Antisense Therapeutics Ltd
公司全称：Antisense Therapeutics Ltd
国家/地区：澳大利亚/——
类型：——
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公司介绍：
In February 2012, Antisense Therapeutics signed a Terms Sheet Agreement with Tianjin International Joint Academy of Biotechnology and Medicine (TJAB) to establish a joint venture (JV) between ANP and TJAB for further development and commercialization of ANP's ATL-1102 (injection and inhaled),. In July 2012, the companies executed a strategic alliance and license agreement for the JV operation. In October 2012, ANP established the subsidiary Antisense Therapeutics (HK) Pty Ltd to provide the license to the JV, and Tianjin was setting up TA Biopharma in Tianjin as a subsidiary of the JV and its operational arm. The companies would look to complete the shareholder agreement for setting up the JV in parallel with the establishment and capitalization of TA Biopharma. In October 2013, TJAB was unable to meet the conditions for establishing a joint venture the development collaboration was terminated.Antisense Therapeutics (ATL), Toorak, Australia, was formed in
基本信息
企业动态
Antisense Therapeutics has acquired rights to its pipeline of antisense drugs from Ionis Pharmaceuticals Inc.
Long COVID-19 研究确定新的血液标志物作为潜在的诊断和治疗靶点
2022-08-23
一项首次使用Somalogic SomaScan检测法对长期新冠患者进行高达7000种血浆蛋白的研究揭示了新的血液标志物，作为潜在的诊断和治疗靶点。在美国提交了临时专利申请以保护这些新发明。已知可由ATL1102调节的潜在治疗标志物，在DMD患者中已被识别为治疗长期新冠的潜在治疗靶点。与全球长期新冠神经学研究的领导者Koralnik博士合作，继续申请研究资金。公司计划与目标制药和诊断公司审查其新的专利申请，以进行潜在的商业讨论。这项研究由美国西北医学神经-COVID诊所的Koralnik博士领导，利用蛋白质组学技术分析了长期新冠患者的血液样本，发现了在长期神经新冠患者血液中显著调节的蛋白质，这些蛋白质可能成为治疗靶点。其中一些目标（15个）可能通过目前市场上的药物或其他治疗方法进行治疗。公司计划与目标制药和诊断公司审查其新的知识产权，以进行潜在的商业讨论。
ATL1102 的新肌肉疾病适应症 – 肢带肌营养不良症 R2
2022-06-22
LGMDR2，即肌营养不良症，是一种由DYSF基因突变引起的罕见遗传性肌肉疾病。一项由MCRI和Jain Foundation合作进行的动物研究表明，在肌肉中，目标CD49d RNA和关键免疫细胞RNA水平显著降低。这些数据支持将研究推进到2022年第三季度或第四季度进行的为期更长的疗效研究。Antisense Therapeutics公司表示，这一发现令人兴奋，因为它标志着该公司在ATL1102新肌肉疾病适应症方面的成功科学探索。该研究旨在通过降低肌肉脂肪来改善肌肉性能，并有望为这种罕见疾病提供有效的治疗方法。
Antisense Therapeutics 将在全球最大的 NMD 会议上展示海报
2022-03-10 04:01:00
Antisense Therapeutics Limited将在本周的肌萎缩侧索硬化症协会临床与科学会议上进行虚拟展示，其药物ATL1102的新数据将在会议上进行展示。该药物针对杜氏肌营养不良症（DMD）患者，这是一种主要影响男孩的罕见遗传性疾病，会导致肌肉弱化和退化。Dr. George Tachas将展示关于ATL1102治疗非行走男孩的研究成果，该研究显示ATL1102能够调节与TGF-β介导的纤维化、软骨和骨生理相关的血浆蛋白。MDA会议旨在支持神经肌肉疾病（NMD）的更好护理和治疗，是展示研究进展和临床成就的重要平台。ATL1102已成功完成针对多发性硬化症患者的II期疗效和安全性试验，显著减少了患者的脑部病变。
Antisense ATL1102 最终 II 期 DMD 结果达到主要终点，并超出次要终点的预期
2020-05-21 20:48:00
