Iterion Therapeutics Inc
公司全称：Iterion Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Iterion Therapeutics (formerly known as Beta Cat Pharmaceuticals) is focused on the development of beta catenin modulators for the treatment of cancer. It was established in 2010 and incorporated in Texas.In February 2021, Iterion Therapeutics announced that it has raised $17 million USD in a Series B financing led by Lumira Ventures, with the participation of existing investors, including Santé Ventures, as well as new investors Venture Investors, GPG Ventures, and Viva BioInnovator
基本信息
企业动态
Iterion Therapeutics宣布新增两位独立董事，推进Tegavivint在多种癌症治疗中的临床开发
2026-08-12 00:00:00
Iterion Therapeutics，一家专注于推进针对异常Wnt/β-catenin信号通路的一类疗法的研究与开发的临床阶段肿瘤学公司，近日宣布新增两位独立董事，Manuel Aivado, MD, PhD和Bob Smith。这两位新董事的加入将加强Iterion的领导力，并在公司推进其领先资产Tegavivint的临床开发过程中发挥重要作用。Tegavivint是一种针对TBL1的一类小分子抑制剂，TBL1是一种转录共激活因子，能够稳定核β-catenin并参与Wnt驱动的癌基因表达。Iterion Therapeutics正在推进Tegavivint在肝细胞癌（HCC）中的临床开发，并已扩展到转移性结直肠癌（mCRC）和其他Wnt驱动的癌症。
Tegavivint在晚期肝细胞癌患者中展现积极初步数据
2026-06-01 00:00:00
Iterion Therapeutics公司宣布，其研发的Tegavivint在针对Wnt通路突变型晚期肝细胞癌（HCC）患者的1/2期临床试验中显示出积极初步数据。Tegavivint是一种新型下游Wnt/β-catenin抑制剂，旨在破坏TBL1:β-catenin转录激活复合物，促进核β-catenin降解，并阻断Wnt驱动肿瘤中的致癌转录。在第二线和第三线患者中，Tegavivint实现了22%的总缓解率（ORR）、89%的疾病控制率和8个月的平均无进展生存期（mPFS）。研究共纳入40名患者，其中73%的患者肿瘤存在Wnt通路激活突变。Tegavivint在所有剂量水平上总体耐受性良好，主要不良反应为疲劳、高胆红素血症、贫血、食欲下降和肌痛。
Iterion Therapeutics在ASCO年会上展示Tegavivint在癌症治疗中的研究进展
2026-05-04 20:09:00
Iterion Therapeutics公司宣布，其新型疗法Tegavivint将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行三场展示。Tegavivint是一种针对Wnt/β-catenin驱动的癌症的小分子TBL1抑制剂。在ASCO年会上，Iterion将重点介绍Tegavivint在晚期肝细胞癌（HCC）中的1/2期剂量寻找数据，以及针对非小细胞肺癌（NSCLC）和儿童骨肉瘤的研究。Tegavivint旨在解决Wnt/β-catenin通路中存在激活突变的肿瘤患者目前缺乏针对性治疗的问题。Iterion Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发针对Wnt/β-catenin信号异常驱动的癌症的新疗法。
新型TBL1靶向策略在复杂实体瘤中表现出强大的抗肿瘤活性
2026-04-13 20:09:00
Iterion Therapeutics公司宣布，其首创的TBL1抑制剂tegavivint将在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上进行展示。该抑制剂通过靶向TBL1，一种β-catenin介导的基因表达所必需的转录调节因子，破坏TBL1-β-catenin转录复合物，从而促进核β-catenin的降解，抑制由Wnt信号传导驱动的致癌转录程序，并在临床前模型和临床研究中显示出强大的抗肿瘤活性。Iterion Therapeutics正在进行一项针对晚期肝细胞癌患者的Phase 1研究，该疗法在经过大量预治疗的患者的临床反应和疾病控制方面表现出令人鼓舞的结果。公司计划在2026年晚些时候在科学会议上公布该研究的详细结果，并准备将tegavivint推进到HCC的Phase 2开发阶段。此外，Iterion Therapeutics还计划将tegavivint的开发扩展到结直肠癌和其他Wnt驱动的癌症。
Iterion Therapeutics 宣布 Tegavivint 1b/2a 期临床试验中首例患者给药，用于治疗一种或多种全身治疗失败的晚期肝细胞癌患者
2024-02-20 19:00:00
Iterion Therapeutics宣布正在积极招募一项针对晚期肝细胞癌（HCC）患者的Phase 1b/2a临床试验，该试验针对其领先分子tegavivint。tegavivint是一种小分子抑制剂，针对Wnt/β-catenin信号通路中的下游靶点TBL1。研究表明，TBL1是Wnt/β-catenin激活的肿瘤发生所必需的下游靶点。tegavivint直接结合TBL1，从而取代β-catenin并破坏转录复合物，导致游离核β-catenin降解，防止下游癌基因转录。该药物在Wnt通路上游药物中未观察到毒性。HCC是全球第六大常见癌症，也是癌症死亡的主要原因之一。该研究旨在评估tegavivint在HCC患者中的安全性和临床疗效，并确定推荐剂量。Iterion Therapeutics正在推进多个临床试验，以研究tegavivint在多种癌症中的疗效。
