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北京生命科学研究所

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公司全称:北京生命科学研究所
国家/地区:中国/北京
类型:——
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公司介绍:
建立北京生命科学研究所是中国政府在发展生命科学技术领域的重要战略之一。基本原则是:把握时机,以改革试点的方式,采用与国际接轨的管理和运行机制,以国际一流科学家集体为基础,争取在尽可能短的时间内组建国际一流的基础生命科学研究所。北京生命科学研究所的主要任务是:进行原创性基础研究,同时培养优秀科研人才,探索新的与国际接轨而又符合中国发展的科研运作机制。

基本信息

员工人数:

不明确

地址:

北京市海淀区中关村生命科学园11号地

公司官网:

www.nibs.ac.cn

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

——

经营状态:

正常

成立日期:

——

统一社会信用代码:

12110000801187020R

组织机构代码:

——

工商注册号:

——

纳税人识别号:

12110000801187020R

企业类型:

——

营业期限:

——

行业:

——

登记机关:

——

经营范围:

——

主营业务:

——

注册地址:

——

企业动态

清华大学生命科学学院王海峰课题组在Nature杂志发表研究论文,介绍了一种名为KNIT Editing的高效精准基因编辑工具。该工具能够在DNA单链上制造单切口,实现不同位点、多种细胞类型的精准基因敲入,效率最高可达89%,最长插入片段超过10 kb,同时不产生双链断裂,降低非预期编辑事件。该系统在遗传病基因修复和CAR-T细胞工程等领域具有潜在应用价值。
复旦大学附属儿科医院等机构的研究团队发现,Xq13.3区域的重复可导致一种新的X连锁单纯性少毛症。该研究通过对三个无亲缘关系的中国遗传性少毛症家系进行遗传学分析,揭示了TAB3基因剂量增加可能是该病的核心遗传驱动因素。研究还发现,TAB3过表达小鼠模型表现出毛发生长异常,提示炎症可能是疾病中可被干预的下游环节。该研究为遗传性少毛症的分子诊断和遗传咨询提供了新的依据,并为探索炎症调控相关的对症治疗策略提供了重要线索。
2026年度吴瑞奖学金获奖名单于今日公布,共有13位来自中国科学院、北京大学、西湖大学等国内高校和研究院所的优秀博士研究生获奖。吴瑞奖学金自2008年设立以来,旨在鼓励生命科学领域的博士研究生成为未来的学术带头人,并纪念吴瑞教授对中国生命科学人才培养的贡献。第十五届吴瑞纪念研讨会将于2026年10月在中国科学技术大学举行,获奖者将在研讨会上发表学术报告。吴瑞纪念基金会感谢社会各界对吴瑞奖学金的支持。
北京生命科学研究所/清华大学生物医学交叉研究院孙硕豪实验室在PNAS发表研究论文,利用单细胞与空间转录组技术,定义了五类前庭神经节神经元(VGN)细胞类型,并构建了特异性遗传标记小鼠,绘制了VGN细胞类型在外周器官和中枢脑区的选择性支配图谱。研究揭示了VGNs的分子异质性及其在不同前庭功能中的分工,为眩晕等前庭相关疾病的精准诊疗带来了新的契机。
本研究揭示了多梳家族PcG基因在果蝇肠道干细胞身份维持和肿瘤抑制中的重要作用。研究发现,PcG基因中的Psc和Su(z)2亚基通过非经典表观通路调控肠道干细胞身份,抑制肿瘤发生。此外,研究还发现转录因子Chinmo是驱动肿瘤增殖的关键靶点,其表达受Psc和Su(z)2调控。该研究为解析人类消化道肿瘤的发病机制及相关转化医学研究提供了参考依据。
2026年5月20日,北京生命科学研究所(NIBS)正式引进层浪生物自主研发的5激光全光谱流式细胞仪,标志着国产高端光谱流式产品成功进入国内顶尖科研机构。该仪器在性能、稳定性、创新度上达到国际主流水平,为北生所的研究提供了强大的技术支持。层浪生物的5激光光谱流式细胞仪具有5激光配置、超高维检测能力、自动化解析功能等特点,能够满足细胞生物学、标志物发现及转化研究等多种应用场景。此次合作,不仅有助于北生所科研工作的推进,也彰显了国产科研仪器的硬核实力,推动了国产光谱流式从“跟跑”向“并跑”“领跑”的跨越。
中国科学家研究发现,清道夫受体家族成员SCARF2是乙型肝炎病毒(HBV)的胞内受体,这一发现有助于开发新型抗乙肝策略。研究揭示了HBV感染肝细胞的新机制,为治疗慢性乙肝提供了新的潜在靶点。虽然目前慢性乙肝治疗面临挑战,但这一发现为未来功能性治愈提供了新的希望。
上海交通大学等机构的研究人员发现,考比替尼能够有效破坏YAP-TEAD相互作用,在多种YAP高激活的恶性肿瘤中表现出良好的抗肿瘤效果。考比替尼是一种MEK1/2小分子抑制剂,其通过靶向抑制TEAD蛋白中心口袋的棕榈酰化修饰,影响YAP-TEAD相互作用。研究结果表明,考比替尼不仅能够单独使用,还能与索拉非尼或仑伐替尼联合应用,高效抑制肝细胞癌的发生发展。此外,考比替尼在克服索拉非尼在肝癌治疗中的耐药问题方面也显示出潜力。
哈佛医学院/波士顿儿童医院Frederick W. Alt院士团队在Nature杂志发表研究论文,揭示了抗体轻链(Igκ)的V(D)J重组与受体编辑机制。研究发现,Igκ通过染色质环挤压介导的RAG线性扫描完成二次V(D)J重组,为理解抗体轻链V(D)J重组及受体编辑提供了理论基础。研究建立了模拟生理条件下Igκ二次V(D)J重组的细胞系和小鼠模型,揭示了Igκ中“双环”与“单环”组合切换的长距离V(D)J重组机制,为理解基于基因组三维结构的基因调控提供了新范式。

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