Tyme Technologies Inc
公司全称：Tyme Technologies Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
This company profile has not been updated since September 2022, when Tyme Technologies was acquired by Syros Pharmaceuticals.The company previously maintained a website at www.tymetechnologiesinc.com.Tyme Technologies was focused on the development of therapeutics for the potential treatment of cancer.In July 2022, Syros Pharmaceuticals and the company entered into a definitive merger agreement, pursuant to which Syros would acquire Tyme. The transaction would subject to customary closing conditions and was expected to close in the second half of 2022. In September 2022, Syros and the company announced the shareholder approval of the merger. In September 2022, the transaction was completed.In March 2015, Tyme Technologies completed a reverse merger with Tyme Inc.In March 2019, the company had priced a registered offering of 8 million shares of its common stock, par value $0.0001 per share, and warrants to purchase 8 million shares of its common stock at a
基本信息
企业动态
Syros 将通过与 TYME Technologies 合并和同步私募融资筹集约 1.9 亿美元
2022-07-05 19:00:00
Syros Pharmaceuticals与TYME Technologies达成最终合并协议，Syros将收购TYME及其管线资产和净现金，交易后预计净现金约为6000万美元。合并后公司将继续专注于推进Syros的小分子抗癌药物管线。同时，Syros宣布完成13亿美元的PIPE融资，新投资者包括Flagship Pioneering、Avidity Partners等。Syros还宣布延长其与Oxford Finance的贷款协议，并计划将部分资金用于推进其临床试验。交易完成后，Syros将拥有约2.4亿美元的现金余额，足以支持其到2025年的运营和资本支出。
TYME Technologies， Inc. 提供转移性胰腺癌 Precision Promise 试验的最新情况
2022-01-26 19:50:00
TYME Technologies宣布在Precision Promise试验中终止SM-88与MPS在转移性胰腺癌（mPDAC）中的治疗，原因是与标准护理化疗相比，该疗法无效。基于PanCAN提供的信息，SM-88单药治疗的总生存率低于标准护理化疗。SM-88是首个加入该试验的疗法，作为二线患者的单药疗法进行研究。TYME首席执行官表示，尽管对未能对这一难以治疗的群体产生影响感到失望，但公司将继续推进SM-88的研发。TYME致力于开发其新型化合物SM-88，该化合物在多种晚期癌症中显示出潜力。
TYME Technologies, Inc.宣布，其研发的合成胆酸TYME-19在SARS CoV-2感染的研究中展现出抗病毒效果，该产品有望为COVID-19患者提供新的治疗选择。在人体肺上皮细胞模型中，TYME-19显示出对SARS CoV-2的抑制作用，且其毒性研究支持了进一步的临床试验。独立研究表明，TYME-19可能具有与现有口服疗法不同的作用机制，能够打断病毒对细胞蛋白质合成的劫持。TYME计划推进TYME-19的IND申请，以应对COVID-19患者的未满足需求。此外，TYME与Evotec合作，评估TYME-19的机制，以确定其在治疗COVID-19中的潜在效用。
TYME Technologies， Inc. 宣布口服 SM-88 壁报被接受在 2022 年美国临床肿瘤学会 （ASCO） 胃肠道癌症研讨会上展示
2021-12-09 19:50:00
TYME Technologies, Inc.宣布其关于SM-88联合MPS治疗晚期胰腺癌的摘要被2022年美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会的会议委员会接受，将于2022年1月20日至22日在旧金山举行。SM-88是一种口服的酪氨酸衍生物，旨在通过破坏癌细胞的关键防御机制来中断癌细胞的代谢过程，导致癌细胞死亡。该公司的CMBTs™疗法旨在治疗多种实体瘤和血液癌，同时保持患者的生活质量。目前，SM-88正在第二线胰腺癌患者中进行适应性随机II/III期临床试验，并在2021年第三季度开始招募评估SM-88在乳腺癌（HR+/HER2-）中的II期研究。