Iterion Therapeutics 宣布启动 Tegavivint 治疗 c-Myc 过表达复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤患者的 1 期临床试验
2023-05-16 18:00:00
Iterion Therapeutics宣布与国家癌症研究所合作，开展一项针对复发性或难治性c-Myc过度表达的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的Phase 1临床试验，研究药物为tegavivint。该研究已在俄亥俄州立大学综合癌症中心进行，旨在评估tegavivint的安全性、剂量限制性毒性以及推荐剂量。tegavivint是一种针对TBL1的小分子抑制剂，已在Phase 1研究中显示出对desmoid肿瘤患者的安全性和临床药效活性。该药物通过调节关键癌蛋白的稳定性，包括c-Myc，在体外和体内促进DLBCL细胞死亡。此项研究旨在为目前治疗选择有限的DLBCL患者提供新的治疗机会。
Aligos Therapeutics 将于 2022 年 10 月 17 日至 20 日在马萨诸塞州波士顿举行的剑桥健康技术研究所第 20 届年度 Discovery on Target 会议上呈报用于治疗 COVID-19 的泛冠状病毒蛋白酶抑制剂的数据
2022-10-18 19:30:00
Aligos Therapeutics公司在2022年10月18日宣布，将在剑桥健康技术研究所第20届目标发现会议上进行口头报告，讨论其针对COVID-19开发广谱、口服小分子蛋白酶抑制剂的进展。公司CEO兼创始人Lawrence Blatt表示，尽管新疫苗和疗法对COVID-19治疗至关重要，但仍有必要开发更有效的治疗手段，尤其是面对不断出现的新、主要SARS-CoV-2变种。Aligos正在开发一种小分子、口服的潜在COVID-19治疗药物，旨在抑制高度保守的3CL蛋白酶，对多种冠状病毒具有强效力和广谱活性，具有高耐药性障碍。公司预计将在2023年上半年启动其领先候选药物ALG-097558的第一项临床试验。Aligos Therapeutics成立于2018年，致力于成为治疗病毒感染和肝病的世界领导者，专注于开发针对慢性乙型肝炎和冠状病毒的靶向抗病毒疗法，并利用其在肝病方面的专业知识开发针对非酒精性脂肪性肝炎的靶向疗法。
Iterion Therapeutics 宣布 Tegavivint 治疗硬纤维瘤的 1 期剂量递增研究结果将在 2022 年 ASCO 年会上公布
2022-06-01 20:33:00
Iterion Therapeutics宣布，其在成人进展性、不可切除性腹壁纤维瘤患者中进行的Tegavivint Phase 1剂量递增研究的成果将在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行展示。Tegavivint是一种针对Wnt/β-连环蛋白信号通路下游共因子TBL1的强效和选择性小分子抑制剂，能够抑制β-连环蛋白的致癌转录活性，同时不干扰与毒性相关的关键细胞膜功能。研究结果显示，在推荐剂量下，Tegavivint表现出良好的耐受性，没有观察到剂量限制性毒性，且未确定最大耐受剂量。治疗相关不良事件主要为1-2级，无因治疗中断。在推荐剂量下，总体响应率为25%，9个月的无进展生存率为79%。这些数据表明，Tegavivint在治疗腹壁纤维瘤方面具有良好的安全性和临床活性。Iterion Therapeutics正在开发针对多种癌症类型的Tegavivint，包括急性髓系白血病、非小细胞肺癌和儿童实体瘤。
Iterion Therapeutics 宣布在 AACR 2022 年年会上展示三张涉及 Tegavivint 研究的海报
2022-04-09 01:00:00
Iterion Therapeutics公司在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上将展示关于tegavivint的研究成果，包括一项针对进展性、不可切除性结缔组织肉瘤患者的Phase 1剂量递增研究。tegavivint是一种针对Wnt/β-catenin信号通路下游因子TBL1的小分子抑制剂，可特异性抑制β-catenin的致癌转录活性。该研究显示tegavivint具有良好的耐受性和临床活性，目前正进行多项临床试验，包括AML、非小细胞肺癌和儿童实体瘤。此外，研究还探讨了tegavivint与抗PD-1抗体疗法的联合应用，以及其在AML治疗中的潜力。
Iterion Therapeutics宣布启动一项针对表皮生长因子受体阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的Tegavivint与Osimertinib联合用药的1期临床试验。该研究基于在AACR 2021会议上展示的预临床研究结果，表明Tegavivint能够防止“药物耐受持久细胞”在EGFR阳性NSCLC中的富集。试验由俄亥俄州立大学综合癌症中心领导，旨在评估Tegavivint与Osimertinib作为EGFR阳性NSCLC一线治疗的潜力。Tegavivint是一种针对Wnt/β-catenin信号通路的新型下游靶点TBL1的强效和选择性小分子抑制剂。该研究有望为EGFR阳性NSCLC患者提供新的治疗选择。
Iterion Therapeutics宣布启动了一项针对儿童癌症的Tegavivint Phase 1/2临床试验，旨在研究Tegavivint作为治疗儿童癌症的潜力，包括肉瘤、淋巴瘤和其他在儿童群体中常见的实体瘤。该试验由儿童肿瘤学组（COG）儿科早期临床试验网络（COG PEP-CTN）资助，旨在招募复发性或难治性实体瘤患者。Tegavivint是一种针对Wnt/β-catenin信号通路的新型下游靶点TBL1的强效和选择性小分子抑制剂。该研究旨在评估Tegavivint在儿童癌症治疗中的安全性和有效性，以提供更安全、可能治愈的治疗方案，减少儿童患者的短期和长期治疗副作用。
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