生素耐药性危机的重要一步。
Basilea宣布获得新型临床3期口服抗生素的许可
2025-08-14
Basilea公司宣布与Venatorx Pharmaceuticals达成独家许可协议，获得ceftibuten-ledaborbactam etzadroxil的全球权益，该药物是一种临床3期准备好的口服β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂（BL/BLI）组合，用于治疗复杂尿路感染（cUTI）。该组合对肠杆菌科细菌，包括多药耐药病原体具有杀菌活性。Basilea计划在约18个月内开始cUTI的注册性3期临床试验。
Basilea 启动抗真菌 fosmanogepix 治疗侵袭性霉菌感染的 3 期研究
2025-07-29
Basilea公司启动了名为FORWARD-IM的3期临床试验，评估其新型抗真菌药物fosmanogepix在治疗侵袭性真菌感染成人患者中的疗效和安全性。该研究预计于2028年第一季度完成。Fosmanogepix是一种广谱抗真菌药物，具有新颖的作用机制，目前已有静脉和口服两种剂型。此前，Basilea公司已启动了另一项名为FAST-IC的3期临床试验，用于治疗念珠菌血症和侵袭性念珠菌病。Fosmanogepix在早期临床试验中显示出良好的疗效，并获得了美国食品和药物管理局的快速通道和孤儿药资格认定。
Basilea公司获得39百万美元资金支持，用于推进新型抗真菌药物fosmanogepix和BAL2062的研发。这笔资金来自美国卫生与公众服务部战略准备与响应署下属的生物医学高级研究与开发局（BARDA）。该资金是基于2024年9月30日签订的其他交易协议（OTA）中的一个里程碑的完成，该协议允许总资金达到约2.68亿美元，用于开发抗真菌和抗菌资产。Basilea公司计划利用这笔资金支持fosmanogepix在念珠菌感染和侵袭性真菌感染中的3期临床试验，以及BAL2062的2期临床试验准备工作。
Basilea 宣布抗生素 Zevtera（R）（头孢比普）在美国上市
2025-05-20
Basilea制药公司宣布，其抗生素Zevtera（注射用头孢比普罗）在美国市场上市。Zevtera用于治疗由金黄色葡萄球菌引起的细菌感染，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。这是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的唯一一种用于治疗金黄色葡萄球菌败血症（SAB）的第三代头孢菌素类抗生素。Basilea制药公司与Innoviva Specialty Therapeutics公司合作，后者是美国Innoviva, Inc.的全资子公司，负责在美国市场销售Zevtera。Basilea将获得销售分成，最高可达2.23亿美元。Zevtera的上市标志着Basilea在两年内推出了第二种新型疗法，旨在应对对抗生素耐药病原体，尤其是在医院和门诊环境中。
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