TYME Technologies, Inc.于2021年11月8日发布了2022财年第二季度财务和运营报告。报告显示，公司已开始OASIS乳腺癌试验，并完成了首例患者的给药。此外，公司还计划在2022年初增加五个新的试验地点，并在2022年底前增加10个地点。公司还与Evotec启动了临床前项目，以评估SM-88平台在其他适应症中的潜力。截至2021年9月30日，公司拥有9660万美元的现金和有价证券。公司首席执行官表示，公司正处于积极的发展阶段，并期待在未来的季度中分享进展。
TYME 宣布 II 期 OASIS 试验中首例患者给药，评估口服 SM-88 对 CDK4/6 抑制剂治疗后转移性 HR+/HER2- 乳腺癌患者的潜在益处
2021-09-27 18:50:00
TYME Technologies公司宣布，其癌症代谢疗法（CMBTs™）在治疗转移性激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）乳腺癌的II期OASIS临床试验中，首名患者已接受给药。该试验由乔治城大学（MedStar Health的学术临床合作伙伴）在几家MedStar Health医院进行。试验旨在评估口服SM-88与MPS（甲氧沙林、苯妥英和西罗莫司）联合使用的疗效。SM-88是一种创新的化合物，被认为可以破坏癌细胞的关键防御机制，导致癌细胞死亡。临床试验数据显示，SM-88在包括胰腺癌、前列腺癌、肉瘤、乳腺癌、肺癌和淋巴瘤在内的15种不同癌症中表现出令人鼓舞的肿瘤反应。
Tyme Technologies, Inc. 完成了全面战略审查，宣布与乔治城大学合作开展OASIS乳腺癌试验，并报告了2021财年的财务结果。审查确定了乳腺癌为开发重点，关注二线胰腺癌，并继续进行高风险肉瘤试验。公司任命了新的首席医疗官和首席财务官，增强了领导团队的专业能力。截至2021财年第四季度，公司拥有1.075亿美元的现金储备。公司将于6月10日举办电话会议和视频网络直播，讨论战略审查结果和财务报告。
TYME 宣布摘要入选 2021 年美国临床肿瘤学会年会
2021-05-10 21:05:00
TYME Technologies公司宣布，其关于SM-88疗法的临床试验数据摘要被选入美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会议发表。SM-88是一种口服的实验性酪氨酸衍生物，被认为通过破坏癌细胞的关键防御机制，导致细胞死亡。临床试验数据显示，SM-88在包括胰腺癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌和肉瘤在内的15种不同癌症中表现出令人鼓舞的肿瘤反应，且严重不良事件发生率低。TYME Technologies是一家新兴的生物技术公司，专注于开发基于癌症代谢的疗法，旨在广泛有效且具有低毒性。此外，公司还在开发胆汁酸作为癌症和COVID-19等病毒的治疗潜力。
TYME 宣布 SM-88 摘要入选美国临床肿瘤学会 2021 年胃肠道癌症研讨会
2020-12-09 21:00:00
Tyme Technologies公司宣布，其领先候选药物口服SM-88（外消旋酪氨酸）在转移性胰腺癌患者中的临床数据摘要被选为在2021年1月15日至17日举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）虚拟胃肠癌研讨会的壁报展示。SM-88是一种口服的实验性酪氨酸衍生物，被认为通过破坏癌细胞的关键防御机制，导致细胞通过氧化应激和暴露于身体自然免疫系统而死亡。临床试验数据显示，SM-88在包括胰腺癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌和肉瘤癌在内的15种不同癌症中表现出令人鼓舞的肿瘤反应，且严重不良事件发生率极低。Tyme Technologies是一家新兴的生物技术公司，致力于开发具有广泛有效性和低毒性特征的癌症治疗药物。
TYME 宣布 HopES 肉瘤 II 期研究的中期无效审查结果
2020-08-11 20:00:00
Tyme Technologies公司宣布，其主导的癌症代谢疗法SM-88在针对Ewing肉瘤和其他高风险肉瘤的II期临床试验HopES Sarcoma中，经过中期无益性审查，结果积极，将按原计划继续进行。SM-88是一种口服的实验性药物，旨在通过破坏癌细胞的关键防御机制，导致细胞死亡。该试验旨在评估SM-88在治疗高风险肉瘤患者中的疗效和安全性。Tyme Technologies公司对试验进展表示满意，并期待最终结果以确定SM-88在治疗高风险肉瘤中的潜力。
TYME 宣布 SM-88 获得孤儿药资格认定，作为胰腺癌患者的潜在治疗方法
2020-08-03 20:00:00
Tyme Technologies公司宣布，其抗癌代谢疗法（CMBTs™）的领先候选药物SM-88（racemetyrosine）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定，用于治疗胰腺癌。FDA的孤儿药产品办公室授予孤儿药地位，以支持针对罕见病或受影响人数少于20万人的未充分服务的患者群体的药物开发。孤儿药指定提供包括市场独占权、免FDA申请费和合格临床试验的税收抵免等好处。SM-88是一种口服的实验性改良专有酪氨酸衍生物，被认为通过破坏癌细胞的关键防御机制，导致细胞死亡。临床数据显示，SM-88在包括胰腺癌在内的15种不同癌症中表现出令人鼓舞的肿瘤反应。Tyme Technologies正在开发针对癌症代谢的疗法，旨在广泛有效，具有低毒性特征。
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