Antisense Therapeutics公司宣布，其针对杜氏肌营养不良症（DMD）的免疫调节疗法ATL1102的II期临床试验成功达到主要终点，证实了ATL1102的安全性和耐受性，并有望进入关键的II期b临床试验。试验结果显示，ATL1102对次要终点（包括免疫细胞数量、功能测试等）也有积极影响，且MRI检查显示ATL1102能够稳定患者上肢肌肉中的脂肪比例，有助于减缓疾病进展。试验结果支持公司计划进行ATL1102的II期b临床试验，并已提交科学咨询申请。
积极结果再次确认了将 DMD ATL1102推进到 IIb 期试验的计划
2019-12-17 12:34:00
Antisense Therapeutics公司宣布，其针对杜氏肌营养不良症（DMD）的免疫调节疗法ATL1102在II期临床试验中表现出良好的安全性和对疾病进展指标的正向影响。该研究在低剂量下对9名参与者进行了24周的治疗，结果显示ATL1102在改善免疫细胞数量和功能方面具有积极作用，尤其是在减少表达CD49d的T细胞数量方面。试验还显示，ATL1102在提高非行走DMD患者的上肢力量和功能方面具有潜力。公司计划将ATL1102推进至关键性的IIb期临床试验，并已与欧洲监管机构就试验设计、剂量递增计划等进行了讨论，有望获得早期监管批准。
DMD II 期试验ATL1102取得积极初步结果
2019-09-18 10:23:00
Antisense Therapeutics公司宣布，其针对杜氏肌营养不良症（DMD）的免疫调节疗法ATL1102的II期临床试验初步数据显示，该药物在免疫调节和疾病进展水平上均显示出积极的效果。ATL1102是一种CD49d表达抑制剂，旨在治疗DMD患者中加剧肌肉纤维损伤的炎症。该试验的主要终点是评估ATL1102的安全性和耐受性，以及其在DMD治疗中的效果。初步数据显示，ATL1102的安全性良好，未报告严重不良事件，且药物活性数据令人鼓舞。公司计划与欧洲监管机构进行科学咨询会议，讨论IIb期临床试验的设计和进行。
ATL1103 II 期试验结果发表在《欧洲内分泌学杂志》上
2018-05-23
Antisense Therapeutics公司宣布，其研发的ATL1103（atesidorsen）在治疗肢端肥大症的临床II期试验数据已获欧洲内分泌学杂志接受发表。该研究评估了ATL1103在26名成年肢端肥大症患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效，结果显示ATL1103达到主要终点，血清胰岛素样生长因子-I（sIGF-I）水平中位数下降27.8%。该杂志拥有全球超过70,000名独特用户，文章发表将有助于公司开展ATL1103早期访问计划，并为患者带来益处。ATL1103是一种第二代抗 sense药物，旨在阻断生长激素受体（GHr）的表达，降低血液中胰岛素样生长因子-1（IGF-1）的水平，是治疗与生长激素和IGF-1过度作用相关的疾病的潜在治疗药物。
Cortendo公司宣布与Aspireo Pharmaceuticals达成协议，收购其用于治疗肢端肥大症的药物Somatoprim（DG3173），并从Antisense Therapeutics获得ATL1103的商业化权利。此外，Cortendo还通过新的私募融资筹集约3320万美元，用于继续开发COR-003和计划中的两个新项目。此次收购和融资均需股东大会批准。Cortendo致力于成为罕见内分泌疾病领域的领导者，为罕见病患者提供创新治疗选择。
Cortendo AB与Antisense Therapeutics Limited达成独家许可协议，Cortendo获得Antisense Therapeutics的ATL1103在内分泌学应用的开发和商业化权利。Cortendo将支付500万美元（620万澳元）的初始费用，包括现金300万美元（370万澳元）和Antisense Therapeutics股权投资200万美元（250万澳元）。根据协议，如果达到特定里程碑，额外付款可能高达1.05亿美元（1.31亿澳元）。Cortendo将负责ATL1103在内分泌学应用的持续临床开发，并承担相关未来开发、监管和药物生产成本。Antisense Therapeutics将保留ATL1103在澳大利亚和新西兰内分泌学应用的商业化权利，并保留其他ATL1103适应症的全球权利。
ATL1102 Development Collaboration 更新
2012-10-01
Antisense Therapeutics Limited与天津国际联合生物医学研究院（TJAB）签署战略联盟和许可协议，共同开发及商业化ANP的药物ATL1102。双方正致力于完成股东协议，在香港设立合资公司。此外，ANP与Isis Pharmaceuticals Inc达成协议，将ATL1102知识产权许可给合资公司。ANP正在获取ATL1102药物原料，以进行慢性毒性研究，支持未来IIb期MS患者研究。公司还与第三方商讨获取额外知识产权和原料用于临床试验。ANP已设立全资子公司Antisense Therapeutics (HK) Pty Ltd，向合资公司提供ATL1102知识产权许可。TJAB将在天津设立全资子公司TA Biopharma，作为合资公司的运营实体。ANP预计将在年底前准备好药物原料，以启动毒性研究。ATL1102是一种针对CD49d的第二代反义抑制剂，已在MS患者II期临床试验中显示出减少脑病变的效果。
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